CD66
CD66靶点全景洞察，整合CD66相关内容 240 条、相关药物 63 个、研发企业 59 家、全球新药 113 个、注册申报 0 项，收录专业报告 27 份，并实时追踪CD66临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD66数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD66领域进展。
CD66核心数据概览
CD66资讯动态
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结直肠癌术后CEA一直升CT却干净，下一步该不该做PET-CT？前沿研究导读 ：结直肠癌术后复查，CEA慢慢升上去了，可CT报告却写着“未见明确复发转移征象”。 CEA升高但CT阴性，到底算不算复发。 单凭一次CEA升高不能判定复发，但也不能当作没事发生。湖湘中医肿瘤医院挂号预约中心2026-10-1231大肠癌 CD66
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华深智药开发CDH17/CEACAM5 TCE三抗前沿研究结直肠癌（CRC）的发病率与死亡率在全球恶性肿瘤中始终排在前列，后线治疗的选择余地却非常有限。 三线及以后转移性结直肠癌（3L+ mCRC）的单药标准治疗客观缓解率（ORR）只有 1%–2%；近期公布的三期数据显示，三氟尿苷-替匹嘧啶联合贝伐珠单抗的 ORR 仅为 6.1%。 CEACAM5（癌胚抗原相关细胞黏附分子 5，即 CEA）与 CDH17（钙黏蛋白 17，又称肝-肠钙黏蛋白）是最近几年 CRC疗法开发的两个主要靶点。药渡2026-10-10137CEACAM5 CD66 CDH17
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时讯8月19日中国生物制药中期业绩：收入194.4亿元（+10.6%），剔除非经营影响归母溢利增92.3%；创新药及授权收入87.9亿元（占45.2%），对外授权激增21倍。半年内罗伐昔替尼、TQC3721等授权MNC累计超70亿美元，同步引进GSK乙肝药与呼吸产品，双向BD跑通并启用SBP全球品牌；PD-1/IL-2、CEA/CDH17 ADC、Lp(a) siRNA等管线蓄力下一款国际大药。摩熵医药2026-08-209401GSK PLC CD66 CDH17 -
激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28462黑色素瘤 CDH17 CDH3
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王延风教授：脑转移灶寡进展拒绝放疗，安罗替尼联合阿美替尼助力EGFR突变肺癌患者再获12个月PFS临床研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）的问世，彻底改变了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 然而，获得性耐药始终是制约患者长期生存的关键瓶颈。 该策略通过协同抑制肿瘤血管生成与EGFR信号通路，展现出延缓耐药、延长TKI跨线获益的潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-27667EGFR 非小细胞肺癌 阿美替尼
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刘理礼教授：安罗替尼联合EGFR-TKI重塑晚期NSCLC耐药后治疗格局前沿研究表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）显著改善了EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存预后，但获得性耐药仍是的临床痛点。 耐药后的疾病进展模式呈现出高度的生物学异质性，通常被划分为快速进展、局部进展与缓慢进展。 为打破这一僵局，以 多靶点抗血管生成药物安罗替尼联合EGFR-TKI 的策略应运而生。良医汇肿瘤资讯2026-07-14484EGFR 奥希替尼 非小细胞肺癌
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靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02374CTLA4 B7-H4 CD80
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【案例报道】罕见肠癌亚型绝境逢生：38个月无病生存，基因检测锁定免疫治疗破局点前沿研究今天分享的案例，是一例77岁高龄“致命亚型”——结肠肝样腺癌患者，凭借精准基因检测找到治疗靶点，用免疫辅助治疗实现38个月无复发，为这类罕见癌种点亮了生存希望。 患者为77岁女性，无肿瘤家族史，因乏力、面色苍白1个月就诊。 CEA、CA19-9均正常 。允英2026-06-01344CD66
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2026年5月：非小细胞肺癌（NSCLC） 不同阶段可参加哪些临床项目？临床研究近两年来，非小细胞肺癌领域的新药研发进入了前所未有的快速发展期。 从 ADC 抗体偶联药物，到四代 EGFR靶向药，再到针对 KRAS、MET、HER2 等过去被视为"不可成药"靶点的创新疗法，越来越多的患者在标准治疗之外，有了真正意义上的新选择。 今天，我们就按照 治疗线数 → 药物类型 → 靶点三个层级 ，把目前正在招募的非小细胞肺癌临床项目做一次系统梳理， 不同治疗阶段的患者，直接找到对应分类查看即可 。癌度2026-05-23776HER2 KRAS 非小细胞肺癌
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卵巢癌新疫苗候选药物与Keytruda联合治疗II期数据公布研发注册政策法国合作组织ARCAGY-GINECO进行的临床试验中，OSE Immunotherapeutics公布了其新表位疫苗候选药物OSE2101与默克公司Keytruda联合治疗卵巢癌的II期数据。结果显示，联合治疗方案的中位无进展生存期（PFS）为4.1个月，而最佳支持治疗组的PFS为2.8个月，差异具有统计学意义。研究还发现，在铂类药物治疗后有部分或完全缓解的患者中，这一差异更为显著。此外，与单药治疗相比，联合治疗使疾病进展或死亡的风险降低了28%，尽管这一降低并不具有统计学意义。在联合治疗组中，不良反应（包括细胞因子释放综合征）比单药治疗组更为常见。由于缺乏Keytruda单药治疗组的数据，难以区分OSE2101对联合治疗数据贡献的具体作用。Keytruda已被批准用于治疗铂耐药卵巢癌，但该临床试验研究的是铂敏感型卵巢癌的维持治疗设置。OSE2101旨在将免疫原性“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤，逆转免疫抑制性微环境，从而提高检查点抑制剂（如Keytruda）的疗效。该疫苗针对五个肿瘤相关抗原（TP53、MAGE2、MAGE3、CEA和HER2）以诱导T细胞反应。OSE正在开展一项III期研究，以评估OSE210fierce2026-05-22331HER2 卵巢癌 OSE Immunotherapeutics SA
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CD66研究报告
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泽布替尼远期收入重估，后续管线待验证浦银国际证券有限公司15页0 -
美国市场表现亮眼，实体瘤研发高效推进中邮证券有限责任公司5页0 -
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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2025 Q1首次实现季度GAAP净利润转正，泽布替尼放量稳定天风证券股份有限公司9页1623
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博安生物（06955）：生物类似药稳健出海，步入创新抗体新纪元华安证券28页678
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佰仁医疗（688198）：深度研究：植入材料平台建基础，原研创新管线助腾飞东方财富证券33页1172 -
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首次提供盈利时间指引，预计2025年实现经营利润盈亏平衡浦银国际证券有限公司10页1751
CD66-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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批准上市
CD66
当前排名
第410名
5.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD66全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD66相关适应症
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