吡仑帕奈核心数据概览
吡仑帕奈资讯动态
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注册审批青峰医药自主研发的1类新药KR25102片9月获批临床,拟用于中重度急性疼痛治疗。这是其今年第4款拿下临床批件的1类新药,目前企业已有超10款神经系统药物获批上市,6款首家过评,加速掘金千亿级神经药物市场。摩熵医药2026-10-084834阿贝西利 吡仑帕奈 甲磺酸艾立布林 -
65 个品种!史上规模最大国采文件发布招标采购备受瞩目的第十二批国家药品集采,正式拉开帷幕。 7月22日,上海阳光医药采购网发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告(第2号)》,公布采购品种范围、全国填报需求量及采购文件等内容。 据悉,本次国采共纳入 65个品种 ,是历次国采规模最大的一批。新浪医药2026-07-27414干燥综合征 华东医药股份有限公司 吲哚布芬
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20多个脑部病变里揪出唯一“真凶”,微创新技术让4岁难治性癫痫患儿重获新生前沿研究4岁女童小佳(化名)因结节性硬化症引发难治性癫痫,每日癫痫发作十余次,多种药物联合治疗均无法控制。 国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心功能神经科团队通过精准定位,从20多个脑部结节中寻找锁定唯一致痫灶,采用立体定向脑电图(SEEG)引导射频热凝术,以2.5毫米颅骨小孔完成微创“拆弹”,术后患儿癫痫完全消失,恢复正常生活。 锁定病灶后,团队立即实施SEEG引导射频热凝术。上海儿童医学中心2026-04-24762癫痫 吡仑帕奈 西罗莫司
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Dravet综合征治疗新希望!广医二院癫痫中心开展世界领先的RNA编辑药物临床研究临床研究Dravet综合征(Dravet syndrome),又称婴儿严重肌阵挛癫痫,是在婴儿期起病的难治性癫痫综合征,绝大多数由SCN1A基因缺陷导致。 该病是第一批纳入国家罕见病目录的难治性发育性癫痫性脑病,它起病于婴儿期,发作难控、病程漫长,伴随语言、认知、运动发育的严重迟缓甚至倒退。 人体内源酶RNA编辑药物,。广州医科大学附属第二医院2026-04-128541中华医学会 SCN1A Dravet 综合征
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注册审批近日,成都苑东生物制药1类新药EP-0226片获批临床,拟治神经病理性疼痛。其研发成果丰硕,管线多元,业绩稳健,研发投入大,仿制药布局佳,未来有望凭双轮驱动战略持续发力。摩熵医药2026-01-169408杭州中美华东制药有限公司 吡仑帕奈 纳呋拉啡 -
卫材中国三款创新药纳入国家医保、商保目录医投速递2026年1月1日起,2025版《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》及首批《商业健康保险创新药品目录》正式实施。卫材(中国)药业的痛风治疗药多替诺雷和抗癫痫药物吡仑帕奈口服混悬液被纳入医保目录,针对早期阿尔茨海默病治疗的仑卡奈单抗则入选商业健康保险创新药品目录。卫材中国总裁冯艳辉强调,医保准入和商保纳入旨在让创新药更可及、可负担,并满足不同患者需求,这是对‘关心人类健康’企业理念的有力践行。卫材中国将继续推动创新药物研发,为‘健康中国2030’贡献力量。美通社2026-01-01697癫痫 吡仑帕奈 仑卡奈单抗
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注册审批12月9日,成都苑东生物制药的布瑞哌唑片获批上市,成国内首仿。该药全球畅销,原研未入医保且缺4mg规格,苑东生物差异化布局,提前卡位专利悬崖期,但面临激烈竞争,其今年已拿下两款首仿。摩熵医药2025-12-117979布瑞哌唑 芦可替尼 精神病 -
蔡司医疗与任职仅7个月的CEO解除合约;泰利福超20亿美元抛售多个业务;复星医药与辉瑞签订许可协议 | 日报交易并购据公司周一发布的公告,Foerst本人已承认曾违反公司内部《行为准则》,涉及多年前在蔡司内部工作环境中与某位人员存在利益冲突的不当行为。 公司强调,该事件与蔡司医疗的业务运营无任何关联。 双方经协商一致,同意提前终止其合同。医药健闻2025-12-10975Pfizer Inc 上海复星医药(集团)股份有限公司 Teleflex Inc
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第三代ASM吡仑帕奈口服混悬液剂型成功纳入2025版国家医保目录医保动态国家医疗保障局正式 公布《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录( 2025 年版)》。 已在中国上市 6 年的第三代抗发作药( ASM : anti seizure medication )吡仑帕奈的最新剂型——口服混悬液,凭借明确的临床价值与广泛的患者获益,成功纳入该目录。 吡仑帕奈是由日本卫材筑波研究实验室研发的 Frist-in-Class 抗癫痫发作药 物,通过高度选择性、非竞争性的 AMPA 受体拮抗,减少与癫痫发作相关的神经元过度兴奋,从而起到有效控制癫痫发作的效果。卫材中国2025-12-10857癫痫 吡仑帕奈 Eisai Co Ltd
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复星医药多款创新药成功纳入2025年国家医保目录医保动态这些创新药在医保谈判中的成功,不仅体现了国家对医药创新的支持,也为这些药物的市场推广和患者使用提供了有力保障。 复星医药持续推动创新转型,致力于解决未被满足的临床需求。 《盐酸凯普拉生片(倍稳®)成功续约且新增幽门螺杆菌根除适应症纳入医保》。复星医药2025-12-07920血液肿瘤 上海复星医药(集团)股份有限公司 倍稳
吡仑帕奈关键临床试验信息
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试验分期
试验分类
详情
○癫痫部分性发作患者(包括继发全面性发作) ○用于经其他抗癫痫药物治疗未获得充分疗效的癫痫患者的强直-阵挛性发作,需与其他抗癫痫药物联合治疗。
进行中
BE试验
癫痫患者的部分性发作(包括继发性全身性发作) 对其他抗癫痫药物疗效不佳的癫痫患者的强直阵挛性发作,可与抗癫痫药物联合治疗。
进行中
其它
吡仑帕奈同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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吡仑帕奈研究报告
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2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第120期:苑东生物研发管线更新华创证券29页1247 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.17-2025.03.23)摩熵咨询23页308 -
吡仑帕奈片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询77页984 -
吡仑帕奈口服混悬液仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询60页239 -
医药行业周报:第十批集采有望在2024H2开启,相关公司需重点关注德邦证券14页930 -
日本医药行业比较研究系列二:日本医药企业的共性和启示海通国际35页312 -
二季度业绩承压,金振带动口服液恢复增长山西证券股份有限公司5页549 -
康缘药业(600557):2024上半年口服液和凝胶剂增长强劲国联民生证券6页1388
吡仑帕奈-数据快讯
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97条
资讯
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25+
批文数
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12.73亿元
累计销售额
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12个
适应症
吡仑帕奈-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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