报告时间：2025-09-30
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Inhibikase Therapeutics Inc
Inhibikase Therapeutics Inc全景洞察，整合Inhibikase Therapeutics Inc相关内容 46 条、相关药物 18 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 16 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 50 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Inhibikase Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Inhibikase Therapeutics Inc最新动态。
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Inhibikase Therapeutics Inc资讯动态
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Inhibikase Therapeutics完成1.45亿美元融资，用于开发肺动脉高压治疗药物医药投融资Inhibikase Therapeutics公司今日宣布，已完成1.45亿美元的融资，用于其肺动脉高压（PAH）治疗药物的开发。此次融资包括46,091,739股普通股和22,873,779股预先融资认股权证，每股普通股的发行价格为1.45美元，每股预先融资认股权证的发行价格为1.449美元。Inhibikase Therapeutics的融资计划预计将在2025年11月24日完成，具体取决于常规的交割条件。Inhibikase Therapeutics是一家处于临床试验阶段的制药公司，专注于开发治疗由异常信号传导引起的肺动脉高压等心肺疾病的治疗药物。其领先的产品候选药物是IKT-001，这是一种针对肺动脉高压的伊马替尼前药，该疾病在美国大约有50,000人受到影响。GlobeNewswire2025-11-21333肺动脉高压 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics发布2025年第三季度财务报告并推进IKT-001的临床试验研发注册政策Inhibikase Therapeutics公司于2025年11月14日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并强调了近期的发展。公司CEO Mark Iwicki表示，第三季度公司继续推进IKT-001（伊马替尼的丙酸酯的前药）在肺动脉高压（PAH）领域的后期临床试验。预计将在2025年第四季度开始IKT-001的2b期临床试验。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，约150名PAH参与者将被随机分配接受IKT-001或安慰剂治疗。此外，公司任命了经验丰富的生物制药高管Timothy Pigot为公司首席商业和战略官。财务方面，截至2025年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为7730万美元，较2024年12月31日的9750万美元有所下降。净亏损为1190万美元，或每股亏损0.13美元，而2024年同期净亏损为580万美元，或每股亏损0.65美元。Biospace2025-11-17507肺动脉高压 伊马替尼 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase 在令人失望的中期数据后废弃了帕金森病的药物研发注册政策Inhibikase Therapeutics宣布暂停其研究药物risvodetinib在帕金森病治疗中的进一步开发，原因是该药物在II期临床试验中未能显示出显著的疗效。尽管试验满足了安全性和耐受性的主要疗效终点，但在15个功能终点中，risvodetinib未能显著改善运动障碍社会通用帕金森病评分量表（MDS-UPDRS）的前三项指标。尽管如此，该药物在100毫克剂量下显示出一定的疗效信号，但总体效果仍不理想。公司目前正将重点转向其新的领先项目IkT-001Pro，用于治疗肺动脉高压。此外，Inhibikase正在考虑risvodetinib的战略选择，但尚未具体说明。此次暂停risvodetinib的研发凸显了开发有效帕金森病疗法的困难，近期该领域遭遇了多次挫折和资产放弃。Biospace2025-01-30551帕金森病 肺动脉高压 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 宣布完成高达 2.75 亿美元的融资，并将 IkT-001Pro 推进到肺动脉高压的晚期临床试验医药投融资Inhibikase Therapeutics宣布完成约1.1亿美元的私募融资，用于推进其新分子实体IkT-001Pro的研发，该药物有望成为首个口服、具有疾病修饰潜力的治疗快速致命疾病的药物，主要影响30至60岁女性。此次融资还将支持IkT-001Pro在肺动脉高压（PAH）的2b期临床试验。同时，公司董事会将新增三位行业领袖，包括前BELLUS Health首席执行官Roberto Bellini、Orna Therapeutics首席执行官Amit Munshi和Candid Therapeutics首席财务官Arvind Kush，以及Soleus Capital合伙人David Canner。IkT-001Pro是一种改进的伊马替尼前药，旨在提高安全性并改善耐受性，以治疗PAH。Biospace2024-10-09567肺动脉高压 Candid Therapeutics Inc Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 完成 2 期“201”试验的招募，该试验评估 Risvodetinib 治疗未经治疗的帕金森病研发注册政策Inhibikase Therapeutics完成未治疗帕金森病患者的risvodetinib（risvo）II期临床试验的招募，risvo是一种强效选择性c-Abl抑制剂。该试验旨在评估risvo在未治疗帕金森病患者中的安全性和耐受性。公司预计将在2024年第四季度公布试验结果。试验为12周、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的临床试验，评估risvo在未治疗帕金森病患者中的安全性、耐受性和疗效。目前，试验已招募120名参与者，并在32个美国研究地点进行。截至2024年6月17日，已有69名参与者完成了12周的给药期。至今，观察到可能与risvo治疗相关的32例轻度不良事件和5例中度不良事件。四名参与者因未完成12周的治疗而退出试验。GlobeNewswire2024-06-17187帕金森病 ABL Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 宣布扩大其治疗管道并更新其研发计划研发注册政策Inhibikase Therapeutics宣布扩大其治疗管线，并更新了其研发项目。公司正在推进多个产品候选人的临床开发，预计到2025年将有多项后期资产准备就绪。目前，201临床试验在未治疗的帕金森病中已达到94%的入组率，预计将在6月中旬完成最后一名患者的入组。同时，公司正在寻求通过美国国立神经疾病与中风研究所（NINDS）为多系统萎缩的202临床试验申请资助。此外，公司决定将IkT-001Pro的研发重点转向心肺疾病，开拓新的治疗领域。公司还计划在2024年第三季度提交IkT-001Pro针对肺动脉高压（PAH）的IND申请，并扩大其生产规模。此外，公司正在寻求通过NINDS的其他交易授权（OTA）支持其多系统萎缩的202临床试验，并决定停止对进行性多灶性白质脑病的抗病毒药物开发。GlobeNewswire2024-06-05356帕金森病 肺动脉高压 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 宣布注册直接发行和认股权证诱导的定价，市场定价总收益为 400 万美元医药投融资Inhibikase Therapeutics与单一机构投资者达成证券购买协议，以市价购买1,672,452股普通股，同时进行私人配售，发行A类和B类认股权证，每股普通股（或替代的预先融资认股权证）售价1.68美元。公司还与投资者达成认股权证激励协议，以1.68美元的价格行使708,500股普通股的认股权证。预计此次发行将筹集约400万美元，预计于5月22日完成。Maxim Group LLC担任独家承销商。Inhibikase Therapeutics专注于神经退行性疾病，其研发管线包括治疗帕金森病和相关疾病的药物。GlobeNewswire2024-05-20366帕金森病 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 宣布 IkT-001Pro 用于治疗肺动脉高压的最终 IND 前会议结果研发注册政策Inhibikase Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已确认IkT-001Pro（Pro）可作为治疗肺动脉高压（PAH）的新分子实体（NME），并符合独占性指定资格。FDA同意Inhibikase构建了imatinib在血液和胃肠道癌症中的应用与PAH之间的桥梁，并支持其Phase 2/3设计作为初始临床追求。FDA要求Inhibikase完成一项基于细胞培养的hERG离子通道预临床研究，以比较Pro与imatinib。Inhibikase正在与潜在的战略合作伙伴进行讨论，以推进Pro在PAH领域的开发。PAH是一种主要影响30至60岁女性的快速进展且往往致命的疾病，目前市场上只有一种疾病修饰疗法获得批准。GlobeNewswire2024-05-09479肺动脉高压 伊马替尼 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 宣布与 FDA 就 IkT-001Pro 治疗肺动脉高压举行 IND 前会议研发注册政策Inhibikase Therapeutics计划与美国食品药品监督管理局（FDA）的心脏病学、血液病学、内分泌学和肾病办公室（OCHEN）举行预先IND会议，讨论IkT-001Pro作为肺动脉高压（PAH）的治疗方案。此次会议定于2024年4月5日举行，会议结果将在收到正式会议纪要后公布。Inhibikase Therapeutics的总裁兼首席执行官Milton Werner博士表示，PAH是一种主要影响30至60岁女性的罕见疾病，可能导致过早的心脏衰竭和死亡。他们相信IkT-001Pro可能是一种更安全、更耐受的疗法，优于现有的imatinib治疗。此外，Inhibikase Therapeutics将评估是否提交IkT-001Pro的IND申请，并开展战略审查和业务发展计划。GlobeNewswire2024-04-03211肺动脉高压 Inhibikase Therapeutics Inc
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Inhibikase Therapeutics 将在 2024 年阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经系统疾病国际会议上提供 Risvodetinib 的试验更新研发注册政策Inhibikase Therapeutics公司宣布，其首席执行官Milton Werner博士将在2024年AD/PD会议上更新risvodetinib（risvo）在201试验中的进展。该试验评估risvodetinib在未经治疗的帕金森病患者中的效果。Werner表示，试验中14%的参与者报告了可能与研究药物相关的副作用，但均无临床意义。25名参与者已完成12周给药课程，并表示有兴趣继续参与12个月扩展研究。201试验正在评估50mg、100mg和200mg每日一次的risvo剂量。截至2024年2月24日，已有59名参与者被招募，其中25人已完成12周给药期。试验结果预计在2024年下半年公布。Inhibikase Therapeutics专注于神经退行性疾病的治疗，其risvodetinib是一种选择性非受体Abelson酪氨酸激酶（c-Abl）抑制剂，旨在治疗帕金森病及其相关疾病。GlobeNewswire2024-03-07410帕金森病 ABL Inhibikase Therapeutics Inc
Inhibikase Therapeutics Inc药物研发管线
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2024-10-09
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Soleus Capital
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Inhibikase Therapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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批准上市
Inhibikase Therapeutics Inc布局靶点
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