MEK核心数据概览
MEK资讯动态
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生物制药公司，第一单位发Science大子刊：三重靶向破局KRAS G12C肺癌耐药！前沿研究KRAS G12C抑制剂虽用于非小细胞肺癌，但单药疗效有限，易发生耐药。 耐药包括MAPK通路再激活、FAK等代偿旁路激活，普通MEK抑制剂存在反馈激活缺陷。 但G12Ci+avutometinib+FAK抑制剂三联方案在KRAS G12C肺癌，尤其耐药模型中缺乏系统临床前数据。BioMed科技2026-10-0254KRAS G12C MEK avutometinib
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帕西莎生物将在欧洲神经纤维瘤病大会上展示PAS-004临床试验数据研发注册政策帕西莎生物技术公司（Nasdaq: KTTA）宣布，其下一代宏环状口服MEK抑制剂PAS-004在治疗包括神经纤维瘤病1型（NF1）相关神经纤维瘤在内的慢性疾病方面取得了进展。公司将在2026年11月12日至14日在奥地利维也纳举行的欧洲神经纤维瘤病大会上展示PAS-004在成人NF1患者中进行的1/1b期临床试验的初步A部分数据。这些数据将在口头报告和海报展示中呈现，并代表公司首次公开披露该试验A部分的临床数据。帕西莎生物是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于其领先候选药物PAS-004的研究和开发，该药物是一种下一代宏环状MEK抑制剂，旨在治疗RASopathy、MAPK通路驱动的肿瘤和其他疾病。Biospace2026-09-14133MEK NF1 神经纤维瘤病
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复星医药芦沃美替尼再下一城，国产MEK抑制剂驶入适应症扩张阶段审批动态而从行业角度来看，国产创新药企业也正在探索一种新的商业化路径：通过持续开发，让一款药物释放更大的长期价值。 MEK通路，为何成为创新药研发重点。 MEK 并不是一个新的靶点。CPHI制药在线2026-09-04156上海复星医药（集团）股份有限公司 MEK
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Immuneering公司将在投资者会议上讨论其癌症治疗策略医投速递Immuneering公司，一家专注于延长癌症患者生命并帮助他们恢复活力的后期临床试验肿瘤学公司，宣布其管理层将参加即将到来的投资者会议。公司计划参加的会议包括：Cantor全球医疗保健会议（2026年9月9日至11日在纽约市）和ETH.C. Wainwright第28届全球投资会议（2026年9月14日至16日在纽约市）。会议形式包括炉边谈话和一对一投资者会议。Immuneering公司致力于开发针对RAS、RAF和其他MAPK驱动的癌症患者的新类别癌症药物——深度循环抑制剂，旨在通过三种机制提高总生存率：持久缩小肿瘤、对抗恶病质以保护身体质量、最小化副作用以最大化性能状态和可组合性。公司的领先产品候选药物atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环MEK抑制剂，旨在改善多种癌症指征的生存率。公司正在进行一项全球随机关键性试验MAPKeeper 301，评估atebimetinib与化疗联合用于一线胰腺癌患者的疗效。公司的开发管线还包括其他组合机会和临床前阶段项目。GlobeNewswire2026-09-0487恶性肿瘤 胰腺癌 MEK
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探索血管「短路」治疗困局：复星医药自研MEK 抑制剂芦沃美替尼靶向破解难治性颅外动静脉畸形前沿研究近日，国际临床研究权威杂志《 Clinical Cancer Research 》发表了国内自主研发的高选择性 MEK 抑制剂芦沃美替尼（FCN-159）治疗 成人颅外动静脉畸形（AVM）的 II 期临床完整数据。 这是全球首个 * 靶向治疗不可手术或复发成人颅外 AVM 的前瞻性临床研究，填补了该领域靶向药物治疗的空白，在整形与修复重建外科、介入、血管外科、口腔颌面外科、神经外科等诸多领域引发广泛关注。 疾病本质与病理特征： 颅外 AVM 是一类罕见、进展性的高流量血管畸形，由动脉与静脉之间大大小小的众多的异常连接形成，可形象理解为 人体血管先天形成的「恶性短路线路」 ，属于终生进展的先天性血管病变 。复星医药2026-08-28209MEK 芦沃美替尼 动静脉畸形
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Immunity | MEK依赖性能量需求驱动终末CD8+ T细胞耗竭前沿研究T细胞耗竭是有效抵抗慢性感染和癌症发生的障碍。 这种功能失调状态发生在体内接触持续性抗原的CD8+ T细胞中，其特征是抑制性免疫受体 （如PD-1、CTLA-4和LAG-3） 的表达增加，以及功能改变，包括增殖和细胞毒能力下降。 鉴于针对Tex细胞的癌症免疫疗法方法具有重大的临床意义，Tex细胞功能失活的潜在机制是当前积极研究的领域。BioArtMED2026-07-20246PD-1 CTLA4 CD223
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088824Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
高特佳生态圈的7条好消息：新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实、韬略生物、联影智能公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实生物、韬略生物、联影智能 获得多项临床和商业化进展。 新元素药业：抗痛风药物ABP-671中国3期。高特佳投资2026-07-07393上海联影智能医疗科技有限公司 长风药业股份有限公司 山东博安生物技术股份有限公司
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针对血液肿瘤，创新联合疗法展现治疗潜力；大环MEK抑制剂获积极临床结果…… | 一周盘点临床研究1. 新型双重机制小分子药物AB8939与venetoclax联用治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，在一项早期临床研究中，总缓解率（ORR）为67%，疾病控制率（DCR）达到100%。 2. 大环MEK抑制剂PAS-004用于治疗MAPK通路驱动的晚期实体瘤，在一项早期临床研究中取得了积极的中期数据。 AB8939是一种具有双重作用机制的候选药物，可以通过破坏微管结构以及抑制ALDH1A1和ALDH2酶来靶向癌细胞。药明康德2026-07-06495血管肌脂肪瘤 维奈克拉 MEK
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杨文慧教授：ASTRUM-015研究领航，免疫联合策略叩开MSS型mCRC一线治疗新大门前沿研究在转移性结直肠癌（mCRC）中，MSS/pMMR型患者约占95%，这部分人群曾是免疫治疗难以逾越的“冰山”。 从PD-1单药的折戟，到联合策略的破冰；从概念验证的星火，到注册研究的燎原——MSS型mCRC的免疫治疗探索正站在历史性转折点上。 ASTRUM-015研究作为全球首个专门针对MSS型mCRC一线免疫治疗的注册临床研究，其II期数据展现了令人振奋的疗效信号（MSS人群的mPFS长达16.8个月，较对照组降低疾病进展风险40%），III期研究已完成入组，有望为这一庞大患者群体带来治疗范式的革新。良医汇肿瘤资讯2026-07-02398PD-1 肿瘤 转移性结肠癌
MEK关键临床试验信息
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黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
已完成
BE试验
鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
进行中
Ⅱ期
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
MEK研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页658
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
MEK-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
MEK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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