c-Kit
c-Kit靶点全景洞察，整合c-Kit相关内容 215 条、相关药物 153 个、研发企业 195 家、全球新药 508 个、注册申报 0 项，收录专业报告 44 份，并实时追踪c-Kit临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上c-Kit数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解c-Kit领域进展。
c-Kit核心数据概览
c-Kit资讯动态
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注册审批7月23日，NMPA批准恒瑞1类新药法米替尼（多靶点TKI）联合卡瑞利珠单抗用于PD-L1阳性复发/转移性宫颈癌一线治疗，系其第2项适应症，由后线推至一线。III期SHR-1210-III-329研究（443例）显示，联合组PFS延长3.6个月、OS延长11个月，死亡风险降约35%，提供去化疗新方案。摩熵医药2026-07-276091卡瑞利珠单抗 江苏恒瑞医药股份有限公司 法米替尼 -
CD117(c-Kit ) “王者归来”前沿研究CD117（c-KIT）并非一个新兴靶点，20多年前，该靶点就因胃肠间质瘤（GIST）声名鹊起。 作为一种经典的受体酪氨酸激酶，c-KIT与其唯一配体干细胞因子结合， 构成SCF/c-KIT信号轴激活下游信号通路 ，引起细胞生长和分化，临床上针对酪氨酸激酶的小分子抑制剂用来治疗各种癌症，如在GIST等肿瘤领域的应用极大地改善了患者预后，但面临原发与继发耐药等瓶颈。 近几年，随着肥大细胞生物学研究的深入，CD117迎来了第二春。药研网2026-07-16239胃肠基质肿瘤 c-Kit
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胃肠间质瘤：藏在消化道里的“沉默猎手”前沿研究这个陌生的疾病让全家陷入困惑：胃肠间质瘤是什么？ 常见治疗方式有哪些吗？ 胃肠间质瘤 是胃肠道最常见的“间叶源性”肿瘤，简单说，它不是胃癌、也不是肠癌，而是来源于消化道壁上的间质细胞（一种起支持、连接作用的细胞）。广西医科大学第一附属医院2026-06-06771胃癌 胃肠基质肿瘤 肠癌
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研究者说丨胃肠间质瘤四线治疗进展后的探索：瑞派替尼加量或联合其他TKI为患者带来生存获益前沿研究本文报告了两例多线治疗进展的晚期GIST患者。 病例一在接受四线瑞派替尼标准剂量治疗进展后，基于患者个体情况尝试瑞派替尼加量治疗，影像学评估提示肿瘤缩小，最佳疗效接近部分缓解（PR），截至目前已获得26个月的疾病控制。 病例二在四线瑞派替尼治疗进展后，基于基因检测提示的肿瘤异质性，个体化尝试了瑞派替尼与舒尼替尼联合治疗，至今已获得11个月的疾病稳定（SD）。良医汇肿瘤资讯2026-05-21235舒尼替尼 胃肠基质肿瘤 瑞派替尼
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2026 CSCO指南会 | 罗志国教授：深度解析2026版黑色素瘤指南——免疫升级、靶点扩展、创新疗法加速布局专家观点2026年4月24~25日，一年一度的中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨召开，多个瘤种的最新版诊疗指南在会上发布。 黑色素瘤作为恶性程度高、治疗策略持续演进的瘤种，其指南更新历来备受关注。 2026版《CSCO黑色素瘤诊疗指南》在围手术期治疗和晚期治疗两大板块均迎来重要调整。良医汇肿瘤资讯2026-05-01834黑色素瘤 上海君赛生物科技有限公司 替莫唑胺
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研究者说丨晚期GIST的手术时机再认识：一例经四线瑞派替尼治疗后实现转化切除的病例启示前沿研究病例点评： 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 钱浩然教授。 晚期GIST在后线治疗中常面临多重耐药、肿瘤负荷高、体能状态差等困境。 传统二线及以上TKI的客观缓解率较低，且联合手术时并发症发生率较高，因此国内外指南对二线后减瘤手术的推荐较为谨慎。良医汇肿瘤资讯2026-04-28515浙江大学医学院附属邵逸夫医院（浙江省邵逸夫医院） MKI67 SDH
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一期“益”会丨肿瘤显著缩小坏死！特瑞普利单抗联合阿昔替尼新辅助治疗序贯减瘤术为转移性肾癌提供转化治疗新思路前沿研究局部晚期或转移性肾细胞癌，尤其是肿瘤负荷巨大、局部侵犯广泛的中高危患者，常因肿瘤体积大、侵犯邻近血管与脏器、一般状况较差而无法实施手术，患者预后往往不佳。 近年来，随着免疫治疗的快速发展，免疫联合靶向治疗已成为晚期肾细胞癌的标准一线治疗方案，显著改善了患者的生存预后。 但在肿瘤巨大、初始无法手术的转移性肾细胞癌中，采用免疫联合靶向疗法新辅助治疗，继而序贯延迟减瘤性肾切除术（CN）的临床证据仍然有限。君实医学2026-04-17559特瑞普利单抗 鼻咽癌 阿昔替尼
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章志学教授点评 | D-VRD 诱导联合全口服 IRd维持治疗高危多发性骨髓瘤获持续 sCR一例临床研究多发性骨髓瘤（MM）是常见的浆细胞恶性肿瘤，而伴 p53/RB1 双缺失的高危多发性骨髓瘤侵袭性强、复发风险高、预后显著劣于标危患者。 作为临床诊治中极具挑战性的高危亚型，该类疾病在诱导缓解、巩固维持及长期监测等全程管理中均存在较高难度。 本文分享一例 IgG-κ 型、伴 p53/RB1 缺失的高危多发性骨髓瘤，经 D-VRD 方案诱导化疗缓解后，采用全口服 IRd 方案长期维持治疗，最终获得持续严格完全缓解（sCR）的诊疗经验。Htology2026-04-15429地塞米松 来那度胺 多发性骨髓瘤
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【实例鉴证】合并严重DIC的14岁APL患者 1 例诊疗体会 —— 从凶险到治愈的临床实践临床研究主因“头疼1周余，发现全血细胞减少5天”入院。 现病史： 患者于1周前无明显诱因出现头疼，无明显恶心呕吐，初始未予以重视，5天前因症状未缓解就诊于当地医院，血常规示：WBC 1.58×10⁹/L，RBC 2.62×10¹²/L，Hb 84g/L，PLT 16×10⁹/L，ANC 0.23×10⁹/L。 头部CT未见明显异常。Htology2026-04-11465急性白血病 急性早幼粒细胞白血病 G-CSF
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赵钰教授点评 | 一例多发性骨髓瘤患者的维持治疗选择与长期缓解之路专家观点持续治疗是多发性骨髓瘤控制疾病、延长生存的核心策略，可有效加深缓解、延长生存。 伊沙佐米作为口服蛋白酶体抑制剂（PI）能够提升依从性，低神经毒性适配长期维持，平衡疗效与安全性，为不耐受注射PI的患者提供可持续选择。 患者2020年5月无明显诱因突发 左肩疼痛 、活动受限，无手指麻木， 起初疼痛症状较轻， 后症状进行性加重， 左肩上举受限。Htology2026-02-18692淋巴瘤 硼替佐米 多发性骨髓瘤
c-Kit全球新药
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非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
慢性自发性荨麻疹
进行中
Ⅱ期
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者
进行中
Ⅰ期
c-Kit研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747 -
医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913
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中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
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中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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医药行业投资策略报告：舒泰神1002有望成为全球首个冲破ARDS+28天，全因死亡率指标的创新药财通证券10页1081 -
创新药周报20250602：贝莫苏拜+安罗替尼 VS K药1L NSCLC III期成功华创证券24页2354
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679
c-Kit-品种竞争格局
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5个
申报临床
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71个
临床
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6个
申请上市
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28个
批准上市
c-Kit
当前排名
第187名
11.97分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
c-Kit全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
c-Kit相关适应症
最新资讯
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108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2026-09-14
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12818
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）