CinCor Pharma Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
CinCor Pharma Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.18-2026.05.24期间全球多款创新药迎进展：阿斯利康醛固酮合成酶抑制剂Baxfendy获批用于难治性高血压；勃林格殷格翰PDE4B抑制剂日本获批治肺纤维化；拜耳、强生、扬子江等多款新药在华获批，覆盖肺癌、重症肌无力、失眠、心衰。礼来三靶点减重药临床数据积极。摩熵医药2026-05-265066AstraZeneca PLC 失眠 心脏衰竭 -
高血压治疗迎来“新武器”：全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比审批动态全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比。 2026年5月18日，高血压治疗领域迎来历史性突破。 这是全球首个获批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂，标志着难治性高血压治疗迈入全新机制时代。广东医谷2026-05-26560AGT 高血压 悦康药业集团股份有限公司
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注册审批5月18日，阿斯利康全球首创降压新药baxdrostat获FDA批准上市，成为首款高选择性醛固酮合成酶抑制剂，用于治疗难治性高血压。该药系阿斯利康2023年斥资18亿美元收购所得，III期临床数据扎实，已于今年2月在国内递交上市申请，有望为顽固性高血压患者提供全新治疗选择。摩熵医药2026-05-195950AstraZeneca PLC 高血压 顽固性高血压 -
礼来、阿斯利康超150亿美元竞购，这家Biotech有何魅力？交易并购阿斯利康也必须在该日期前正式提出收购要约。 该媒体曾报道，阿斯利康正准备以每股176欧元的价格提出收购要约，对Abivax的估值约为137.5亿欧元（约157亿美元）。 但很快，Abivax又出来“辟谣”否认，阿斯利康早些时候也拒绝置评。医药魔方2026-03-16154AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co Abivax SA
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阿斯利康全新机制降压药在华申报上市审批动态2月13日，CDE官网显示，阿斯利康的创新降压药 Baxdrostat在华申报上市， 用于治疗难以控制的高血压。 该药物已于2025年12月在美国申报上市并获得FDA优先审评。 如果获得批准，该药物有望成为首个获批上市的 醛固酮合成酶 （ALDOS） 抑制剂。医药魔方Info2026-02-13356AstraZeneca PLC 肾病 Baxdrostat片
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全球医药准备迎接巨额并购交易并购接下来几天， 大家或许 要迎接创新药领域巨额并购的到来，一年一度的JPM大会1 月12日至1月15日 在美国加州正火热进行。 历年来，JPM大会期间的M&A和BD交易宣布颇为集中，在这种开年的行业盛典和业内精英齐聚大会上，MNC非常有动力达成交易向市场展现雄心，我们预计2026-2027年JPM大会将给大家呈递更 巨额的并购交易。 MNC追求的并购案越来越大，一切可能都与2028年这个时间节点密切相关。新康界2026-01-14521GLP-1 替尔泊肽 THR-β
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准备迎接巨额并购交易并购接下来几天， 大家或许 要迎接创新药领域巨额并购的到来，一年一度的JPM大会1 月12日至1月15日 在美国加州正火热进行。 历年来，JPM大会期间的M&A和BD交易宣布颇为集中，在这种开年的行业盛典和业内精英齐聚大会上，MNC非常有动力达成交易向市场展现雄心，我们预计2026-2027年JPM大会将给大家呈递更 巨额的并购交易。 2023年JPM大会上AZ宣布收购 18亿美元收购CinCor Pharma、 Chiesi宣布14.8亿美元收购Amryt Pharma，2024年JPM大会 强生20亿美元收购Ambrx Biopharma、 GSK以14亿美元收购Aiolos Bio。瞪羚社2026-01-12535GSK PLC AIOLOS BIO Inc Ambrx Biopharma Inc
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医药洞见摩熵咨询团队推出《2025年12月全球在研新药月报》：12月国内227款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；全球42款药获特殊资格认定；复宏汉霖等公布新药积极临床结果，阿斯利康Baxdrostat申请上市……摩熵医药2026-01-0613170AstraZeneca PLC 安进 Baxdrostat片 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.12.01-2025.12.07期间全球TOP10创新药研发进展中，和誉医药、凌科药业等在美国获批临床，阿斯利康降压药申报上市；复宏汉霖、石药集团等在中国也有新进展。积极临床结果方面，迈威生物、复宏汉霖等产品数据良好，Belite Bio、Pharvaris等公司多款药物试验达主要终点。摩熵医药2025-12-106452迈威（上海）生物科技股份有限公司 Pharvaris BV Belite Bio Inc -
注册审批12月2日阿斯利康宣布向FDA提交Baxdrostat新药申请，获优先审评资格，拟用于难治性高血压辅助治疗，PDUFA预计2026年二季度生效，申请基于III期试验数据，该药还有多适应症临床研究在开展。摩熵医药2025-12-048594AstraZeneca PLC 顽固性高血压 Baxdrostat片
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
全球健康产业进入新拐点：长期韧性显现，创新动能积聚招商证券(香港)40页346 -
医药生物行业双周报：创新驱动，聚焦未被满足的临床需求东方证券11页2893
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民生医药一周一席谈：JPM医疗健康峰会重启，创新复苏扑面而来民生证券股份有限公司19页2546
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