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泼尼松资讯动态
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《研谈》 | 朱耀教授:国产原研PARP抑制剂新突破——FUZUPRO拓展mCRPC一线精准治疗格局专家观点编者按 :《研谈》栏目聚焦临床Ⅲ期及以上关键创新临床研究,对话主要研究者(PI),深度拆解试验设计逻辑、核心研究数据与临床转化价值,挖掘研究背后的科学故事,输出高质量学术内容。 阿比特龙联合泼尼松(AA-P)为当前一线标准内分泌治疗方案,但单用该方案仍存在肿瘤进展迅速、远期获益有限等临床短板。 FUZUPRO国际多中心Ⅲ期研究,探索国产原研PARP抑制剂氟唑帕利联合AA-P的一线联合治疗模式。CCMTV2026-10-12173肿瘤 氟唑帕利 PARP
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“医药一哥”国际化再下一城公司动态近日,恒瑞医药收到了 欧洲药品管理局(EMA) 的通知,EMA正式确认并受理公司递交的 氟唑帕利胶囊 的上市许可申请。 这是公司旗下 第二款自主研发的创新药 向欧盟递交上市申请。 氟唑帕利胶囊拟定适应症(或功能主治): 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙 用于治疗 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) 成年患者。制药网2026-10-12114阿比特龙 泼尼松 泼尼松龙
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又一个国产 PARP 抑制剂在欧盟申报上市,来自恒瑞审批动态10 月 8 日,恒瑞医药发布公告称,欧洲药品管理局 (EMA) 已正式确认并受理 氟唑帕利胶囊 的上市许可申请,适应症为 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 成年患者 。 氟唑帕利胶囊是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂,可通过抑制 PARP 酶活性阻断肿瘤细胞 DNA 修复。 在国内, 氟唑帕利于 2020 年 12 月首次获批上市,是首个获批的国产 PARP 抑制剂 。丁香园 Insight 数据库2026-10-08393泼尼松 PARP 泼尼松龙
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恒瑞医药创新药氟唑帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌适应症上市申请获欧洲药品管理局(EMA)受理审批动态近日,恒瑞医药宣布欧洲药品管理局(EMA)已确认受理氟唑帕利胶囊(Wevdury ® ,中文商品名:艾瑞颐 ® )的上市许可申请(Marketing Authorisation Application,简称“MAA”),申请的适应症为 联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者 。 关于FUZUPRO研究。 此次申报上市,是基于一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验——SHR3162-III-305研究(FUZUPRO研究,NCT04691804)。恒瑞医药2026-10-08152江苏恒瑞医药股份有限公司 泼尼松 泼尼松龙
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EHA 2026 | 静脉脉冲免疫抑制方案:有望重塑获得性血友病A一线治疗标准前沿研究这项针对危重罕见病获得性血友病A的研究显示,采用静脉脉冲免疫抑制方案(环磷酰胺+地塞米松+利妥昔单抗),相比传统口服序贯泼尼松方案,可显著缩短患者的完全缓解时间并改善生存结局。 临床困境:长期激素暴露耐受性差。 获得性血友病A属于危及生命的出血急症,患者体内自发产生凝血因子Ⅷ抑制物,极易出现重度自发性出血。MIMS医药资讯2026-09-07110地塞米松 利妥昔单抗 泼尼松
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固定疗程艾可瑞妥单抗联合R-CHOP:高危大B细胞淋巴瘤一线治疗的突破与启示——EPCORE NHL-2试验深度解读前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,约占所有淋巴瘤病例的30%。 尽管以利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松(R-CHOP)为基础的免疫化疗方案可使约60%的患者获得治愈,但仍有相当比例的患者面临早期复发或原发难治的困境。 尤其值得关注的是,国际预后指数(IPI)评分3至5分的高危患者群体,其完全缓解(CR)率不足70%,5年无进展生存(PFS)率仅为46%至58%,长期生存显著劣于低危人群,构成了LBCL治疗领域中亟待攻克的临床难题。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-02122泼尼松 多柔比星 长春新碱
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Thérapeutique Knight提交MINJUVI新适应症申请研发注册政策Thérapeutique Knight inc.(Knight)宣布向巴西卫生监管机构ANVISA提交了MINJUVI®(tafasitamab)的新适应症申请,该药物与lenalidomide联合使用,并添加到R-CHOP(rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine和prednisone)中,作为未经治疗的成年人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)或高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)的一线治疗。此申请是Project Orbis框架下的审查项目之一。Knight与Incyte有独家供应和分销协议,MINJUVI®已在巴西、墨西哥和阿根廷上市,用于治疗DLBCL复发或难治性患者。MINJUVI®的疗效基于III期frontMIND试验的结果。GlobeNewswire2026-08-28254弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 Incyte Corp 高级别 B 细胞淋巴瘤
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【2416】宣武医院血液科病例解析:格菲妥单抗诱导序贯ASCT治疗早期进展TP53突变型“三打击”HGBCL前沿研究原发难治或早期进展的三打击高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)进展迅速,实现长期缓解的难度较大。 近期,《免疫学前沿》( Frontiers in Immunology )发表首都医科大学宣武医院血液科团队的一例病例报告 :一名50岁女性在一线维泊妥珠单抗联合利妥昔单抗、环磷酰胺、表柔比星和泼尼松(Pola-R-CHP)治疗2个周期后即出现疾病进展,随后接受格菲妥单抗(glofitamab)单药诱导。 快速深度缓解: 格菲妥单抗单药治疗5个周期达到CMR,完成6个周期后接受ASCT巩固;截至报道时持续维持CMR,PFS达25个月且仍在延长。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-25217泼尼松 格菲妥单抗 表柔比星
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【2397】深度缓解,中期定策——真实世界数据看Pola-R-CHP一线治疗CD5阳性DLBCL的疗效与预测价值前沿研究CD5阳性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)具有侵袭性强、结外受累和中枢神经系统复发风险较高等特点,R-CHOP时代的治疗结局仍有改善空间。 近日,烟台毓璜顶医院血液科牵头、联合国内6家中心开展的回顾性研究发表于国际综合性医学期刊《Annals of Medicine》(Q1 IF 4.9)。 研究纳入32例初治CD5阳性DLBCL患者,评估一线Pola-R-CHP方案(维泊妥珠单抗+利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松)的疗效与安全性,并重点分析3周期后PET/CT应答与预后的关系。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-06257弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 泼尼松 CD5
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【前沿速递】固定剂量奥加伊妥珠单抗联合VP方案在新诊断成人B-ALL诱导治疗中显示高缓解率与深度MRD清除前沿研究目前,国内血液肿瘤负担加重,基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径,血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递-血液恶性肿瘤医师在线教育” 项目,聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗,重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训,助力全国医师能力均衡提升。 近日,发表于《Blood Cancer Journal》的一项多中心、开放标签、单臂、前瞻性临床研究*显示,固定剂量奥加伊妥珠单抗(inotuzumab ozogamicin, INO)联合长春新碱和泼尼松(VP)作为新诊断成人B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)的诱导治疗,在首个诱导周期后取得了较高的完全缓解率和可测量残留病(MRD)阴性率,为成人B-ALL低强度、靶向化诱导治疗策略提供了新的临床探索证据。Htology2026-08-06149泼尼松 长春新碱 奥加伊妥珠单抗
泼尼松关键临床试验信息
查看更多1.内分泌疾病:原发性或继发性肾上腺皮质功能不全、先天性肾上腺增生、癌症相关的高钙血症、非化脓性甲状腺炎等; 2.风湿性疾病:作为短期给药的辅助治疗用于:银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、急性和亚急性滑囊炎等; 3.胶原病:在以下疾病加重期间或作为选定病例的维持治疗:系统性红斑狼疮、系统性皮肌炎(多肌炎)、急性风湿性心脏病; 4.皮肤病:天疱疮、大疱性疱疹样皮炎、严重多形性红斑(史蒂文斯-约翰逊综合征)、剥脱性皮炎、蕈样肉芽肿病、严重银屑病、严重脂溢性皮炎; 5.过敏状态:季节性或多发性过敏性鼻炎、支气管哮喘、接触性皮炎、特应性皮炎、血清病、药物过敏反应等; 6.眼部疾病:涉及眼及其附属器的严重急慢性过敏和炎症过程等; 7.呼吸系统疾病:症状性结节病、其他方法无法控制的吕弗勒综合征、铍中毒、暴发性或播散性肺结核(与适当的抗结核化疗同时使用时)、吸入性肺炎; 8.血液系统疾病:成人特发性血小板减少性紫癜等; 9. 肿瘤性疾病:用于以下疾病的姑息治疗:成人白血病和淋巴瘤、儿童急性白血病; 10.水肿状态:用于诱导特发性或狼疮性肾病综合征(无尿毒症)的利尿或蛋白尿缓解; 11.胃肠道疾病:帮助患者度过疾病的关键期:溃疡性结肠炎、局限性肠炎; 12.神经系统:多发性硬化症的急性加重; 13.其他:伴有蛛网膜下腔阻塞或即将阻塞的结核性脑膜炎(与适当的抗结核化疗同时使用时)、伴有神经系统或心肌受累的旋毛虫病。
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病、系统性红斑狼疮、严重的支气管哮喘、皮肌炎、血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病。急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
泼尼松同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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泼尼松研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.10.27-2025.11.02)摩熵咨询25页2888 -
恒瑞医药(600276):创新药收获期已至,国际化战略加速华泰证券94页1960 -
来凯医药-b(02105):首次覆盖报告:聚焦高质量减重增肌与未满足肿瘤需求国泰海通19页646 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.07.28-2025.08.03)摩熵咨询23页565 -
医药生物行业跟踪周报:百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高?东吴证券30页128 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
亚盛医药-B(06855):Lisaftoclax (APG-2575)临床数据优秀,全球注册临床快速推进国元证券(香港)7页2853
泼尼松-数据快讯
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335条
资讯
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11+
批文数
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0.52亿元
累计销售额
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85个
适应症
泼尼松-全球研发阶段分布
泼尼松作用靶点
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