过敏性哮喘资讯动态
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Celltrion在欧洲推出Omlyclo® 300 mg治疗慢性自发性荨麻疹和过敏性哮喘医投速递韩国仁川，Business Wire消息——Celltrion公司（KRX: 068270）今日宣布，在欧洲推出Omlyclo®（omalizumab）300 mg剂型，这是一种用于治疗慢性自发性荨麻疹和过敏性哮喘的药物。随着300 mg剂型的推出，Celltrion已将其Omlyclo®产品组合扩展到包括多种剂量和给药形式，以满足患者、医疗保健专业人员和医疗机构的需要。Omlyclo® 300 mg的上市使得患者和医疗保健专业人员能够获得更加便捷和灵活的治疗选择。继去年年底在欧洲推出Omlyclo® 75 mg和150 mg剂型之后，Celltrion今年年中开始在德国、英国和法国等关键市场推出300 mg剂型，并计划在年底前完成整个欧洲的推广。Celltrion提供Omlyclo® 300 mg的预填充注射器和自动注射器两种形式，以满足不同治疗环境和患者个体需求。这一全面的产品组合提供了更多剂量强度和给药选项的灵活性。Celltrion将继续在欧洲的商业活动中向医疗保健专业人员和机构提供产品信息。Celltrion欧洲区高级副总裁兼负责人Taehun Ha表示，Omlyclo® 300 mg的推出为患者和Businesswire2026-08-25410奥马珠单抗 过敏性哮喘 Celltrion Inc
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JEM｜从抗癌 CAR-T 跨界治哮喘！改造“免疫刹车细胞”一针长效缓解花粉过敏前沿研究当下 CAR-T 细胞疗法 是生物医药领域顶流热点，这类经基因编辑、搭载人工受体蛋白的免疫细胞早已在临床上用于白血病等恶性肿瘤，靠精准靶向杀伤癌细胞实现长效控癌。 而在 Journal of Experimental Medicine 最新发表的临床前研究里，瑞士洛桑大学的科研团队跳出抗癌赛道，把这套细胞改造思路反向利用，给负责平息炎症的免疫抑制细胞装上专属识别受体，精准按住免疫系统对花粉过敏原的过激反应，在小鼠模型里同时实现哮喘的治疗与预防，这套技术未来还有望覆盖食物、尘螨等各类过敏性疾病，为千万难治性过敏患者开辟全新治愈路径。 哮喘 是全球高发慢性呼吸道顽疾，目前全球患病总人数超 3 亿，其中六成以上属于过敏性哮喘。生物谷2026-08-18139哮喘 白血病 过敏性哮喘
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ALK公司将于2026年8月20日公布上半年业绩并举行投资者及分析师会议医投速递丹麦全球性专业制药公司ALK（股票代码：ALKB，纳斯达克哥本哈根：ALK B）将于2026年8月20日早上公布2026年前六个月的业绩报告。当天下午1:30（中欧时间）公司将在其网站上举办投资者及分析师会议，ALK的管理团队将就前六个月的业绩、展望以及回答相关问题。会议将由Peter Halling（总裁兼首席执行官）、Claus Steensen Sølje（首席财务官）和Per Plotnikof（投资者关系副总裁）代表公司出席。会议将进行音频网络直播，并在会议结束后在ALK网站上提供回放。如需通过电话参加，请通过提供的链接注册电话会议，并遵循指示。注册后，您将收到来自diamondpass@choruscall.com的电子邮件，其中包含拨入详情，包括密码和PIN码。建议您在会议前一天最迟注册。会议演示文稿将在会议开始前不久在ALK网站上提供。有关更多信息，请联系投资者关系Per Plotnikof（电话：+45 4574 7527，手机：+45 2261 2525）或媒体Maiken Riise Andersen（电话：+45 5054 1434）。ALK专注于过敏和过敏性哮喘领域，总部位于丹麦霍尔GlobeNewswire2026-08-13335过敏性哮喘
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01292和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
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视听驿站|黄花蒿舌下免疫治疗对鼻用糖皮质激素的节省效应：儿童季节性过敏性鼻结膜炎的前瞻性研究前沿研究季节性过敏性鼻结膜炎（SARC） 是儿童常见的IgE介导的过敏性疾病，不仅表现为鼻痒、喷嚏、流涕及眼痒等症状，还常伴随睡眠障碍、注意力不集中乃至焦虑情绪，对患儿的生长发育、学业表现及生活质量造成多重负面影响。 在中国， 蒿属花粉 是诱发季节性过敏性鼻炎的主要过敏原，尤其在 北方地区 ， 超过78%的SARC患者对其敏感 。 随着气候变化导致花粉季节延长、花粉浓度升高，SARC的疾病负担预计将进一步加重。我武生物之脱敏资讯2026-07-21216季节性过敏性鼻炎 过敏性鼻炎 过敏性哮喘
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奥迈舒 ® 注射用奥马珠单抗 α 入选《江苏省临床优势药品目录（第一批）》，国产抗 IgE 单抗彰显创新硬实力审批动态本次入选 是省级五大主管部门对药品研发技术、临床价值、产业贡献与国际化潜力的权威认可，标志着迈博药业深耕过敏性疾病靶向治疗的自研成果，正式成为全省医疗机构优先选用 的本土优质生物药，为江苏生物医药强链建设注入核心国产力量 。 十载自研，铸就国产首研单抗。 2023 年，奥迈舒 ® 获批上市， 为中国首个获国家药监局批准的国产过敏性哮喘治疗性抗体新药 ，打破了 进口单抗药物在中重 度过敏性哮喘治疗领域长期垄断。泰州迈博太科2026-07-17293IgE 过敏性哮喘 泰州迈博太科药业有限公司
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重磅获批｜迈博药业类舒 ®（地舒单抗注射液）上市！深耕骨靶向单抗，为肿瘤骨病患者带来全新治疗选择审批动态近日，迈博药业（股份代码：2181.HK）发布公告：旗下全资子公司 泰州迈博太科药业 自主研发的 CMAB807X 类舒 ®（地舒单抗注射液，120 毫克 / 1.7 毫升 / 瓶） 获国家药品监督管理局正式批准上市，成为公司第二款地舒单抗系列产品，进一步完善肿瘤骨病治疗管线布局，填补国内临床未满足需求，以自研高品质生物药守护肿瘤患者骨骼健康。 精准靶向骨代谢通路，类舒 ® 覆盖两大核心临床治疗场景： 类舒 ®（地舒单抗注射液）为全人源 IgG2 单克隆抗体，精准靶向 RANKL（核因子 κB 受体活化因子配体），直击骨骼破坏核心通路，具备独特、高效的治疗价值。 用于实体肿瘤骨转移患者或多发性骨髓瘤患者的治疗，以延迟或降低骨相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的发生风险。泰州迈博太科2026-06-25403地舒单抗 RANKL 泰州迈博太科药业有限公司
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我武生物猫毛舌下含服膜剂临床试验申请受理！临床研究舌下特异性免疫治疗对 支气管哮喘肺功能改善 的临床研究。 尘螨舌下免疫治疗 个体化增量 对低应答过敏性鼻炎患者的疗效。 舌下免疫疗法对尘螨诱发的 过敏性咽炎 伴鼻炎的临床疗效与安全性评价。我武生物之脱敏资讯2026-06-18419哮喘 过敏性鼻炎 过敏性哮喘
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REX-8756在两项科学会议上展示预防性治疗炎症疾病的新数据交易并购Recludix Pharma公司宣布，其研发的口服强效且选择性的STAT6抑制剂REX-8756的预临床数据将在即将到来的两个科学会议上进行展示。这些数据展示了REX-8756在过敏性哮喘和皮炎的体内模型中的效果。预临床数据显示，REX-8756具有良好的耐受性，能够完全抑制由磷酸化介导的STAT6（pSTAT6）激活，并在疾病模型中显示出与抗体介导的anti-IL-4/13通路阻断相当的疗效。此外，pSTAT6抑制在停药后几天内迅速可逆，表明对STAT6 SH2域的类位抑制既具有持久性又具有可逆性。REX-8756正在一项正在进行中的盲法、安慰剂对照的1期临床试验中进行评估。Recludix Pharma公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于发现和开发针对炎症疾病挑战性靶点的抑制剂。该公司正在开发一种创新的药物发现平台，结合定制生成的DNA编码库、大规模并行结构活性关系确定和专有筛选工具，以确保选择性。REX-8756（也称为SAR448755）是一种口服的STAT6抑制剂，正在与Sanofi的战略开发和商业化合作中进行1期研究。Biospace2026-06-12778Sanofi SA STAT6 皮炎
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ALK公司高管将在2026年Jefferies全球医疗保健会议中发表演讲医投速递丹麦全球专业制药公司ALK-Abelló A/S宣布，公司执行副总裁兼首席财务官Claus Steensen Sølje将于2026年6月3日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上发表演讲。该会议将于2026年6月2日至4日举行。ALK专注于过敏和过敏性哮喘领域，生产和销售过敏免疫疗法（AIT）治疗和其他针对过敏患者及其医生的产品和服务。公司总部位于丹麦霍尔斯霍尔姆，全球员工约2800人，在哥本哈根纳斯达克上市。更多信息可访问www.alk.net。GlobeNewswire2026-05-29228过敏性哮喘
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尘螨过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的脱敏治疗
进行中
Ⅱ期
作为特异性免疫治疗方式，用于尘螨致敏相关的变应性鼻炎（伴或不伴过敏性结膜炎、过敏性哮喘）的成人患者。
进行中
Ⅱ期
适用于过敏性哮喘
进行中
Ⅰ期
狗变应原过敏引起的成人过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的脱敏治疗
进行中
Ⅰ期
猫变应原过敏引起的成人过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的脱敏治疗
进行中
Ⅰ期
过敏性哮喘研究报告
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2026年过敏性哮喘药物品牌推荐：精准甄选，科学用药头豹研究院9页875 -
2026年过敏性哮喘药物品牌推荐：精准控哮，长效无忧头豹研究院9页546
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2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（二）：哮喘生物制剂治疗现状与联合疗法探索头豹研究院12页1443
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荃信生物-B（02509）：自身免疫赛道东风已至，高效研发平台构建差异化管线新格局天风证券28页2843 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
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IL-25：II型炎症通路创新靶点，剑指百亿美元特应性皮炎市场长江证券13页889
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.10-2025.03.16)摩熵咨询26页359
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新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953
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过敏性疾病：国民健康意识渐增，驱动行业规模提升 头豹词条报告系列头豹研究院17页1865
过敏性哮喘-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
过敏性哮喘全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
过敏性哮喘相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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