利斯的明
利斯的明药物情报一站式整合，汇聚利斯的明相关临床试验 20 条、上市产品 2416 个、研发企业 15 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 48 份、资讯动态 109 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。利斯的明多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
利斯的明核心数据概览
利斯的明资讯动态
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注册审批中国生物制药旗下泰德制药CPX301可溶微针贴片获FDA临床许可，拟用于体重管理，系全球首个获此许可的大分子可溶微针产品。该贴片以微米针尖穿刺角质层递送多肽，5分钟自贴、微痛无针废，生物利用度较口服高50倍，直击恐针与依从性痛点，打破大分子透皮“无人区”，为千亿减重赛道提供新给药路径。摩熵医药2026-08-255253GLP-1 疼痛 中国生物制药有限公司 -
深度分析基于WHO、阿尔茨海默病协会、NMPA、企业财报及摩熵医药数据库最新数据，本文将从疾病负担、研发管线、靶点演化、上市药物、注册申报、终端市场及商业化基础设施等维度，系统分析2026年全球与中国阿尔茨海默病药物研发与市场趋势。摩熵医药2026-07-2111309老年性痴呆 Tau APOE4 -
暂停销售！国家药监局严查质量管理体系招标采购4 月 22 日，国家药监局发布《关于暂停进口、销售和使用Alkaloids Bioactives Private Limited和Alchem International Private Ltd秋水仙碱原料药的公告（2026年第40号）》，暂停了两家外企原料药的进口，并采取对已使用上述原料药生产的制剂不得放行等措施。 自2018年以来，国家药监局已对多家印度药企发布暂停进口公告，2026年更是进入密集处罚期。 这些监管行动的背后，折射出印度药企在华面临的 质量合规与供应保障 双重信任危机。新康界2026-04-24846Eli Lilly & Co 艾滋病 托莫西汀
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绿叶制药1类创新药LY03017(5-HT2AR/5-HT2CR)中国Ⅱ期临床试验完成首例受试者入组，用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍临床研究绿叶制药集团宣布，其1类创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组。 LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂，目标适应症为阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍、精神分裂症阴性症状。 此次开展的中国Ⅱ期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。绿叶制药2026-04-151556老年性痴呆 山东绿叶制药有限公司 匹莫范色林
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知名药企发布药品召回通知→研发注册政策国家药监局组织对Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的印度生产基地开展远程检查，发现上述产品生产过程中，该企业质量管理部门履职能力不足，对已上市产品部分批次出现超标情况的风险评估不够充分，未能及时采取切实有效的措施，同时在生产过程防止污染、执行《中国药典》等方面存在缺陷，不符合我国《药品生产质量管理规范（2010年修 订）》要求。 根据《中华人民共和国药品管理法》第九十九条、《药品医疗器械境外检查管理规定》第 三十条等有关规定，国家药监局决定，自2026年1月23日起暂停进口、销售和使用Sun Pharmaceutical Industries Limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊。 召回原因： 国家药监局对印度生产基地远程检查发现多项严重缺陷：。蒲公英Ouryao2026-02-02413利斯的明
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跨国药企在中国 | 阿斯利康、诺和诺德、武田、默克、默沙东、奥林巴斯、勃林格殷格翰、诺华、礼来、卫材、拜耳、觅瑞等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 该项投资将显著增强公司在细胞治疗和放射偶联药物方面的能力，推动公司广泛多元化产品管线发展，惠及癌症、血液病和自身免疫性疾病等患者。 这些投资将覆盖从药物发现、临床开发到生产制造的完整价值链，并通过与西比曼、石药集团、和铂医药、加科思以及元思生肽等领先生物技术公司的合作，将中国创新成果带向全球。医药健闻2026-02-02526Eli Lilly & Co Merck Sharp & Dohme Ltd Boehringer Ingelheim Fremont Inc
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去年卖了4000万！一进口药启动三级召回！招标采购这个进口药暂停销售（ 传送门>> ）的事儿，代理公司确认了。 1 月 30 日，江苏恩华药业股份有限公司于深交所发布《 关于子公司召回重酒石酸卡巴拉汀胶囊的公告 》，进一步披露了相关情况。 恩华药业在公告中表示， 恩华药业全资子公司江苏恩华和信医药营销有限公司作为 Sun Pharmaceutical IndustriesLimited 生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊的中国境内责任人， 为保证用药安全，恩华和信按照《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》《药品召回管理办法》等规定， 对其代理销售的重酒石酸卡巴拉汀胶囊启动三级召回 。医药代表2026-02-01507江苏恩华药业股份有限公司 利斯的明
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恩华旗下代理药出问题，紧急召回！公司动态2026年1月29日，江苏恩华药业股份有限公司（简称“恩华药业”）发布公告，其全资子公司江苏恩华和信医药营销有限公司（以下简称“恩华和信”）对代理销售的 重酒石酸卡巴拉汀胶囊启动三级药品召回 。 根据公告，国家药品监督管理局于2026年1月23日起，暂停进口、销售和使用由印度Sun Pharmaceutical Industries Limited生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊（注册证号：国药准字HJ20181097、HJ20181098）。 公告显示，作为该药品在中国境内的指定责任人，恩华和信依据《境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定》及《药品召回管理办法》，立即启动三级召回程序。一度医药2026-01-29409国家药品监督管理局 江苏恩华药业股份有限公司 利斯的明
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中国叫停印度太阳制药痴呆药招标采购摘要： 1 月 26 日，中国国家药监局（NMPA）宣布暂停印度太阳制药重酒石酸卡巴拉汀胶囊的进口、销售和使用。 这款用于治疗阿尔茨海默病的药物，因生产环节存在多项严重问题被查处，这也是该企业生产基地多次陷入质量风波后的又一处罚。 事情得从一场远程检查说起。生物制品圈2026-01-28407老年性痴呆 利斯的明
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儿童小规格获批！妥洛特罗贴剂（德瑞妥®）贴心守护全年龄段呼吸健康审批动态1月26日，中国生物制药（1177.HK）旗下北京泰德制药开发的国产首仿妥洛特罗贴剂（德瑞妥 ® ）0.5mg/贴儿童小规格，正式收到国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件。 这是继2mg/贴成人规格获批上市后，德瑞妥 ® 在不同人群精细化用药上的进一步完善，将适用人群拓展至最小6个月的婴幼儿，为支气管哮喘、急性/慢性支气管炎、肺气肿等所致气道阻塞性疾病的规范治疗，提供了国产新选择。 透皮给药系统（TDDS）的出现，为儿童呼吸系统疾病治疗提供了新的解题思路。正大制药订阅号2026-01-28527哮喘 肺气肿 妥洛特罗
利斯的明关键临床试验信息
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用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。
已完成
BE试验
利斯的明同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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利斯的明研究报告
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阿尔茨海默病药物研发与市场趋势研究报告摩熵咨询12页497 -
中国生物制药（01177）：1H25业绩回顾：创新品种稳健放量，收入利润双位数增长海通国际12页2653 -
港股医药公司业绩表现稳健，美股医药有望受益于降息预期海通国际18页1721
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康缘药业（600557）：“一体两翼”战略价值凸显，创新布局未来可期国投证券24页1269
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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重酒石酸卡巴拉汀胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询85页356 -
2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561
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基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇摩熵咨询34页2808
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利斯的明专利分析报告摩熵咨询46页1232
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阿尔茨海默病行业研究：老龄化趋势下的流行病学特征与产业布局分析未知机构19页1414
利斯的明-数据快讯
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109条
资讯
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7+
批文数
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0.38亿元
累计销售额
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9个
适应症
利斯的明-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
利斯的明作用靶点
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- 2026年第39周09.21-09.27国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第39周09.21-09.27国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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相关政策法规
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- 国家药监局关于暂停进口、销售和使用sun pharmaceutical industries limited重酒石酸卡巴拉汀胶囊的公告(2026年第12号)
- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十七批)的通告(2024年第61号)
- rivastigmine tartrate(酒石酸卡巴拉汀-be指导原则)
- 国家药监局关于注销泛影葡胺注射液等87个药品注册证书的公告（2024年第43号）
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知