PTK7核心数据概览
PTK7资讯动态
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AACR如火如荼，中国药企点燃下一轮BD热潮？公司动态2026年 AACR年会 于4月17日至22日在美国如期举行，AACR是全球肿瘤基础研究、转化研究和早期药物开发最核心的学术会议之一。 ADC凭借精确制导、高效杀伤的独特机制，近年来已成为肿瘤靶向治疗领域最炙手可热的赛道。 据公开信息，本届AACR年会上，ADC相关报告数量超过150篇，占据肿瘤药物研发领域的半壁江山，而中国药企在这场全球竞逐中占据了重要地位。新康界2026-04-22775PD-1 VEGF 肿瘤
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AACR 2026“中国力量”深度解读：双抗ADC成创新引擎，毒素换档Top1i、连接子变聪明，这些技术趋势将改写临床指南临床研究2026年4月17日至22日，一年一度的美国癌症研究协会年会（AACR）在圣地亚哥拉开帷幕。 一、 双抗ADC：抗癌“双弹头导弹”，如何精准打击肿瘤。 普通的ADC（抗体偶联药物），可以理解为"精准制导导弹"——抗体负责导航到肿瘤细胞表面，毒素负责炸掉它。癌度2026-04-21473HER3 肿瘤 非小细胞肺癌
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Kivu Bioscience在AACR年会上展示ADC新数据研发注册政策Kivu Bioscience，一家专注于开发下一代抗体偶联药物（ADCs）的生物技术公司，宣布将在2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上进行海报展示。公司首席执行官Mohit Trikha博士表示，他们将在AACR上展示新的数据，这些数据突出了其ADC平台的优势以及产品管线的发展。KIVU-107作为一种针对PTK7的ADC，有望成为同类最佳药物，旨在克服早期项目中出现的耐受性挑战。KIVU-305则扩展了公司在CEACAM5领域的覆盖范围，强化了其开发具有改进稳定性、耐受性和抗肿瘤活性的差异化ADC的能力。KIVU-107和KIVU-305都处于临床试验阶段，其中KIVU-107正在进行针对晚期实体瘤患者的1期临床试验，而KIVU-305则计划在2026年开始针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。Businesswire2026-04-14159晚期实体瘤 PTK7
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25亿美元！施维雅收购Day One交易并购3月6日，法国施维雅，一家由基金会管理的独立国际制药集团，和Day One Biopharmaceuticals（NASDAQ：DAWN）（“Day One”），一家致力于开发针对所有年龄段患有危及生命疾病的人的靶向疗法并将其商业化的生物制药公司，宣布已与施维雅达成最终协议，以每股21.50美元的现金收购Day One，总股本价值约为25亿美元。 D ay One目前有一款商业化RAF抑制剂Tovorafenib和B7-H4 ADC和PTK7 ADC在临床。 Day One收购Mersana Therapeutics，获得一款B7-H4 ADC ； 12亿美元！Medaverse2026-03-06290Day One Biopharmaceuticals Inc Mersana Therapeutics Inc PTK7
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企业动态 | 百奥赛图宣布合作伙伴在研新药达成重要临床里程碑公司动态2月28日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布，其合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc.已在一款在研的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE034 I期剂量递增/扩展临床试验中完成首例患者给药。 根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款。 据IDEAYA介绍，该I期研究旨在评估IDE034作为单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学（PK）。CBP药谷2026-03-04330CD276 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 PTK7
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百奥赛图宣布达成重要临床里程碑临床研究美通社消息，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司，一家以创新技术驱动新药研发的国际性生物技术公司，宣布，合作伙伴IDEAYA Biosciences, Inc. 已在一款在研的B7H3/PTK7双特异性TOP1 ADC IDE034 I 期剂量递增/扩展临床试验中完成首例患者给药。 根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑款。 据IDEAYA介绍，该I期研究旨在评估IDE034作为单药治疗的安全性、耐受性及药代动力学（PK）。新药与伴随诊断网2026-03-02463CD276 IDEAYA Biosciences Inc PTK7
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百奥赛图宣布达成重要临床里程碑，合作伙伴IDEAYA启动双抗ADC IDE034 I期临床并完成首例患者给药临床研究IDE034为B7H3/PTK7双特异性拓扑异构酶I（TOP1）抗体偶联药物（ADC），旨在优先靶向同时表达B7H3与PTK7的肿瘤细胞；目前正评估其单药治疗潜力，并探索与IDEAYA的PARG抑制剂IDE161联用的可能性。 IDEAYA已在IDE034 I期临床试验中完成首例患者给药，研究初期将重点评估安全性、耐受性及药代动力学（PK）。 根据双方此前签订的选择权及许可协议，首例患者给药将触发IDEAYA向百奥赛图支付500万美元里程碑付款。百奥赛图2026-02-28653CD276 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司 PTK7
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开年双顶刊：AI + SPR双轮驱动，分子发现迈入 “极速精准” 新纪元前沿研究近日，生命科学领域接连迎来两项技术突破：清华大学团队研发的 AI 虚拟筛选平台 DrugCLIP，以24小时完成10万亿分子筛选的惊人效率开启全基因组药物发现新时代；另一项重磅成果SPARK-seq技术则打破核酸适配体发现的效率瓶颈，标志着分子探针研发正式进入 “高通量时代”。 两项成果虽聚焦不同研究方向，却共同勾勒出 “AI 赋能 + 高通量筛选 + 精准验证” 的分子发现新范式，而表面等离子共振技术（SPR）作为关键验证工具，为技术突破筑牢 “可信度基石”，推动生命科学研究迈向高效精准的新征程。 2026年1月8日， 清华大学兰艳艳、张伟、闫创业、刘磊共同通讯在Science在线发表题为 “Deep contrastive learning enables genome-wide virtual screening”的研究论文。Cytiva学堂2026-01-30735罕见病 清华大学 PTK7
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深度分析2025年中国创新药Biotech企业处关键路口，机遇与挑战并存。产业有数量繁荣但存结构失衡、同质化竞争问题；融资渠道变迁，BD成核心“输血管”；政策国内优化、国际有挑战。行业将步入“定价时代”，企业需具备研发硬实力与系统能力 。药事纵横2026-01-148564国家药品监督管理局 重庆康洲大数据（集团）有限公司 PTK7 -
Kivu Bioscience启动KIVU-107一期临床试验研发注册政策Kivu Bioscience公司宣布，其下一代抗体药物偶联物（ADCs）KIVU-107的一期临床试验已开始进行，该药物针对PTK7靶点，用于治疗晚期实体瘤。这是Kivu Bioscience在不到12个月内将KIVU-107从临床前开发推进到首次人体给药的重要里程碑。该临床试验旨在评估KIVU-107在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步的抗癌活性。KIVU-107采用GlycoConnect®和HydraSpace®位点特异性偶联技术构建，旨在提供精确和稳定的药物-抗体比例，优化药代动力学，以改善治疗窗口。该研究已在美国和澳大利亚获得监管批准。Biospace2026-01-12211晚期实体瘤 PTK7
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医药行业周报：AACR凸显中国创新质量，ASCO值得更多期待华源证券股份有限公司15页1396
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736
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2025年医药生物年度策略：医药新周期：2025年产业十大判断国盛证券51页81
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医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490
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新药周观点：Trop2 ADC Dato-DXd NSCLC适应症BLA获FDA受理，Trop2 ADC开发进入新阶段国投证券股份有限公司16页2460
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医药：底部反转正当时中银国际7页1459
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