MEK核心数据概览
MEK资讯动态
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探索血管「短路」治疗困局：复星医药自研MEK 抑制剂芦沃美替尼靶向破解难治性颅外动静脉畸形前沿研究近日，国际临床研究权威杂志《 Clinical Cancer Research 》发表了国内自主研发的高选择性 MEK 抑制剂芦沃美替尼（FCN-159）治疗 成人颅外动静脉畸形（AVM）的 II 期临床完整数据。 这是全球首个 * 靶向治疗不可手术或复发成人颅外 AVM 的前瞻性临床研究，填补了该领域靶向药物治疗的空白，在整形与修复重建外科、介入、血管外科、口腔颌面外科、神经外科等诸多领域引发广泛关注。 疾病本质与病理特征： 颅外 AVM 是一类罕见、进展性的高流量血管畸形，由动脉与静脉之间大大小小的众多的异常连接形成，可形象理解为 人体血管先天形成的「恶性短路线路」 ，属于终生进展的先天性血管病变 。复星医药2026-08-2830芦沃美替尼 MEK 动静脉畸形
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Immunity | MEK依赖性能量需求驱动终末CD8+ T细胞耗竭前沿研究T细胞耗竭是有效抵抗慢性感染和癌症发生的障碍。 这种功能失调状态发生在体内接触持续性抗原的CD8+ T细胞中，其特征是抑制性免疫受体 （如PD-1、CTLA-4和LAG-3） 的表达增加，以及功能改变，包括增殖和细胞毒能力下降。 鉴于针对Tex细胞的癌症免疫疗法方法具有重大的临床意义，Tex细胞功能失活的潜在机制是当前积极研究的领域。BioArtMED2026-07-20205CTLA4 PD-1 CD223
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.06.29-2026.07.05期间全球创新药进展密集：多款重磅药物获批或申报上市，如第一三共和阿斯利康的HER2 ADC Enhertu获欧盟批准用于泛肿瘤治疗，恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗、默克尼罗司他等在华申报上市。临床数据方面，艾伯维艾可瑞妥单抗、百济神州BTK抑制剂、赛诺菲庞贝病疗法等3期试验成功，Revolution Medicines的KRAS G12D抑制剂联合化疗在胰腺癌展现高缓解率，默沙东MK-1167因疗效不足终止。摩熵医药2026-07-088336Merck Sharp & Dohme Ltd REVOLUTION Medicines Inc 瑞康曲妥珠单抗 -
高特佳生态圈的7条好消息：新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实、韬略生物、联影智能公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实生物、韬略生物、联影智能 获得多项临床和商业化进展。 新元素药业：抗痛风药物ABP-671中国3期。高特佳投资2026-07-07310山东博安生物技术股份有限公司 长风药业股份有限公司 上海联影智能医疗科技有限公司
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针对血液肿瘤，创新联合疗法展现治疗潜力；大环MEK抑制剂获积极临床结果…… | 一周盘点临床研究1. 新型双重机制小分子药物AB8939与venetoclax联用治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML）患者，在一项早期临床研究中，总缓解率（ORR）为67%，疾病控制率（DCR）达到100%。 2. 大环MEK抑制剂PAS-004用于治疗MAPK通路驱动的晚期实体瘤，在一项早期临床研究中取得了积极的中期数据。 AB8939是一种具有双重作用机制的候选药物，可以通过破坏微管结构以及抑制ALDH1A1和ALDH2酶来靶向癌细胞。药明康德2026-07-06383维奈克拉 血管肌脂肪瘤 MEK
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杨文慧教授：ASTRUM-015研究领航，免疫联合策略叩开MSS型mCRC一线治疗新大门前沿研究在转移性结直肠癌（mCRC）中，MSS/pMMR型患者约占95%，这部分人群曾是免疫治疗难以逾越的“冰山”。 从PD-1单药的折戟，到联合策略的破冰；从概念验证的星火，到注册研究的燎原——MSS型mCRC的免疫治疗探索正站在历史性转折点上。 ASTRUM-015研究作为全球首个专门针对MSS型mCRC一线免疫治疗的注册临床研究，其II期数据展现了令人振奋的疗效信号（MSS人群的mPFS长达16.8个月，较对照组降低疾病进展风险40%），III期研究已完成入组，有望为这一庞大患者群体带来治疗范式的革新。良医汇肿瘤资讯2026-07-02322PD-1 肿瘤 转移性结肠癌
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99亿，成都两款小分子新药出海审批动态6月23日，海思科公告，与Nuvectis签订独占许可协议，授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目（BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化HSK39297项目（CFB抑制剂）的独家权利。 作为对外许可交易对价的一部分，海思科将从Nuvectis获得HSK42360和HSK39297项目的授权许可费（包括4000万美元的首付款和近期里程碑付款及最高14.21亿美元的额外里程碑付款）以及销售提成（合作总额14.61亿美元，约合人民币99.07亿元）。 传统达拉非尼、恩考芬尼通过抑制BRAF单体，用药后极易形成BRAF二聚体，反向持续激活通路，快速诱发获得性耐药，临床需长期联用MEK抑制剂，皮肤鳞癌等毒副作用仍无法彻底消除。动脉新医药2026-06-23365MEK 恩考芬尼 BRAF
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14.61亿美元！海思科两款小分子新药达成海外授权交易并购6月22日， Nuvectis Pharma（NASDAQ:NVCT），一家专注于开发用于治疗补体相关疾病和肿瘤学的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布通过与海思科医药签订的两种潜在最佳临床阶段化合物的独家中国境外权利许可协议，扩大战略投资组合。 海思科医药拥有约50种上市产品和70个研究项目，最近因成功执行与礼来和艾伯维的许可协议而获得认可（均于026年第2季度），以及TKY2抑制剂envudeucitinib在斑块型银屑病中的3期临床成功（2026年第1季度），该化合物是海思科通过开发发现并推进的，直到获得Alumis的授权许可。 NXP100是一种晚期阶段B因子抑制剂，有可能成为多种补体介导疾病的有效治疗方法，并为这些需要终身治疗的疾病提供便利的每日口服治疗选择。Medaverse2026-06-22390AbbVie Inc Eli Lilly & Co Alumis Inc
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新里程碑，又一进口新药组合疗法国内获批上市审批动态非小细胞肺癌 （ NSCLC ） 作为肺癌中最常见的类型 ， 其发病率和死亡率在全球范围内均居高不下 ， 对人类的生命健康构成了严重威胁 。 随着医学科技的飞速发展 ， 尤其是在精准医疗和免疫疗法领域的突破性进展 ， NSCLC的治疗策略正经历着前所未有的变革。 据公开资料显示，恩考芬尼 是一种强效且具有高度选择性的BRAF抑制剂，其药理特征与其他BRAF抑制剂不同； 贝美替尼 是一种强效且具有选择性的MEK抑制剂。北京药研汇2026-06-21408MEK 恩考芬尼 BRAF
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双靶协同破局，引领精准新时代！《BRAF突变甲状腺癌流行病学和精准诊疗白皮书（2026版）》深度解读前沿研究近日， 双靶联合治疗药物达拉非尼联合曲美替尼已获国家药品监督管理局批准新增适应症，用于治疗BRAF V600E突变阳性、放射性碘难治或不适用、且经血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌成人患者 。 此次获批依托扎实的循证医学证据，填补了国内该类患者靶向治疗空白，为临床攻克难治性甲状腺癌提供了重要的治疗手段。 当前我国甲状腺癌发病率持续攀升，已成为恶性肿瘤中增长最为迅速的类型之一。良医汇肿瘤资讯2026-06-19246BRAF BRAF V600E 甲状腺癌
MEK关键临床试验信息
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黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
已完成
BE试验
鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
进行中
Ⅱ期
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
黑色素瘤：本品联合恩考芬尼，用于治疗BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 非小细胞肺癌（NSCLC）：本品联合恩考芬尼，治疗BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌成人患者。
进行中
BE试验
MEK研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页11 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2397
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.30-2026.04.05）摩熵咨询23页657
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
MEK-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
MEK全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MEK相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11