江苏晨泰医药科技有限公司

存续
B轮

公司全称：江苏晨泰医药科技有限公司

国家/地区：中国/江苏

类型：创新药物研发商

公司介绍：

晨泰医药是一家专注于研发创新疗法以满足医疗急需的临床研究阶段的公司。公司的管理团队由拥有在肿瘤治疗、临床运营、注册事务、医药营销等医学研究方面有几十年经验的药物开发专家组成。晨泰的主要在研产品AZD3759是一个新一代小分子酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，专为治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中枢神经系统(CNS)转移而精心设计。

基本信息

成立时间：

2018-01-14

员工人数：

15~50人

联系电话：

021-63862192

联系邮箱：

info@alphabiopharma.com

地址：

苏州市相城区黄埭镇潘阳工业园春旺路8号咏春工业坊1号厂房C幢一层

公司官网：

www.alphabiopharma.com.cn

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
治疗技术
药物治疗
细胞疗法
融合蛋白
蛋白
免疫疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

张春华

经营状态:

存续

成立日期:

2018-01-15

统一社会信用代码:

91321291MA1UWXRR3T

组织机构代码:

MA1UWXRR-3

工商注册号:

321291000081961

纳税人识别号:

91321291MA1UWXRR3T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2018-01-15至2048-01-14

行业:

研究和试验发展

登记机关:

苏州市相城区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品批发；药品生产（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；工程和技术研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用，中国稀有和特有的珍贵优良品种）；国内贸易代理；企业管理咨询；医学研究和试验发展（除人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用）（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

苏州市相城区黄埭镇潘阳工业园春旺路8号咏春工业坊1号厂房C幢一层

企业动态

医保加持，苏州相城黄埭本地创新药攻克肺癌脑转移治疗难题

2026-07-06 17:30:00

苏州市相城区黄埭镇作为生物医药产业主导区域，近年来吸引了众多优质生物医药企业入驻。江苏晨泰医药作为其中的标杆企业，专注于创新药物研发与商业化，其新一代EGFR-TKI盐酸佐利替尼片在晚期肺癌诊疗领域取得显著成果。该药物针对肺癌脑转移治疗难题，具有高效穿透血脑屏障的特性，现已成为EGFR突变合并脑转移非小细胞肺癌的一线优选治疗方案。佐利替尼于2024年11月获得国家药监局批准上市，并于2025年12月进入国家医保目录，大幅降低患者用药成本。黄埭镇将继续优化生物医药产业发展生态，推动产业迈向更高质量发展阶段。苏州相城生命科技港作为苏州市首批市级生物医药产业园，提供全流程服务，为生物医药企业提供良好的发展环境。

全球首款 CD7 通用型 CAR-T 预计明年 BLA

2026-06-06 07:20:00

2025年，强生/传奇生物的Carvykti以18.87亿美元登顶全球CAR-T销售榜首，同比增长95.9%，显示出自体CAR-T的临床与商业价值。然而，高昂成本和复杂工艺限制了其普及。通用型CAR-T通过基因编辑技术实现批量生产，有望解决普及性问题。晨泰医药/Wugen的WU-CART-007是全球进展最快的靶向CD7通用型CAR-T，预计2027年提交BLA申请。体内CAR-T技术则直接将CAR基因注入患者体内，实现T细胞原位编程。安捷伦Seahorse XF技术能测量免疫细胞代谢，为细胞治疗提供关键指标。6月10日，医麦客将联合安捷伦、晨泰医药推出专题直播课，探讨免疫细胞代谢在细胞疗法中的应用。

倒计时2天，终版议程发布丨2000+行业同仁已报名-2026生物药创新与产业大会

2026-04-21 15:31:00

2026年4月23日至24日，CPHI思享会——2026生物药创新与产业大会将在上海张江海科雅乐轩酒店举行。本次大会以“洞见新机，擘画未来”为主题，设有五大专题论坛，聚焦In Vivo CAR-T技术、细胞治疗、ADC药物开发、CGT工艺与CMC等多个领域。大会将汇聚45+位行业先锋和800+专业观众，共同探讨生物药研发创新前沿，助力中国新药研发从跟跑到领跑。会议将包括主论坛、专题一至五，涵盖多个主题演讲、圆桌讨论和专题讲座。会议指导单位为上海市生物医药科技产业促进中心，主办单位为Informa Markets和上海博华国际展览有限公司。

12月相聚上海张江, 聚焦CGT前沿, 加速in vivo CAR-T转化 |第十届先进疗法创新峰会(ATMP2025)

2025-11-24 10:54:00

2025年12月17日至18日，由迪易生命科学主办的第十届先进疗法创新峰会（ATMP 2025）在上海康桥万豪酒店成功举办。会议汇聚了来自全球的顶尖科研机构和产业界嘉宾，共同探讨先进疗法的研究进展与发展趋势。会议涵盖了ATMPs研究、细胞与基因治疗、临床转化等多个领域，并邀请了多位国际知名专家进行主旨演讲，如哈佛大学医学院教授Marcela V. Maus、中国科技大学免疫学研究所所长田志刚等。此外，会议还展示了众多创新技术和研究成果，如mRNA药物生产、基因编辑疗法、干细胞与再生医学等。

阿尔法生物的 Zorifertinib 片剂（Zorifer） ® 获得 NMPA 批准，这是世界上第一个用于治疗脑转移肺癌的 EGFR-TKI。

2024-11-20 00:00:00

国家药品监督管理局（NMPA）批准Alpha Biopharma研发的创新药物Zorifertinib Hydrochloride Tablets（商品名：Zorifer®）上市，用于治疗伴有EGFR突变和脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。Zorifertinib是首个针对晚期NSCLC脑转移的注册临床试验药物，具有突破性成果。该药是唯一可穿透血脑屏障的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），在Everest临床试验中，Zorifertinib在控制颅内病变方面表现出显著优势，显著提高了患者的无进展生存期（PFS）。Alpha Biopharma致力于开发临床急需的创新药物，与阿斯利康合作开发的Zorifertinib已获得临床专家和监管机构的支持，成为首个针对脑转移肺癌的EGFR-TKI。

Alpha Biopharma 提交 Zorifertinib 的新药申请，Zorifertinib 是下一代 EGFR-TKI 用于治疗 EGFR 突变的 CNS 转移 NSCLC 患者

2023-01-30 10:00:00

Alpha Biopharma宣布其新一代EGFR-TKI药物Zorifertinib的新药申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，该药专为治疗伴有中枢神经系统转移的晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者设计。Zorifertinib是首个针对这一难治性患者群体进行前瞻性、对照注册临床试验的EGFR-TKI，若获得批准，将为患者提供新的治疗选择。国际癌症研究机构数据显示，2020年全球有近1000万人死于癌症，其中180万人死于肺癌。由于现有肺癌药物对中枢神经系统的渗透率低，导致中枢神经系统转移的肺癌控制不佳，成为NSCLC患者死亡的主要原因。Zorifertinib具有完整的血脑屏障渗透性，能有效控制中枢神经系统疾病进展。在多中心、随机、开放标签、对照的II/III期临床试验中，Zorifertinib显著降低了疾病进展和患者死亡风险，安全性与其他批准的EGFR-TKI相当。Alpha Biopharma致力于开发针对癌症和其他未满足的医疗需求的新疗法，目前正与Wugen公司合作开发记忆性NK细胞和CAR-T细胞治疗多种血液和实体瘤。

Alpha Biopharma 宣布完成 Zorifertinib 在中枢神经系统转移的非小细胞肺癌患者中的 EVEREST II/III 期临床研究

2022-08-24

Alpha Biopharma宣布完成了其针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者脑转移的Zorifertinib药物的EVEREST II/III期临床试验。Zorifertinib是一种新一代的EGFR-TKI，具有全血脑屏障渗透性，旨在治疗EGFRm+ NSCLC患者。该研究是全球首个针对一线EGFRm+ NSCLC患者脑转移的大型前瞻性国际多中心临床试验，共有492名患者参与，分布在55个研究站点。预计将在2022年底公布主要数据，届时Alpha Biopharma可能向国家药品监督管理局（NMPA）提交新药申请。该研究旨在解决EGFRm+ NSCLC患者脑转移的重要未满足的临床需求。

Wugen 宣布与 Alpha Biopharma 在亚洲达成独家合作协议，以细胞疗法治疗癌症

2021-03-08

Wugen公司宣布与上海Alpha Biopharma公司达成独家许可和合作协议，在亚洲（包括中国大陆、香港、澳门、台湾地区和新加坡）制造、开发和商业化其异基因细胞产品，用于治疗癌症。这些产品包括Wugen的专有技术，用于制造通用的“现货”记忆NK和CAR-T细胞，用于治疗实体瘤、T细胞恶性肿瘤、急性髓系白血病和多发性骨髓瘤。Alpha Biopharma将负责在指定区域内产品的开发、商业化，包括制造、临床、监管、营销和销售活动。双方将平分该区域内产品的开发、商业化利润和损失，并共享数据以支持区域和全球批准。