SSA核心数据概览
SSA资讯动态
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两款候选抗癌药物竟是全新 TRIM21 分子胶降解剂审批动态曾止步 Ⅰ 期临床、因副作用 / 疗效不足黯然退场的两款候选抗癌药，如今被重新赋予全新身份 —— 靶向 TRIM21-NUP98 界面的分子胶降解剂。 来自北京生命科学研究所的韩霆团队 2025 在 ACS Chemical Biology 发表新发现：TRIM21 与 NUP98 形成的蛋白互作口袋，竟能兼容结构完全迥异的多种分子胶。 本次研究主角是两款早已终止临床开发的化合物：。CONVERGEN 沃生医药2026-08-2519北京生命科学研究所 SSA
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获4家MNC押注！4700万美元种子轮融资，开发新型蛋白降解剂医药投融资6月23日，英国剑桥，TRIMTECH Therapeutics是一家开发针对和降解与神经退行性疾病相关的蛋白质聚集体的新型小分子疗法的生物技术公司，宣布已额外筹集1400万美元的种子资金，使本轮融资总额达到4700万美元（3500万英镑）。 这笔新资金将支持该公司推进其专有平台和差异化投资组合。 （ 获多家MNC加注！Medaverse2026-06-23572老年性痴呆 DLD SSA
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陆军军医大学西南医院卞修武院士团队连发四篇！破解肿瘤治疗两大世界性难题核心机制专家观点胶质母细胞瘤（GBM）是中枢神经系统最常见且最具侵袭性的原发性恶性肿瘤，尽管采用手术联合放化疗及靶向治疗，患者中位生存期仍不足 15 个月。 肿瘤的异质性、干细胞特性以及免疫抑制微环境是导致治疗失败的核心原因。 该研究首次鉴定出 TRIM21 是 PDGFRA 的新型 E3 泛素连接酶，其通过催化 PDGFRA 第 606 位赖氨酸的 K48 连接多聚泛素化，促进 PDGFRA 经蛋白酶体降解。丁香学术2026-05-24358多形性胶质母细胞瘤 PDGFRα SSA
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进展 I 杏泽资本伙伴企业百奥智汇张泽民院士团队发现SPP1+TAMs调控肿瘤免疫新机制前沿研究近日， 北京大学生物医学前沿创新中心（BIOPIC）/重庆医科大学 张泽民院士团队 在免疫学领域权威期刊 Immunit y 上发表题为 “ An SPP1-SOCS1 pathway constrains interferon responses in tumor-associated macrophages and shapes an immunosuppressive tumor microenvironment ” 的最新研究成果。 该研究表明，SPP1在肿瘤相关巨噬细胞（tumor-associated macrophages, TAMs）内可作为关键调控节点，抑制IFNγ-STAT1-ISGs抗肿瘤信号通路的持续激活，从而削弱巨噬细胞的炎症激活状态及其对免疫治疗的响应。 该发现从新的角度解释了SPP1⁺ TAMs为何与免疫抑制、T细胞功能受损以及免疫检查点阻断治疗（ICB）耐受密切相关。杏泽资本2026-05-12485肿瘤 重庆医科大学 SPP1
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【AACR 2026】嘉华药锐携4项前沿研究成果亮相，1项口头报告，3项壁报展示公司动态当地时间 4 月 22 日 ， 2026 年美国癌症研究协会（AACR）年会 在美国圣地亚哥会议中心圆满闭幕。 作为全球肿瘤研究领域最具影响力的顶级学术盛会，本届 AACR 汇聚并展示了全球最前沿的抗癌创新成果与突破性进展。 本届大会上， 嘉华药锐（展位号：4953） 携4项核心研究成果重磅亮相，其中1项成功入选 口头报告 ，向全球顶尖同行系统展示了中国企业在肿瘤临床蛋白质组学及精准诊疗领域的硬核技术实力。嘉华药锐DeepKinase2026-04-28290肿瘤 DLD SSA
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Immunity | 张泽民院士团队发现SPP1+TAMs调控肿瘤免疫新机制前沿研究通过进一步机制研究发现，胞内SPP1通过影响TRIM21介导的SOCS1泛素化调控过程，维持SOCS1所介导的负反馈抑制，进而限制STAT1信号转导及下游干扰素刺激基因的表达。 该发现从新的角度解释了SPP1+TAMs为何与免疫抑制、T细胞功能受损以及免疫检查点阻断治疗（ICB）耐受密切相关。 值得关注的是，本研究不仅揭示了SPP1调控TAMs功能的全新机制，也为靶向TAMs逆转肿瘤免疫治疗耐受提供了新的干预思路。重庆医科大学2026-04-28275肿瘤 STAT1 SPP1
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Sci Adv：北京大学肖俊宇团队揭示 FcRL5 受体识别 IgG 的分子机制前沿研究免疫球蛋白，也称为抗体，是体液免疫反应的核心组成部分。 人体中免疫球蛋白可分为五类：IgM、IgD、IgG、IgE 和 IgA。 IgG 是人类血清中含量最高的抗体，其 Fc 区域能够与多种效应分子相互作用，包括 FcγR、C1q、FcRn 和 TRIM21，从而介导吞噬作用、细胞毒性、转胞吞作用、延长抗体半衰期，以及通过蛋白酶体清除被抗体包被的病原体等多种功能 。丁香学术2026-01-26332FCGRT C1q SSA
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Sci Adv丨肖俊宇研究组揭示FcRL5受体识别 IgG的分子机制前沿研究免疫球蛋白，也称为抗体，是 体液 免疫反应的 核心 组成部分。 人体中 免疫球蛋白可分为 五类 ： IgM 、 IgD 、 IgG 、 IgE 和 IgA 。 IgG 是人类血清中含量最 高 的抗体， 其 Fc 区域 能够 与多种效应分子相互作用，包括 FcγR 、 C1q 、 FcRn 和 TRIM21 ，从而介导 吞噬 作用 、细胞毒性、转胞吞作用、延长抗体半衰期 ， 以及通过蛋白酶体 清除被抗体 包被的病原体 等 多种 功能 【7】 。BioArt2026-01-04440FCGRT C1q SSA
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康维仁生物科技完成千万美元种子轮融资，加速神经退行性疾病治疗药物研发医药投融资康维仁生物科技，一家专注于针对由病理性蛋白质聚集驱动的疾病的靶向蛋白质降解（TPD）疗法的生物技术公司，于2025年12月8日宣布完成了一轮1000万美元的种子轮融资。本轮融资由专注于生命科学和医疗保健创新的全球领先风险投资公司启明创投领投。资金将用于加速康维仁自主研发的TrimTAC平台的发展——下一代双功能降解剂，利用E3泛素连接酶TRIM21，并推进其针对神经退行性疾病和具有巨大未满足医疗需求的疾病的早期药物管线。TrimTAC平台旨在解决传统双功能降解剂面临的两个主要挑战：过度依赖有限的E3连接酶和无法选择性地消除病理性多聚蛋白质聚集——这是许多神经退行性疾病的原因。康维仁的联合创始人兼科学创始人韩廷博士是全球公认的蛋白质降解专家，其在该领域的关键工作包括阐明RBM39降解剂的机制（Science 2017）和最近发现的基于TRIM21的分子胶降解剂（Cell 2024，ACS Chemical Biology 2025）。康维仁的联合创始人孙金泉博士表示，种子轮融资——由启明创投领投——验证了TrimTAC平台在重新定义由病理性多聚蛋白质引起的疾病治疗方面的潜力。与启明创投合作，他们将扩大在TPD和PRNewswire2025-12-08482SSA
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全球首例！CAR-NK 细胞治疗 SSc新进展前沿研究系统性硬皮病（ Systemic sclerosis, SSc ）是一种以血管异常、免疫活化和进行性组织纤维化为特征的慢性自身免疫性疾病，临床治疗长期面临药效局限、纤维化不可逆、疾病异质性高等挑战。 特别是在弥漫型皮肤硬化性 SSc （ dcSSc ）中，常规药物疗效有限，预后差。 该研究不仅填补了 CAR-NK 疗法在硬皮病中的应用空白，更为 「 现货型、低毒性、广谱靶向 」 的自身免疫疾病精准治疗建立了新范式。新浪医药2025-06-26239糖尿病 系统性红斑狼疮 干燥综合征
SSA全球新药
SSA研究报告
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2025年半年报点评：DEL业务大幅回暖，AI持续贡献业绩增量民生证券股份有限公司3页1800 -
25Q2收入和利润稳步提升，“DEL+AI+自动化”平台取得阶段性成果国信证券股份有限公司8页2211
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核心业务稳步增长，“DEL+AI+自动化”助力新药研发国信证券股份有限公司8页486
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和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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