普瑞巴林
普瑞巴林药物情报一站式整合，汇聚普瑞巴林相关临床试验 117 条、上市产品 11094 个、研发企业 18 家，覆盖相关靶点 5 个；同时收录专业报告 111 份、资讯动态 135 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。普瑞巴林多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
普瑞巴林核心数据概览
普瑞巴林资讯动态
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【市场】大涨62%神经系统药，人福医药冲刺国产第2家审批动态9月1日，人福医药发布公告，其控股子公司宜昌人福药业的普瑞巴林缓释片以仿制3类报产获受理。 米内网数据显示，普瑞巴林缓释片在近两年中国三大终端六大市场销售规模快速扩容，2025年同比增长62.19%。 今年以来，人福医药已有17款产品报产在审。米内网2026-09-0190宜昌人福药业有限责任公司 广州标点医药信息股份有限公司 普瑞巴林
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政策丨NMPA：仿制药参比制剂目录（第一百零八批）招标采购8月24日，国家药监局发布《关于发布仿制药参比制剂目录（第一百零八批）的通告》（下称《第一百零八批》）， 《第一百零八批》共新增17个品规，包括：贝沙格列净片、艾沙利酮片等；其中修订品规共28个，包括：氢溴酸替格列汀片、普瑞巴林胶囊等。 （NMPA 2026-08-24）国药致君2026-08-25235普瑞巴林
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AI创新切入千亿市场：英矽智能提名AI驱动的临床前候选化合物ISM9528用于疼痛管理临床研究AI赋能创新机制发现： ISM9528靶向由PandaOmics辅助发现的创新作用机制，是一款潜在全球首创（first-in-class）、透脑性、非阿片类疼痛管理解决方案。 优异临床前特征： 在临床前研究中，ISM9528作为口服疗法，展现出优于现有标准疗法的疗效，并具有良好的安全性特征和理想的药代动力学（DMPK）性质。 可复现、规模化的AI平台成果： 作为英矽智能自2021年以来提名的第31款临床前候选化合物，ISM9528进一步验证了公司自主研发的Pharma.AI平台持续加速并赋能药物研发创新的能力。英矽智能2026-07-23463疼痛 Insilico Medicine Inc 代谢紊乱
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CHI Index2026年5月中国零售药店景气度指数环比下降2.1点，同比增长财报业绩2026年5月，中国零售药店行业景气度进一步下降，零售药店行业处于一年中的销售淡季。 数据显示， 本月中国零售药店景气度指数为126.2点，环比下降2.1点。 与去年同期相比，5月景气度指数同比增长6.5%。新康界2026-07-21203GLP-1 普瑞巴林 玛巴洛沙韦
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-218264Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
2026年干眼诊疗双指南治疗部分解读：干眼合并过敏治疗方案新推荐，盐酸依匹斯汀滴眼液入一线治疗前沿研究近期，国际眼科协会等权威机构联合发布了 《干眼全流程临床实践指南（2026）（英文版）》 与 《儿童青少年近视相关干眼诊疗指南（2026）》 两部权威指南，标志着我国干眼诊疗迈入系统化、精准化的新阶段。 前者首次构建了覆盖筛查、诊断、病因驱动分型、阶梯治疗及特殊人群管理的全流程规范化路径；后者则聚焦近视与干眼在儿童青少年群体中的共病问题，首次阐明眼轴增长、近视防控手段与干眼发生发展的双向恶性循环机制，并给出停戴角膜接触镜与阿托品的量化标准。 引言：干眼诊疗的困境与破局。医信眼科2026-07-14682过敏性结膜炎 近视 mAChR
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媒体关注 | 普瑞巴林胶囊双规格获批上市！方大集团东北制药再添新品审批动态近日，辽宁方大集团旗下东北制药传来新品获批喜讯。 公司全资子公司东北制药集团沈阳第一制药有限公司，已正式收到国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊75mg、150mg两个规格《药品注册证书》，标志着该公司这款用于治疗神经病理性疼痛的临床常用药物，正式获批上市。 据了解，普瑞巴林胶囊临床适应症涵盖带状疱疹后神经痛、纤维肌痛，同时可用于成人部分性癫痫发作的添加治疗，用药场景覆盖神经内科、疼痛科等多个临床科室。方大集团东北制药2026-07-09670东北制药集团股份有限公司 普瑞巴林 纤维肌痛
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同样是普瑞巴林，差距为什么这么大？公司动态5月18日，Pegasus Laboratories宣布，美国FDA已授予其Liavium®-CA1（普瑞巴林咀嚼片）有条件批准。 这是 全球首款专门用于兽医领域的普瑞巴林 ，用于管理犬Chiari样畸形（CM）和脊髓空洞症（SM）引发的疼痛性神经疾病。 Liavium®-CA1通过普瑞巴林 抑制异常疼痛信号的传递，从源头减轻神经痛 。宠健生态圈2026-05-21229普瑞巴林 全身性肥大细胞增多症 肥大细胞白血病
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「最新融资」科维息医药：获涌利基金数千万元Pre-A轮融资，专注于神经系统疾病创新药物研发医药投融资近日，专注于神经系统疾病创新药物研发的 科维息（上海）医药有限责任公司（以下简称“科维息”）完成数千万元人民币Pre-A轮融资 ，由 上海涌利私募基金管理有限公司 领投。 慢性疼痛与慢性瘙痒是全球性的医疗难题。 据Prescient & Strategic Intelligence数据，2020年全球慢性疼痛市场规模已达976亿美元，预计2024-2030年将以7.4%的年复合增长率持续扩大。药圈时汇2026-05-18350神经系统疾病 苏州宜联生物医药有限公司 同济大学
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打破宠药进口垄断！这只股3天2连板！交易并购1.资产结构“硬”了： 2024年公司研发投入同比大增33.74%至14.99%，利丙双卡因乳膏、普瑞巴林胶囊等多个仿制药密集获批，产品矩阵持续丰富，制剂业务进入收获期。 2.业绩预期“亮”了： 昂利康预计2025年归母净利润同比增长36.93%–71.78%，扣非净利润最高预增超104%，创下近年新高，为二级市场提供了扎实的基本面支撑。 3.宠物药这个“第二增长曲线”正在加速： 旗下子公司昂利康动保科技注册资本已增资至5000万元，在研30余个宠物药品种，2025年目标销量倍增。宠健生态圈2026-05-15424浙江昂利康制药股份有限公司 普瑞巴林 利多卡因 + 丙胺卡因
普瑞巴林关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
详情
1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛
进行中
BE试验
1.与糖尿病周围神经病变相关的神经性疼痛；2.带状疱疹后神经痛
进行中
BE试验
1.带状疱疹后神经痛。 2.纤维肌痛。 3.成人部分性癫痫发作的添加治疗
已完成
BE试验
普瑞巴林同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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普瑞巴林研究报告
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2026年8月仿制药月报摩熵咨询16页4 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页13
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2830
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医药生物行业双周报：创新药审评审批提速叠加上市标准优化，医药生物行业投资价值凸显长城国瑞证券27页1445
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医药生物行业跨市场周报：创新药审评再次加速，创新药产业链主线持续明确光大证券16页1479
普瑞巴林-数据快讯
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135条
资讯
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113+
批文数
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59.94亿元
累计销售额
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12个
适应症
普瑞巴林-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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