CD7
CD7靶点全景洞察，整合CD7相关内容 242 条、相关药物 67 个、研发企业 60 家、全球新药 123 个、注册申报 0 项，收录专业报告 24 份，并实时追踪CD7临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD7数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD7领域进展。
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CD7资讯动态
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APBMT 2026 | CD7 CAR-T桥接异基因造血干细胞移植治疗儿童复发/难治性T-ALL/LBL前沿研究2026年10月1日至4日，第31届亚太血液及骨髓移植学会年会（APBMT 2026）在菲律宾马尼拉举行。 高博医疗集团北京博仁医院吴彤主任、赵永强主任团队杨冬芳医生 代表团队带来题为《CD7-CAR-T Therapy Bridged to Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Pediatric Patients with Refractory/Relapsed T-ALL/LBL》的 口头报告 ，现将其研究内容整理分享如下。 CD7 CAR-T桥接异基因造血干细胞移植治疗儿童复发/难治性T-ALL/LBL。北京高博博仁医院2026-10-1018CD7
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CAR-TCR Summit 2026｜宜明生物亮相国际峰会，慢病毒体内CAR-T平台重塑研发与量产格局公司动态宜明生物将于9月15-17日受邀参加在美国波士顿举行的第11届CAR-TCR Summit 2026年度会议。 会议期间，宜明生物将以海报的形式汇报其自研慢病毒体内CAR-T平台的最新进展，助力下一代体内CAR-T疗法开发。 作为宜明生物核心创新技术体系，慢病毒体内CAR-T平台平台依托企业深厚的慢病毒载体研发积淀， 创新性融合去靶向Cocal-G慢病毒载体、CD7靶向技术及全方位载体优化方案 ，采用 “去嗜性+再靶向”双重工程优化策略 ，精准攻克传统体内CAR-T研发的核心难题。宜明生物动态2026-09-0893CD7
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泰姆斯特生物技术公司推进新一代体内CAR-T疗法，任命新董事医药投融资泰姆斯特生物技术公司（Tempest Therapeutics, Inc.）宣布与森朗生物技术公司合作推进某些体内CAR-T产品候选人的开发，包括TPST-4003，一种针对CD7的下一代体内CAR-T疗法。预计TPST-4003将在2026年第四季度开始进行首次患者给药，并在2027年上半年公布初步临床数据。此外，公司还推出了下一代体内CAR-T产品管线，并任命了两位新董事，以加强其研发能力和业务发展。财务结果显示，截至2026年6月30日，公司现金和现金等价物为800万美元，净亏损为520万美元。GlobeNewswire2026-08-14189CD7
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13311肿瘤 实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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CD19/BCMA 双靶 in vivo CAR-T 达成授权合作！CD7 修饰递送体内 CAR 冲刺临床验证期公司动态根据协议，森朗生物将在中国开展 TPST-4003 的研究者发起临床试验 （IIT） ，计划入组约 10 例重症肌无力、多发性硬化症患者，首例给药预计 2026 年 第四季度完成 。 协议同时授予森朗生物就 TPST-4003 在中国进行独家许可谈判的优先选择权。 该路线通过在 LNP 表面偶联抗 CD7 抗体或 VHH 纳米抗体，精准靶向 T 细胞表面 CD7 靶点；载体经 CD7 介导的快速内吞进入胞内后，释放修饰 mRNA 并在细胞质完成瞬时翻译。医麦客2026-07-23276多发性硬化 重症肌无力 CD7
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体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16435肿瘤 IL-2 CAR-T细胞疗法
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「最新融资」湾岛细胞：完成1.4亿元A轮融资，推进非基因编辑通用型CAR-T技术平台Revo-U的研发及管线临床推进医药投融资近日， 深圳湾岛细胞科技有限公司完成1.4亿元人民币A轮融资 ，本轮融资由 松禾资本 领投， 东方富海 跟投 。 募集资金将主要用于推进非基因编辑通用型CAR-T技术平台Revo-U的研发及管线临床推进。 2022年3月，范晓虎主导的BCMA靶向CAR-T产品西达基奥仑赛在美国获批上市，成为全球首个获FDA批准的国产CAR-T药物，2025年全球销售额已逼近20亿美元。药圈时汇2026-07-14360BCMA 苏州宜联生物医药有限公司 西达基奥仑赛
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醴泽Portfolio | 「Wugen」完成3500万美元融资并正式更名为Allotera Therapeutics 加速现货型CAR-T疗法关键性临床开发医药投融资2026年7月9日，专注于开发治疗血液系统恶性肿瘤异体现货型细胞疗法的临床阶段生物技术公司Allotera Therapeutics（原名Wugen）今日宣布，成功完成一轮总额3500万美元的融资。 本轮融资由股权融资和风险债务融资组成。 本轮融资完成后， Allotera Therapeutics 累计融资总额增至 1.5 亿美元，此前公司已于 2025 年底完成 1.15 亿美元 C 轮融资。醴泽资本 LYZZCapital2026-07-09300移植物抗宿主病 CD7 Wugen Inc
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沉痛哀悼高善文先生 | 循证为基：厘清CAR-T治疗边界，博生吉深耕T系肿瘤创新之路专家观点伴随着公众对先生病情的关注，网络上也出现了部分将其治疗过程与博生吉医药 PA3-17 注射液相关联的讨论。 事实厘清： 严守适应症边界， PA3-17 未参与本次治疗。 而博生吉自主研发的 PA3-17 注射液 ，作为国内首个获得国家药监局 CDE 临床试验默示许可的 CD7 靶向自体 CAR-T 产品，当前正在推进的注册临床试验，适应症明确限定为 复发 / 难治性 T 淋巴 母 细胞白血病 / 淋巴母细胞淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL） 。博生吉细胞研究2026-07-081038博生吉医药科技（苏州）有限公司 CD7 PA3-17注射液
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06670肿瘤 恶性肿瘤 免疫系统疾病
CD7全球新药
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CD7研究报告
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书（2026）摩熵咨询40页87 -
25Q3业绩增长，参股公司博生吉安科捷报频传华安证券股份有限公司4页1534
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公司事件点评报告：主营业务稳健 创新药加速转型驱动长期发展华鑫证券有限责任公司5页435 -
BD合作协同共赢，布局创新药管线进展顺利华安证券股份有限公司4页1590 -
医药行业周报：新药出海授权收益逐步确认华鑫证券有限责任公司31页2936
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母公司收入维持增长，创新布局加速推进国金证券股份有限公司4页128
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医药生物行业周报：泰恩康与华东医药临床管线双获进展，持续关注创新药板块中长期投资机会甬兴证券8页1126
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医药生物行业：异体CART行业专题广发证券36页1059
CD7-品种竞争格局
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申报临床
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43个
临床
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0个
申请上市
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批准上市
CD7
当前排名
第84名
20.73分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD7全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD7相关适应症
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