利匹韦林核心数据概览
利匹韦林资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
艾滋病治疗新突破，新型长效HIV注射疗法结果登NEJM临床研究ViiV Healthcare近期宣布，其3期LATITUDE临床试验的最终结果显示，长效注射型HIV治疗方案Cabenuva（cabotegravir + rilpivirine）在维持病毒载量抑制方面的表现优于每日口服抗逆转录病毒治疗（ART），尤其是在既往治疗依从性困难的人群中。 该研究的48周数据已发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ）。 LATITUDE是一项随机、开放标签的3期研究，共纳入453名难以坚持每日口服ART或曾中断HIV医疗管理的受试者，旨在评估长效治疗方案在真实世界场景中的治疗益处。医学新视点2026-03-06563艾滋病 ViiV Healthcare Ltd 利匹韦林
-
司美格鲁肽大卖 346 亿美元；核药Pluvicto 收入 20 亿美元；和铂医药连续三年实现盈利 | 2025财报财报业绩2 月 4 日，葛兰素史克（GSK）发布 2025 年财报， 全年 营收 326.67 亿英镑（427.94 亿美元） ，同比增长 7% （按固定汇率计算，下同） 。 研发投入 75.25 亿英镑 （ 98.58 亿美元） ，同比增长 19%。 GSK 的业务主要分为 特药（Specialty Medicines）、疫苗（Vaccines）以及普药（General Medicines） 三个版块，2025 年分别贡献了 134.74 亿英镑 （176.51 亿美元，+17%） 、91.57 亿英镑 （119.96 亿美元，2%） 、100.36 亿英镑 （131.47 亿美元，-1%） 的业绩收入。新浪医药2026-02-04702GSK PLC 和铂医药（上海）有限责任公司 北京诺诚健华医药科技有限公司
-
GSK 2025：肿瘤业务增长43%，特药业务增长17%财报业绩1 月 4 日， GSK 公布 2025 年业绩，全年营收 326.67 亿英镑（约 431.99 亿美元，按 2025 年平均汇率 1 英镑 =1.3224 美元换算，下同），同比增长 7% （按固定汇率 CER 计算）。 GSK 主营业务主要分为特药（ Specialty Medicines ）、疫苗（ Vaccines ）以及普药（ General Medicines ）三大板块。 特药业务在 2025 年 营收 134.74 亿英镑（约 178.18 亿美元， +17% ）， 是公司最重要的增长引擎。医药魔方Info2026-02-04299哮喘 慢性阻塞性肺疾病 GSK PLC
-
HIV长效针剂降价，到底可以惠及哪些人群？招标采购2026年1月1日，国际首个也是目前唯一的完整长效抗HIV方案（卡替拉韦+利匹韦林）在 温州正式降价 ， 已从原来的9800元降为现在的4800元 ，这一消息为艾滋病防治领域带来了新的希望。 但希望提升生活质量的HIV感染者。 对每日服药感到负担、担心隐私泄露或出现服药疲劳的患者，长效针剂可提高生活质量，降低心理压力。温州市第六人民医院2026-01-05795艾滋病 卡替拉韦 利匹韦林
-
深度分析吉利德科学公司凭借颠覆性药物改写HIV治疗规则。其HIV征途分三阶段，推出诸多药物，建起药物帝国。当前其战略重点转向长效治疗与功能性治愈，已深度布局。吉利德印证了行业领袖是希望创造者，或将把艾滋病彻底送进历史。药事纵横2025-11-144528PD-1 Gilead Sciences Inc 香港大学 -
GSK的RSV疫苗等品亮相；诺华放射配体疗法双适应症获批；AZ签约加大在华投资 | 进博看点审批动态GSK：携约20款创新产品亮相。 今年，葛兰素史克（GSK）聚焦呼吸、免疫与炎症，感染性疾病，HIV，肿瘤四大治疗领域，带来约20款创新产品与解决方案亮相进博会医疗器械及医药保健展区。 GSK还带来了重磅创新管线，包括：全球首款获批上市、在中国首个开展三期临床的呼吸道 合胞病毒（RSV）疫苗 ；有望将重度哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉的治疗升级为六个月注射一次的 德莫奇单抗（Depemokimab） ；针对多发性骨髓瘤的全球首个抗BCMA抗体偶联药物注射用 玛贝兰妥单抗（Belantamab Mafodotin） ，以及有望实现慢性乙型肝炎“ 功能性治愈 ”的反义寡核苷酸（ASO）药物。新浪医药2025-11-06347GSK PLC Novartis AG 玛贝妥单抗
-
H1财报：默沙动K药承压，GSK肿瘤业务大涨财报业绩近日，默沙东和GSK也公布了上半年的财报。 7月30日， GSK公布2025上半年业绩，总营收155.02亿英镑 （约201.57亿美元），同比增长5%（按固定汇率CER计算）。 HIV业务 继续保持强劲增长势头，收入达到35.94亿英镑（约46.73亿美元），同比增长10%。新浪医药2025-07-31109Merck Sharp & Dohme Ltd 无锡药明康德新药开发股份有限公司 GSK PLC
-
NEW PAI | 去甲基利匹韦林公司动态USP推出 1 种药物分析杂质: 去甲基利匹韦林 ，用于利匹韦林及其制剂的质量研究，目前USP共推出 利匹韦林 药物分析杂质共计 1 种。 英文名： Desmethyl Rilpivirine。 与USP提供的法定标准物质组合在一起，为企业的活性药物成分和药品研究以及分析需求提供了全面的解决方案。美药典USP2025-07-31195利匹韦林
-
ViiV Healthcare 与 Medicines Patent Pool 延长自愿许可协议，以实现创新的长效注射 HIV 治疗交易并购ViiV Healthcare，一家全球性的HIV治疗公司，今天宣布与药品专利池（MPP）延长自愿许可协议，以包括用于长效HIV治疗方案中的cabotegravir相关专利。这一举措是在世界卫生组织（WHO）更新指南，推荐长效注射型cabotegravir + rilpivirine作为HIV治疗方案之后进行的。现有的预防性通用许可证持有人将能够开发、生产和供应CAB LA，用于与长效rilpivirine结合使用，以帮助在133个国家实现长效治疗的可及性。这包括所有最不发达国家、低收入、中低收入和撒哈拉以南非洲国家，以及ViiV没有cabotegravir专利权的国家。ViiV Healthcare首席执行官Deborah Waterhouse表示，公司很高兴将自愿许可扩展到包括HIV治疗，并欢迎WHO的最新建议，以扩大治疗方案。MPP执行董事Charles Gore表示，他们很高兴将CAB LA许可扩展到包括HIV治疗，这反映了WHO的最新建议。世界卫生组织全球HIV、乙型肝炎和性传播感染计划主任Meg Doherty表示，WHO欢迎将长效cabotegravir自愿许可协议扩展到包括HIV治疗，这符合WBusinesswire2025-07-14426卡替拉韦 ViiV Healthcare Ltd 利匹韦林
-
科普2023全年批准境外已上市、境内未上市的原研药品（化学药品5.1类、生物制品3.1类）86个品种，其中62个为新批准上市，包括1个纳入临床急需境外新药名单内的品种，24个为新增适应症，详见下面附件4。摩熵医药2025-03-264350弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 苯达莫司汀
利匹韦林关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35kg的初治患者。
主动终止
BE试验
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。
已完成
BE试验
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。
已完成
BE试验
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。
进行中
BE试验
本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。
已完成
BE试验
利匹韦林同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
利匹韦林研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询37页15 -
全球医疗保健：制药业：在即将推出的lenacapavir之前构建HIV暴露前预防（PrEP）市场框架高华证券25页2494 -
利匹韦林片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询62页1398 -
抗HIV药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1508
-
医药行业：跨国处方药企：MNC重磅产品专利悬崖下众生相：危与机并存，龙头各显神通交银国际证券57页490
-
创新药再迎政策利好，哪些新药有望进入医保迎来放量？国盛证券40页2086
-
NNRTI药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询54页734
-
深耕HIV治疗领域，艾诺米替片纳入医保进入销售放量阶段天风证券股份有限公司18页2254
-
腾盛博药-B(2137.HK)首次覆盖报告：道阻且长，行则将至申港证券30页2319
-
医药生物行业跟踪周报：哪个板块在Q1窗口期最靓丽？CXO领域东吴证券28页2697
利匹韦林-数据快讯
-
72条
资讯
-
3+
批文数
-
0.47亿元
累计销售额
-
9个
适应症
利匹韦林-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
利匹韦林作用靶点
最新资讯
- 阿斯利康核心双免疫疗法Volrustomig肺癌Ⅲ期临床研究终止，PD-1/CTLA-4双抗赛道遇重挫
- 康希诺成人百白破疫苗报产，国内首款6岁+Td5cp冲刺填补免疫空白
- 从“补水”到“抗炎”：2026中国干眼眼部用药市场全景洞察
- 2026干眼眼部用药市场分析：人工泪液占七成，抗炎药物三年增长3倍
- 2026干眼药物分类及研发：人工泪液、促分泌、抗炎等药物机制梳理
- 2026干眼疾病病理、流行病学数据及分型分级标准化诊疗路径汇总
- CGT商业化进入制造竞争时代：自动化生产平台正在重塑细胞治疗产业链
- 赛诺菲尼塞韦单抗RSV预防新适应症拟纳入优先审评，Dupixent创50亿欧单季新高，多款新药终止研发
- BMS全球首款CELMoD疗法Iberdomide获FDA加速批准，多发性骨髓瘤治疗迎新突破
- 人福医药冲刺国产第3家！大涨306.25%的第三代镇痛药苯磺酸美洛加巴林片仿制药上市申请获受理
利匹韦林相关适应症
利匹韦林相关企业
最新视频
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
14024
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
14760
2026-07-28
-
从实验室到10亿爆款：创新药商业化的选择、组织与执行
17269
2026-07-24
-
全球"超级重磅炸弹"药物二代药王 阿达木单抗（第二期）
18529
2026-07-22
-
吸入制剂药物递送装置：全球法规进展与趋势
15462
2026-07-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
10005
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门药品
相关政策法规
- emtricitabine;rilpivirine hydrochloride;tenofovir alafenamide fumarate(恩曲他滨;盐酸利匹韦林;富马酸丙酚替诺福韦-be指导原则)
- WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 1: prevention: tuberculosis preventive treatment
- 2023年度药品审评报告
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- Cabotegravir; Rilpivirine(卡替拉韦;利匹韦林-BE指导原则)