CD66
CD66靶点全景洞察，整合CD66相关内容 236 条、相关药物 63 个、研发企业 60 家、全球新药 113 个、注册申报 1 项，收录专业报告 25 份，并实时追踪CD66临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD66数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD66领域进展。
CD66核心数据概览
CD66资讯动态
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-208042CDH17 GSK PLC CD66 -
激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28400CDH17 黑色素瘤 CDH3
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王延风教授：脑转移灶寡进展拒绝放疗，安罗替尼联合阿美替尼助力EGFR突变肺癌患者再获12个月PFS临床研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的问世，彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 然而，获得性耐药始终是制约患者长期生存的关键瓶颈。 该策略通过协同抑制肿瘤血管生成与EGFR信号通路，展现出延缓耐药、延长TKI跨线获益的潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-27498非小细胞肺癌 EGFR 阿美替尼
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刘理礼教授：安罗替尼联合EGFR-TKI重塑晚期NSCLC耐药后治疗格局前沿研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）显著改善了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存预后，但获得性耐药仍是的临床痛点。 耐药后的疾病进展模式呈现出高度的生物学异质性，通常被划分为快速进展、局部进展与缓慢进展。 为打破这一僵局，以 多靶点抗血管生成药物安罗替尼联合EGFR-TKI 的策略应运而生。良医汇肿瘤资讯2026-07-14287非小细胞肺癌 奥希替尼 EGFR
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靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02342CTLA4 B7-H4 CD80
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【案例报道】罕见肠癌亚型绝境逢生：38个月无病生存，基因检测锁定免疫治疗破局点前沿研究今天分享的案例，是一例77岁高龄“致命亚型”——结肠肝样腺癌患者，凭借精准基因检测找到治疗靶点，用免疫辅助治疗实现38个月无复发，为这类罕见癌种点亮了生存希望。 患者为77岁女性，无肿瘤家族史，因乏力、面色苍白1个月就诊。 CEA、CA19-9均正常 。允英2026-06-01325CD66
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2026年5月：非小细胞肺癌（NSCLC） 不同阶段可参加哪些临床项目？临床研究近两年来，非小细胞肺癌领域的新药研发进入了前所未有的快速发展期。 从 ADC 抗体偶联药物，到四代 EGFR靶向药，再到针对 KRAS、MET、HER2 等过去被视为"不可成药"靶点的创新疗法，越来越多的患者在标准治疗之外，有了真正意义上的新选择。 今天，我们就按照 治疗线数 → 药物类型 → 靶点三个层级 ，把目前正在招募的非小细胞肺癌临床项目做一次系统梳理， 不同治疗阶段的患者，直接找到对应分类查看即可 。癌度2026-05-23598HER2 非小细胞肺癌 KRAS
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卵巢癌新疫苗候选药物与Keytruda联合治疗II期数据公布研发注册政策法国合作组织ARCAGY-GINECO进行的临床试验中，OSE Immunotherapeutics公布了其新表位疫苗候选药物OSE2101与默克公司Keytruda联合治疗卵巢癌的II期数据。结果显示，联合治疗方案的中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，而最佳支持治疗组的PFS为2.8个月，差异具有统计学意义。研究还发现，在铂类药物治疗后有部分或完全缓解的患者中，这一差异更为显著。此外，与单药治疗相比，联合治疗使疾病进展或死亡的风险降低了28%，尽管这一降低并不具有统计学意义。在联合治疗组中，不良反应（包括细胞因子释放综合征）比单药治疗组更为常见。由于缺乏Keytruda单药治疗组的数据，难以区分OSE2101对联合治疗数据贡献的具体作用。Keytruda已被批准用于治疗铂耐药卵巢癌，但该临床试验研究的是铂敏感型卵巢癌的维持治疗设置。OSE2101旨在将免疫原性“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，逆转免疫抑制性微环境，从而提高检查点抑制剂（如Keytruda）的疗效。该疫苗针对五个肿瘤相关抗原（TP53、MAGE2、MAGE3、CEA和HER2）以诱导T细胞反应。OSE正在开展一项III期研究，以评估OSE210fierce2026-05-22313HER2 卵巢癌 OSE Immunotherapeutics SA
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29万例患者实锤：HER2阳性是最大的“骗局”！不同癌种、不同突变，治疗方案天差地别——你的医生告诉你了吗？前沿研究为什么乳腺癌里的HER2治疗经验，搬到肺癌或者肠癌里就不太灵了。 一项刚刚发表的大型研究，给出了一个很清晰的答案： HER2阳性不是一张通用门票。 一、突变vs扩增，压根不是一回事。癌度2026-05-15254HER2 肺癌 肠癌
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传统CAR-T过时了？不用化疗、只输25万细胞/公斤，体内“波浪式接力”杀癌，完全缓解且不复发！前沿研究CAR-T疗法在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤中已经创造了很多令人振奋的结果，但它并不完美。 相当一部分患者在治疗后复发，而且传统CAR-T在使用前必须先做强力化疗把自身免疫系统"清空"，这个过程本身副作用很大，体质较弱的患者往往难以承受。 今天癌度为大家编译一项发表在《细胞》杂志的最新临床研究。癌度2026-05-14286淋巴瘤 白血病 血液肿瘤
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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2025 Q1首次实现季度GAAP净利润转正，泽布替尼放量稳定天风证券股份有限公司9页1623 -
博安生物（06955）：生物类似药稳健出海，步入创新抗体新纪元华安证券28页678
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佰仁医疗（688198）：深度研究：植入材料平台建基础，原研创新管线助腾飞东方财富证券33页1172 -
医药行业周报：JPM大会中国公司梳理，开启创新3.0时代德邦证券20页1037
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首次提供盈利时间指引，预计2025年实现经营利润盈亏平衡浦银国际证券有限公司10页1751
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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2024年三季报点评：海外销售快速放量，血液瘤行业领先东吴证券股份有限公司3页2222
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临床
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