神经母细胞瘤资讯动态
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浙江省肿瘤医院儿童肿瘤科成功为一名罕见成人神经母细胞瘤患者完成达妥昔单抗β治疗前沿研究近日，一例罕见 成人神经母细胞瘤 患者在 浙江省肿瘤医院（后简称“浙肿”） 顺利完成 达妥昔单抗 β （GD2单抗）免疫治疗 疗程，目前患者病情平稳，已顺利出院休养。 本次治疗是 浙肿 承接 跨院接续免疫治疗 的典型案例，医护团队前置筹备、精细照护，帮助患者顺利延续至关重要的抗肿瘤免疫治疗。 神经母细胞瘤常被称作“儿童癌王”，绝大多数患者都是学龄前儿童，成熟的诊疗体系、护理经验长久以来都围绕患儿搭建。良医汇肿瘤资讯2026-08-22127神经母细胞瘤 浙江省肿瘤医院（浙江省癌症中心） 达妥昔单抗β
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博安生物新型GD2靶向ADC药物临床前研究结果发表于《Molecular Cancer Therapeutics》临床研究博安生物与山东大学国家糖工程技术研究中心合作开发的新型人源化抗GD2抗体偶联药物（ADC）的临床前研究结果，正式发表于美国癌症研究协会（AACR）旗下权威期刊《Molecular Cancer Therapeutics》2026年7月刊，并被评选为当期亮点精选文章。 研究团队围绕GD2靶向药物开发中存在的关键问题开展系统优化，获得了具备临床开发潜力的 ADC 候选分子，为儿童肿瘤包括神经母细胞瘤、黑色素瘤、视网膜母细胞瘤、横纹肌肉瘤、胶质瘤和肉瘤等提供新的治疗选择。 以抗体优化与ADC技术结合突破现有疗法瓶颈。博安生物2026-07-30199山东博安生物技术股份有限公司 肉瘤 GD2
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一文梳理｜最新罕见病超说明书用药共识中的人免疫球蛋白应用前沿研究罕见病患者数量相对较少、疾病异质性较强，部分疾病长期面临临床研究证据有限、获批药物不足及药品说明书更新滞后等问题。 新发布的《罕见病超说明书用药专家共识（2026版）》系统检索了我国两批罕见病目录所收录的207种罕见病，汇总相关指南、临床建议及专家共识，最终覆盖其中121种疾病。 在共识收录的药物推荐中，有5种疾病涉及 人免疫球蛋白 的使用，分别为：。中国血液制品2026-07-23544天疱疮 人免疫球蛋白 IVIG
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22351恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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五载循证兑现承诺：达妥昔单抗β在中国成功完成再注册，中国数据夯实神经母细胞瘤免疫治疗信心审批动态神经母细胞瘤（NB）素有“儿童癌症之王”的称号，初治高危及复发/难治性NB患儿的生存破局一直是儿童肿瘤领域的重大挑战。 2021年8月12日，达妥昔单抗β（凯泽百 ® ）作为首个在国内获批的靶向GD2单抗，以附条件批准的形式填补了中国NB免疫治疗的空白，点燃了患儿生命的希望。 2026年6月23日，达妥昔单抗β成功通过国家药品监督管理局（NMPA）的药品再注册审查。良医汇肿瘤资讯2026-07-07174神经母细胞瘤 GD2 达妥昔单抗β
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06552免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
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长质久安，信心选泽：达妥昔单抗β有效期延长至48个月，彰显GD2单抗差异化优势临床研究2026年6月，神经母细胞瘤（NB）免疫治疗领域迎来一项振奋人心的消息： 达妥昔单抗β注射液（凯泽百 ® ）制剂的有效期由36个月延长至48个月，并已在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）成功备案 ，成为目前全球已获批GD2单抗中有效期最长的药物 。 这一里程碑式进展不仅反映了抗体结构的稳定性和生产工艺的先进性，更为临床药品供应管理提供了切实保障。 在初治高危及复发/难治性神经母细胞瘤（NB）免疫治疗领域，抗体结构决定药物命运——从糖基化修饰到互补决定区（CDR），从体外效应功能到临床生存获益，达妥昔单抗β正以其独特的分子特征和扎实的循证证据，持续引领临床实践的创新变革。良医汇肿瘤资讯2026-06-30399神经母细胞瘤 GD2 达妥昔单抗β
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两批13项备案落地：生物医学新技术进入规范化临床转化新阶段研发注册政策2026年6月，中国生物技术发展中心先后公布 《生物医学新技术临床研究备案完成项目清单》 第1批与第2批，共计13项临床研究项目完成备案。 这是自2026年5月1日《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（国务院令第818号，业内称"818号令"）正式实施以来，国家层面首次集中公示通过备案的项目清单，标志着我国生物医学新技术从" 试点探索 "全面迈入" 有法可依、有标可循 "的制度化监管时代。 两批项目中，第1批共3项（统计周期5月1日—5月22日），第2批新增10项（5月23日—5月31日），研究以三甲医院为实施主体，联合科研机构与生物企业共同开展，全部按条例要求完成过渡备案或新备案流程。山东省脐带库2026-06-24344中国食品药品检定研究院 青岛大学附属医院 北京大学第三医院
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科普这份榜单揭示了2026年中国市场上价格最高的20款已上市药品。从数据中可以清晰地看到，罕见病药物和肿瘤创新疗法（特别是CAR-T细胞治疗）是高价药的主要构成部分。开尔文勋爵2026-06-235095CD19 戈谢病 神经母细胞瘤 -
美国FDA授予Opaganib治疗神经母细胞瘤罕见病认定医投速递美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Opaganib治疗神经母细胞瘤的罕见病认定。Opaganib是一种新型、潜在的广谱口服小分子药物，在多个肿瘤、病毒（包括埃博拉病毒病）、炎症和糖尿病及肥胖相关适应症中处于开发阶段。该认定将使Opaganib获得优先审评券（PRV），并在获得批准后可能获得七年的市场独占权、加速开发和审查时间、FDA处方药用户费法案（PDUFA）申请费豁免和税收抵免。此外，Opaganib在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示的初步数据表明，Opaganib作为潜在辅助疗法在神经母细胞瘤和三阴性乳腺癌（TNBC）模型中显示出积极效果。神经母细胞瘤市场预计到2032年将达到约35亿美元。PRNewswire2026-06-09545糖尿病 神经母细胞瘤 奥帕尼布
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迅速加速性纤维肉瘤激酶同源物B (BRAF)突变阳性实体瘤和/或神经母细胞瘤-RAS (NRAS)突变阳性实体瘤
进行中
Ⅰ期
神经母细胞瘤研究报告
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神经母细胞瘤-药品研发状态数据概览
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22个
药物发现
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2个
申报临床
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1个
申请上市
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17个
批准上市
神经母细胞瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
神经母细胞瘤相关靶点
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