北京加科思新药研发有限公司
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北京加科思新药研发有限公司核心数据概览
北京加科思新药研发有限公司资讯动态
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赛道梳理2026年半年报，29家港股18A biotech现金合计266.8亿元，均值9.2亿而中位数仅6.5亿：5家超20亿占去近半现金，11家不足5亿、4家不足1亿，差距近80倍。和铂、康诺亚、加科思靠BD授权与商业化造血，映恩研发最猛、现金仅够烧3.7年；尾部钱紧却未必无牌，聚焦细分待管线兑现。板块已从普涨转入分化，比的是谁能用有限余粮打出下一张牌。生物药大时代2026-09-215954PD-1 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 北京加科思新药研发有限公司 -
钟睒睒参投，这家苏州Biotech再冲IPO医药投融资8月7日，勤浩医药向港交所更新了招股书。 这家来自苏州的Biotech，目前还没有一款药品上市销售，可就在2026年2月，吉利德为一款刚拿到IND批件的早期管线，支付了不可退还的8000万美元首付款。 在创新药融资尚未完全回暖的当下，一家早期Biotech如何让HUYABIO、吉利德两家跨国药企提前买单，还让深创投、松禾资本、领峥创投（钟睒睒为LP）等资本持续相信12年。动脉网-最新2026-08-15365Gilead Sciences Inc 北京加科思新药研发有限公司 勤浩医药（苏州）股份有限公司
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艾伯维启动PD-1/VEGF双抗全球III期临床；加科思上半年净利润不少于6亿元公司动态今天聚焦的医药产业核心事件包括：上海七部门建设示范区方案支持创新药全球注册认证；寻明生科1亿美元B轮融资累计近2亿美元加码AI制药；长春高新GenSci148 VEGF多重阻断剂IND获批；加科思H1首次扭亏为盈净利润不少于6亿元；齐鲁制药递交国产首个AKT抑制剂阿氟色替上市申请；艾伯维启动荣昌生物PD-1/VEGF双抗RC148头对头K药一线NSCLC全球III期临床等。 8/11 上海七部门印发服务贸易示范区方案，支持创新药全球注册认证并在当地实现销售。 8月11日，上海市商务委等七部门印发《上海市国家服务贸易创新发展示范区建设方案》，明确提出支持生物医药产业创新发展，核心举措包括：支持企业研发的创新药、现代中药和高端医疗器械开展全球注册认证并在当地实现销售；扩大生物医药创新成果国际合作业务；支持具有成熟生产经验的CDMO和生产企业承接委托生产活动；在自贸试验区开展基因诊断与治疗技术开发和应用扩大开放试点；在虹桥国际中央商务区、东方枢纽国际商务合作区建设国际医疗器械展览、培训、交易平台；重点布局浦东新区、闵行区、嘉定区，加快建设世界级生物医药产业集群。氨基观察2026-08-11174AbbVie Inc PD-1 VEGF
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加科思实现首次盈利财报业绩8 月 10 号晚间，加科思发布业绩预告，2026 上半年 预期录得 6 亿元人民币的净溢利 ，而去年同期录得约 5899 万元人民币的净亏损。 这是加科思首次实现盈利。 该产品 2025 年 5 月斩获药监局批准，用于 至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因 （KRAS） G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者 。丁香园 Insight 数据库2026-08-11140非小细胞肺癌 KRAS 北京加科思新药研发有限公司
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三款抗癌药的发明人，带着抗耐药新分子递表纳斯达克前沿研究2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。 这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。 如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。动脉网-最新2026-07-23350EGFR 奥希替尼 KRAS
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加科思JAB-23E73联合化疗一线治疗KRAS突变胰腺癌Ib/III期临床试验在中国完成首例患者给药临床研究（北京，上海，波士顿）， 2026年7月20日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，公司自主研发的口服pan-KRAS抑制剂JAB-23E73联合白蛋白紫杉醇和吉西他滨，用于一线治疗KRAS突变胰腺癌的Ib/III期临床试验，已在中国完成首例患者给药。 该项研究的启动基于JAB-23E73此前在I期临床试验中展现出的积极初步数据。 加科思已将JAB-23E73 在中国（不包括香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）以外的全球权益独家授权给阿斯利康；在中国市场，双方将共同开发并联合商业化该药物。加科思2026-07-20818KRAS JAB-23E73片 北京加科思新药研发有限公司
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加科思被投企业引正基因核心基因组编辑项目获中国IND批准审批动态（北京，上海，波士顿），2026年7月6日——加科思药业（1167.HK）今日宣布，公司被投企业引正基因（GenEditBio）自主开发的体内基因组编辑项目GEB-101近日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药物临床试验申请（IND）批准，将在中国开展针对TGFBI相关角膜营养不良的Ⅰ/Ⅱ期CLARITY临床研究。 此前，GEB-101已于2025年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）IND批准。 GEB-101是引正基因开发的潜在同类首创体内基因组编辑疗法，拟通过单次角膜基质内注射，用于治疗由TGFBI基因突变导致的角膜营养不良。加科思2026-07-06289国家药品监督管理局 北京加科思新药研发有限公司
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中美创新药，终于不割裂了公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 6月倒数第二个交易日以来，我们终于看到了一些不一样的东西。 过去一年以来，海外创新药市场热度持续升温，如滚烫油锅。氨基观察2026-07-03454江苏恒瑞医药股份有限公司 北京诺诚健华医药科技有限公司 北京加科思新药研发有限公司
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钱在往哪流？Q2生物医药投融资的3个关键信号医药投融资Q2生物医药投融资的3个关键信号。 2026年第二季度，生物医药投融资市场迎来全面回暖。 一级市场融资持续高增长，IPO窗口集中重启，跨国并购接连落地——三大信号同步释放，宣告中国生物医药产业正在进入新一轮景气周期。广东医谷2026-07-03478UCB SA 厦门艾德生物医药科技股份有限公司 南京新百药业有限公司
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10亿美元，强生刚刚重磅收购！KRAS持续爆火交易并购6月8日，强生宣布将以10亿美元现金收购Firefly Bio。 根据公告，此次交易完成后，Firefly Bio自主研发的Firelink™降解抗体偶联物（Degrader Antibody Conjugate，DAC）平台将纳入强生肿瘤研发体系，重点用于泛KRAS（pan-KRAS）及其他难治性实体瘤驱动因子的药物开发。 纵观全球肿瘤创新药市场，抗体偶联药物（ADC）已历经多年高速发展，成为行业研发与商业化的核心热门赛道。动脉网-最新2026-06-09327Johnson & Johnson 肿瘤 KRAS
北京加科思新药研发有限公司关键临床试验信息
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枸橼酸戈来雷塞片联合AST24082胶囊（JAB-3312胶囊）用于治疗携带鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型、PD-L1<50%局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。
进行中
Ⅰ期
晚期实体瘤
主动暂停
Ⅱ期
北京加科思新药研发有限公司药物研发管线
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北京加科思新药研发有限公司研究报告
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北京加科思新药研发有限公司融资信息
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北京加科思新药研发有限公司-数据概览
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北京加科思新药研发有限公司
当前排名
第347名
65.73分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
北京加科思新药研发有限公司布局靶点
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药品数量
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