糖皮质激素核心数据概览
糖皮质激素资讯动态
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全身型重症肌无力治疗药物临床试验技术指导原则（征求意见）研发注册政策1. 随着全身型重症肌无力治疗手段的丰富，该疾病逐渐 成为可较好管理的慢性疾病，故当前研发的创新药主要定位 于症状改善，积累了较为丰富的研发经验。 2. 糖皮质激素目前仍是临床诊疗实践中的一线用药之一， 但激素长期使用发生不良反应的风险较高，故激素减量也可 成为研发目标之一。 征求意见时限为自发布之日起1个月。蒲公英Ouryao2026-08-288糖皮质激素
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一文梳理｜最新罕见病超说明书用药共识中的人免疫球蛋白应用前沿研究罕见病患者数量相对较少、疾病异质性较强，部分疾病长期面临临床研究证据有限、获批药物不足及药品说明书更新滞后等问题。 新发布的《罕见病超说明书用药专家共识（2026版）》系统检索了我国两批罕见病目录所收录的207种罕见病，汇总相关指南、临床建议及专家共识，最终覆盖其中121种疾病。 在共识收录的药物推荐中，有5种疾病涉及 人免疫球蛋白 的使用，分别为：。中国血液制品2026-07-23535天疱疮 人免疫球蛋白 IVIG
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慢阻肺免疫调节治疗新选择：低剂量IL-2（Ⅰ）前沿研究慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺）是一种常见的慢性呼吸系统疾病，主要表现为持续的气流受限和反复的呼吸道症状，严重影响患者的生活质量。 长期以来，慢阻肺的常规治疗主要依赖吸入性支气管扩张剂和糖皮质激素，对于病情反复、难以治疗的患者往往需要吸入性糖皮质激素、长效β₂受体激动剂和长效抗胆碱能药物三种联合。 新型IL-2（Ⅰ）正是精准修复这种免疫失衡的重要工具 。山东泉港药业有限公司2026-07-19274慢性阻塞性肺疾病 糖皮质激素 IL-2
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VUM02注射液用于激素治疗失败的II 度至 IV 度急性移植物抗宿主病临床试验新进展临床研究中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称“ 公司”）全资子公司武汉光谷中源药业有限公司收到国家药品监督管理局于2023年10月23日核准签发的关于VUM02 注射液用于激素治疗失败的 II 度至 IV 度急性移植物抗宿主病的《药物临床试验批准通知书》。 具体内容详见公司公告：2023-038。 用于激素治疗失败的 II 度至 IV 度急性移植物抗宿主病的 VUM02 注射液的临床试验，I/II 期临床试验 I 期多次给药首例受试者已于 2026 年07 月 17 日完成入组给药。中源协和订阅号2026-07-17320国家药品监督管理局 中源协和细胞基因工程股份有限公司 武汉光谷中源药业有限公司
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【前沿】摆脱无药困境，实现长期完全缓解，上海儿童医学中心自研双靶CAR-T成功救治儿童系统性红斑狼疮合并难治性血小板减少前沿研究近日，国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心发布重磅临床研究成果——肾脏科联合血液科细胞治疗团队，运用自主研发的CD19/CD22双靶点CAR-T细胞疗法，成功救治一例系统性红斑狼疮合并难治性免疫性血小板减少（SLE-ITP）重症患儿。 目前患儿已停用全部治疗药物，随访20个月血小板指标持续稳定达标，实现长期疾病完全缓解。 相关研究成果已刊发于国际风湿病领域顶刊《Annals of Rheumatic Diseases》（ARD，中科院一区，影响因子24分），也是全球首次报道该疗法用于儿童SLE-ITP 的成功救治案例。上海儿童医学中心2026-07-16360CD19 系统性红斑狼疮 CD22
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干眼诊疗之困，迎来转机 《中国干眼患者疾病负担与未满足需求的初步探索性调研》揭示 利非司特滴眼液：精准抗炎破困局，高效减负惠长存前沿研究干眼管理具有长期、反复特征，现有干眼治疗方案难以持久稳定控制疾病，普遍期待起效迅速、疗效优异的便捷新方案。 确诊迟、复诊频，诊疗之路道阻且长 1。 1.确诊普遍延迟，近半数患者耗时超3个月。医信眼科2026-07-16500中华医学会 立他司特 ICAM1
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赵亮教授：外科视角下的肝癌双免实践，从疗效突破到创新支付保障药物可及专家观点肝细胞癌（HCC）是我国高发消化道恶性肿瘤之一，大多数患者确诊时已处于中晚期，亟需高效的系统治疗方案以改善生存预后。 近年来，免疫联合治疗的快速发展深刻变革了晚期HCC的一线治疗格局，一系列关键III期临床研究的阳性结果持续推动着不可切除、晚期HCC患者生存期的延长与突破。 与此同时，以商业健康保险和患者援助项目为代表的创新支付模式持续完善，正在为优质治疗方案从循证证据向临床获益的转化搭建桥梁。良医汇肿瘤资讯2026-07-10585CTLA4 肝癌 肝细胞癌
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T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10326CD3 贝林妥欧单抗 急性淋巴母细胞白血病
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深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-078017痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
泰德制药CPD704软雾吸入剂获批临床，领跑1类创新药软雾制剂赛道审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业 北京泰德制药自主研发的1类新药CPD704软雾吸入剂获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可，拟用于支气管哮喘的治疗 。 支气管哮喘是一种由多种炎症细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，其带来的反复喘息、胸闷、气促和咳嗽长期影响患者生活质量。 世卫组织（WHO）数据显示， 全球哮喘患者已超过3.58亿，预计2026年内将突破4亿人 ；中国的患者数量超过4500万，其中儿童患者达1500万人。北京泰德制药2026-07-06235哮喘 北京泰德制药股份有限公司 呼吸系统疾病
糖皮质激素关键临床试验信息
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糖皮质激素同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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糖皮质激素研究报告
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页40 -
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879 -
2025年10月全球在研新药月报摩熵咨询31页2546 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.20-2025.10.26）摩熵咨询26页476
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2025年中国过敏性疾病药物行业系列报告（二）：哮喘生物制剂治疗现状与联合疗法探索头豹研究院12页1443
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医药健康行业研究：掘金百亿AD蓝海：现有疗法仍可优化，双抗药物有望破局国金证券股份有限公司31页460
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医药生物行业报告（2025.06.30-2025.07.04）：PD-（L）1 VEGF双抗BD预期引发创新药行情持续热潮
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干细胞疗法：政策扶持，研发提速，产业迎来发展机遇华创证券26页963
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和胃整肠丸国产化落地在即，白癜风创新药临床稳步推进华源证券股份有限公司3页94
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诺诚健华(688428)创新基因奠定持续增长潜力，突破自免打开国际化之路长城证券53页2104
糖皮质激素-数据快讯
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