江苏晨泰医药科技有限公司核心数据概览
江苏晨泰医药科技有限公司资讯动态
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医保加持，苏州相城黄埭本地创新药攻克肺癌脑转移治疗难题医保动态生物医药是苏州市相城区黄埭镇主导产业之一。 近年来，依托持续完善的产业营商环境，一批优质生物医药企业相继落地扎根于此，黄埭镇紧紧围绕打造区域生物医药产业创新高地的发展目标，持续做强企业梯度培育、搭建专业产业载体平台、迭代升级配套扶持政策，全方位完善产业发展支撑体系，有力赋能本地生物医药企业的发展壮大，江苏晨泰医药便是本地创新企业中的标杆代表之一。 2018年成立的江苏晨泰医药，深耕创新药物研发与商业化全产业链布局，团队积淀丰富的国际化新药研发实操经验。苏州相城生命科技港2026-07-06299EGFR 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
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《肺癌脑转移中国治疗指南（2026 版）》发布 | 佐利替尼获EGFR-TKI初治NSCLC脑转移患者1类推荐方案审批动态2026年1月，《肺癌脑转移中国治疗指南（2026 版）》正式发布。 肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。 2022年中国肺癌新发病例约106.06万例，死亡约73.33万例。晨泰医药2026-04-10717EGFR 肺癌 佐利替尼
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循证新篇 | 佐利替尼获《驱动基因阳性非小细胞肺癌脑膜转移临床诊疗中国专家共识（2026 版）》A级推荐临床研究近日，《驱动基因阳性非小细胞肺癌脑膜转移临床诊疗中国专家共识（2026版）》正式发布，晨泰医药 新一代EGFR-TKI佐利替尼 凭借其高中枢神经系统（CNS）渗透性与确证的临床疗效， 被纳入EGFR 突变阳性 NSCLC 合并脑膜转移患者一线治疗 A级推荐用药。 共识背景：从治疗困境到范式革新。 脑膜转移（LM）因其进展迅速并缺乏有效的干预手段，一直被视为预后极差的恶性肿瘤并发症。晨泰医药2026-01-041212EGFR 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
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醴泽Portfolio | 「晨泰医药」100%入脑药物佐利替尼纳入医保，惠及更多肺癌脑转移患者！医保动态12月7日，国家医保谈判结果在国家医疗保障局的官网正式公布。 佐利替尼于2024年11月获国家药监局批准上市，是 全球首个也是目前唯一获批用于肺癌脑转移一线治疗的EGFR-TKI药物 ， 填补了脑转移治疗领域的临床空白；并于上市后一年内先后获得了《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南（2025版）》 1 和《中华医学会肺癌临床诊疗指南（2025 版）》 2 的 I级推荐。 颅内治疗需求亟待满足 —— 病灶控制是脑转移治疗关键。醴泽资本 LYZZCapital2025-12-08961肺癌 佐利替尼 江苏晨泰医药科技有限公司
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破解医疗转化“孤岛”，丹纳赫携手西门子医疗、波士顿科学共建创新生态公司动态11月8日，由上海市生物医药科技产业促进中心主办，丹纳赫携手西门子医疗、波士顿科学合作支持的“智汇全球 源创共生——2025全球医疗科技创新生态大会”在上海成功举办。 大会聚焦心血管、肿瘤、神经退行性疾病三大领域，汇聚来自政府机构、全球顶尖医院、科研院所及领先医疗科技企业的近30位行业领袖，直击临床转化核心痛点，构建以中国原创为策源地的全球医疗健康创新生态。 丹纳赫全球副总裁，中国区集团总裁。丹纳赫2025-11-14814肿瘤 Danaher Corp Boston Scientific Corp
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AZD3759-005研究启动会 | 王洁教授：佐利替尼联合三代TKI药物，为EGFR+肺癌脑膜转移患者生命续航前沿研究2025 年 10 月 25 日，佐利替尼联合奥希替尼的I期研究者会（AZD3759-005）在深圳成功举办。 会议聚焦肺癌脑膜转移（LM）诊疗前沿，汇聚肿瘤领域专家共话研究进展与临床突破，为肺癌脑膜转移患者的治疗探索新路径。 会上，中国医学科学院肿瘤医院 汪麟教授 带来《肺癌脑膜转移的研究进展》报告，系统梳理了肺癌脑膜转移领域现状与挑战，为研究锚定突破方向；江苏晨泰医药王真详细解读AZD3759-005研究方案，阐述其在佐利替尼联合奥希替尼治疗模式下，针对奥希替尼进展后脑膜转移患者的设计亮点；广州晓影科技马小舟通过讲解《mRECIST&RANO-LM 影像评估》标准，为研究影像学评价提供规范；杭州泰格医药李晓旭开展《AZD3759-005 项目管理》分享，保障研究高效推进。良医汇肿瘤资讯2025-10-30405EGFR 杭州泰格医药科技股份有限公司 佐利替尼
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从昏迷到生活自理，佐利替尼为末线脑膜转移患者点亮生命曙光——一例破解三代EGFR TKI耐药困局的成功报告前沿研究该患者在一线接受奥希替尼（160 mg）治疗10个月后，不幸出现脑膜转移。 在调整为 佐利替尼（200mg）联合伏美替尼（80mg） 方案后， 患者于第14天从昏迷中完全苏醒。 目前疗效评估为疾病稳定（SD），且病灶持续缩小。良医汇肿瘤资讯2025-10-20425EGFR 佐利替尼 脑膜转移
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1.15亿美元重磅融资！CRISPR基因编辑破解T细胞“自相残杀”难题，91%高缓解率疗法拟2027上市［AI医疗群星闪耀时]医药投融资91%客观缓解率的背后，是CRISPR基因编辑技术对免疫细胞"同族相残"魔咒的彻底打破。 在全球细胞治疗领域因 CAR-T 在 B 细胞血液肿瘤中的成功而欢呼时，一个顽固的堡垒依然久攻不下—— T 细胞恶性肿瘤。 成立于 2018 年的 Wugen ，正朝着 2027 年 提交全球首款用于 T 细胞癌症的“即用型” CAR-T 疗法的目标 全速前进。探针资本2025-09-02182急性髓系白血病 免疫系统疾病 Wugen Inc
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CNS2025 & AIDC2025双会齐开！聚焦中枢神经+自身免疫，期待明年再见！前沿研究CNS2025 & AIDC2025双会齐开。 6月19-20日 • 上海淳大万丽酒店。 本次会议共 59场主题报告 & 5场圆桌讨论， 聚焦于CNS和自身免疫疾病，围绕创新疗法、诊断技术、临床进展及未来趋势等关键议题展开了深入探讨。触界生物2025-06-20162自身免疫疾病 复旦大学附属中山医院 克里格勒 - 纳贾尔综合征
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中国首发，指南推荐，佐利替尼凭100%入脑能力破解肺癌脑转移治疗难题前沿研究肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，2022年，全球新发肺癌患者达157万例 ；中国新发患者高达106万，死亡患者达73万 ，疾病负担沉重，亟待干预。 非小细胞肺癌（NSCLC）是所有肺癌中最常见的，约占85%。 70%的EGFR突变型NSCLC患者会发生脑转移 。晨泰医药2025-05-27814EGFR 非小细胞肺癌 佐利替尼
江苏晨泰医药科技有限公司关键临床试验信息
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具有表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失或外显子 21(L858R)置 换突变，并伴中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者
已完成
Ⅰ期
用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统 （CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗
进行中
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江苏晨泰医药科技有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.11.18-2024.11.24)摩熵咨询24页663
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