Samsung Medical Center
Samsung Medical Center全景洞察，整合Samsung Medical Center相关内容 41 条、相关药物 10 个、全球临床试验 1720 条，覆盖适应症 78 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 20 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Samsung Medical Center数据，助您快速掌握Samsung Medical Center最新动态。
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Samsung Medical Center资讯动态
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全球多中心研究启动，评估lirafugratinib在FGFR2融合/重排肿瘤中的疗效研发注册政策Elevar Therapeutics公司宣布，其全球多中心2期临床试验ReFocus202已开始给药，该试验旨在评估lirafugratinib在非胆管癌（CCA）实体瘤中，针对FGFR2融合或重排的疗效。首名患者已在韩国首尔的三星医疗中心接受给药，第二名患者在美国佛罗里达州的莫菲特癌症中心接受给药。该研究将在美国、韩国、英国、西班牙和法国的多个地点进行。Elevar Therapeutics公司首席执行官Dong-Gun Kim表示，公司相信lirafugratinib在更广泛的FGFR2融合或重排驱动的肿瘤中具有很大的潜力，并致力于获得有意义的研究结果以提交给美国食品药品监督管理局（FDA）。该研究的主要终点是客观缓解率。此外，lirafugratinib已获得美国FDA针对CCA的孤儿药和快速通道指定，其针对FGFR2融合/重排的CCA患者的药物申请正在接受优先审查。GlobeNewswire2026-06-23691FGFR2 Samsung Medical Center
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以岭药业斩获《全球品牌杂志》“心血管与呼吸健康创新卓越奖”公司动态日前，总部位于英国伦敦的《全球品牌杂志》(Global Brands Magazine) 发布2025年全球品牌大奖，以岭药业斩获“心血管与呼吸健康创新卓越奖” (Excellence in Cardiovascular & Respiratory Care Innovation)。 作为全球领先的品牌评级机构之一，《全球品牌杂志》拥有约840万年度访客。 历届获奖品牌包括微软、汇丰银行、阿联酋航空、梅赛德斯-奔驰等国际知名企业。以岭药业订阅号2026-03-03487心脏衰竭 心血管疾病 糖尿病
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三星医疗中心领衔发布最全面的乳腺癌全基因组研究医投速递由首尔圣玛丽医院、生物信息学合作伙伴Inocras公司领导的科研团队在《自然》杂志上发表了迄今为止最全面的乳腺癌全基因组研究。该研究利用Inocras专有的全基因组分析平台CancerVision™，分析了1,364例乳腺癌的全基因组，以及转录组数据和匹配的临床记录。研究发现了超过1090万个体突变，为推进精准肿瘤学，特别是年轻亚洲乳腺癌人群的基因组学研究提供了坚实基础。该研究证明了结合全基因组测序（WGS）和真实世界临床数据，可以在不进行特定临床试验的情况下实现数据驱动的生物标志物发现。研究的主要发现包括但不限于：所有数据均使用CancerVision进行处理和分析，这是Inocras的全基因组肿瘤学解决方案，旨在以高临床准确性和规模处理肿瘤-正常样本。CancerVision使原始WGS数据与经过整理的临床记录相结合，支持高影响力发现所需的精确性和可重复性。该研究为乳腺癌基因组学在规模和深度上设定了新的基准，使临床医生和研究人员能够以卓越的清晰度探索治疗反应、基因组驱动因素和生存结果。作者预计该数据集将成为未来癌症基因组智能平台的一个定义性参考，其应用范围涵盖诊断、药物开发和个性化治疗。Businesswire2025-12-04383乳腺癌 恶性肿瘤 Samsung Medical Center
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时讯10月15日，勃林格殷格翰与AimedBio达成全球合作，开发新型ADC抗癌药物，AimedBio最高可获9.91亿美元。AimedBio在研管线丰富，勃林格还启动在华降糖药本地生产，未来5年计划在华研发投入超50亿。生物药大时代2025-10-162013Boehringer Ingelheim Fremont Inc FGFR3 利格列汀 -
韩国ADC大会讨论中国新药崛起：既是威胁也可合作前沿研究三星医疗中心和AimedBio联合举办的“第三届ADC大会”上，韩国ADC开发企业讨论应对中国新药快速崛起的策略。 LigaChem Biosciences 首席执行官Kim Yong-zu承认，“中国已经拥有全球最大的 ADC 管线，并且正在通过海外授权许可迅速进入全球市场。”。 谈到进一步的措施，ABL Bio宣布了一项战略，通过设立美国子公司来加速ADC的开发，同时正在考虑采用NewCo模式进行长期、大规模的融资。研发客2025-09-02120ABL Bio Inc Samsung Medical Center
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GC Biopharma 的 Huntase 3 期临床试验结果发表在 SCIE 索引期刊上研发注册政策GC Biopharma发布其针对亨特综合症（MPS II）的实验性药物Hunterase（idursulfase beta）的3期临床试验结果，该结果发表在《遗传医学》杂志上。试验在三星医疗中心进行，招募了24名未接受过治疗的亨特综合症患者，评估了Hunterase在一年治疗期间的安全性和有效性。结果显示，Hunterase显著提高了患者的功能活动能力，降低了尿液中的GAG浓度，并显著缓解了肝脾肿大。在6分钟步行测试中，接受Hunterase治疗的患者平均行走距离增加了62.2米，而安慰剂组仅增加了7.3米。此外，药物还显示出良好的安全性，大多数不良事件为轻微或中度，没有患者因副作用而停止治疗。该研究是首个在亚洲患者中验证Hunterase临床疗效的3期研究，GC Biopharma研发部门负责人表示，Hunterase有望显著改善亨特综合症患者的生命质量。PRNewswire2025-05-30161粘多糖病 II 型 Samsung Medical Center
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肺癌初始用二代靶向药达克替尼，疗效堪比三代靶向药，40%的患者耐药后还可续用三代药！临床研究肺癌是癌症死亡的主要原因，非小细胞肺癌是肺癌最大的亚型，占到所有肺癌的85%，在过去一段时间，靶向药的出现极大改善了非小细胞肺癌的治疗格局，其中EGFR基因突变占到肺腺癌的50%以上，最为常见的EGFR基因突变类型是19号外显子非移码缺失突变和L858R突变，这两种突变也被称之为EGFR基因常见突变，对于常见的EGFR突变，目前有多种靶向药可以使用，目前来说第三代靶向药已经逐渐成为肺癌一线的治疗措施，但是很多患者担心靶向药耐药后的治疗措施。 对于EGFR基因的靶向药选择，选择第一代靶向药耐药后选择第三代靶向药，大概有50%的患者有第三代靶向药的治疗机会。 而且相应的临床试验证据表明，先选择第一代靶向药后选择第三代靶向药的总生存期不比直接用第三代靶向药总生存期差。癌度2025-02-26199EGFR 肺癌 肺腺癌
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韩国政府宣布豁免mRNA疫苗项目可行性研究，2.1万亿投资提速mRNA疫苗研发脚步医药投融资韩国科技信息通信部8月27日宣布，在26日召开的“第七届国家研发项目审评总会”上，确认了包括mRNA疫苗技术项目在内的4项创新性、挑战性研发项目和2项优秀科技人才培养项目可豁免于初步可行性研究（YETA），并公布了“第一次国家战略技术培育基本计划”，确立了以mRNA技术为首的尖端生物技术作为韩国十二个国家战略目标之一 的重要地位。 YETA是韩国政府审评研发项目资金投入适用性和优先级的重要程序，只有具备一定紧急程度的项目有过免除可行性研究审评的先例。 8月27日，韩国政府公布了2025年预算提案，首次决定大力资助建立mRNA疫苗技术开发项目，总投资额将达2.1万亿韩元（约合113亿人民币）。细胞与基因治疗领域2024-08-29813系统性红斑狼疮 帕金森病 CAR-T细胞疗法
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GI Innovation 宣布达成新的临床试验合作和供应协议，以评估 GI-102 与 KEYTRUDA（R）（帕博利珠单抗）联合治疗免疫治疗耐药性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌患者研发注册政策韩国生物技术公司GI Innovation宣布与默克公司（美国新泽西州拉赫韦）旗下MSD签署临床试验合作及供应协议，旨在评估GI-102与MSD的PD-1抑制剂KEYTRUDA（派姆单抗）联合治疗免疫治疗耐药性肝细胞癌、黑色素瘤和肾细胞癌的效果。这是GI Innovation与MSD的第二次合作，此前已合作开发GI-101A。该二期临床试验将招募对免疫治疗无反应或耐药的患者，GI Innovation专注于具有重大市场潜力和成功可能性的三种适应症：转移性肝癌、黑色素瘤和肾细胞癌。公司已在黑色素瘤患者单药试验中展现出GI-102的强大抗癌效果，总缓解率（ORR）为42.9%，其中3例部分缓解。在肝细胞癌的预临床模型中，GI-102单药治疗使60%的小鼠肿瘤完全消退。韩国14家医院以及美国知名医疗机构，包括梅奥诊所、克利夫兰诊所和纪念斯隆凯特琳癌症中心，已同意加入试验。在韩国，试验将在三星医疗中心、安圣医院、首尔国立大学医院、延世大学世医院和圣文森特医院等领先医院进行。GI Innovation首席科学官姜明浩表示，公司希望与MSD合作，最大化GI-102的治疗价值。Businesswire2024-08-26540肾细胞癌 黑色素瘤 Samsung Medical Center
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ENCell 在 PNS 会议上展示了其间充质干细胞疗法 EN001 治疗 Charcot-Marie-Tooth 疾病的 1 期临床试验结果研发注册政策韩国生物技术公司ENCell在蒙特利尔的PNS年会上公布了其新型间充质干细胞疗法EN001治疗Charcot-Marie-Tooth病1A型的第一阶段临床试验结果。该疗法利用ENCell专有的技术，在非临床研究中显示能够迁移并再生受损的神经和肌肉。2023年6月，ENCell在首尔三星医疗中心完成了9名CMT1A患者的临床试验，结果显示EN001安全性高，且在探索性疗效评估中显示出显著改善，包括神经病变评分下降和运动功能测试提升。ENCell计划在三星医疗中心进行重复给药的临床试验。Businesswire2024-06-26601Samsung Medical Center
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