天境生物技术（天津）有限公司核心数据概览
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天境生物技术（天津）有限公司资讯动态
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海特生物与Visara达成独家许可协议 在研新一代NGF滴眼液HT006.2.2加速推进全球开发交易并购2026年10月13日，武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称“海特生物”，股票代码：300683）宣布，与NovaBridge Biosciences（纳斯达克：NBP）旗下控股眼科子公司Visara, Inc.（以下简称“Visara”）签署独家许可协议，将公司自主研发的新一代修饰型重组人神经生长因子（rhNGF）滴眼液HT006.2.2在大中华区以外的全球开发及商业化权益独家授予Visara。 HT006.2.2拟用于治疗神经营养性角膜炎（NK），Visara将以VIS-102作为该项目的开发代号。 根据协议，海特生物将获得首付款，并有权获得开发、注册及商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额的分级销售提成。海特生物2026-10-1376天境生物技术（天津）有限公司 神经营养性角膜炎
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时讯9月6日昂利康公告，与亚飞生物、亲合力总对价最高7.7亿元的IMD-1005创新药授权合作终止。合作方因战略及管线优先级调整，转为自主推进该CD47抗体项目，双方互不追责，昂利康未支付相关款项。摩熵医药2026-09-085950浙江昂利康制药股份有限公司 CD47 亚飞（上海）生物医药科技有限公司 -
NovaBridge Biosciences将参加2026年9月投资者会议医投速递全球生物技术公司NovaBridge Biosciences（纳斯达克：NBP）宣布，公司领导层将于2026年9月参加以下投资者会议：Cantor 2026全球医疗保健会议和H.C. Wainwright第28届全球投资会议。会议形式包括炉边聊天和一对一会议。会议详情包括日期、时间、地点以及网络直播链接。NovaBridge Biosciences致力于推进其在肿瘤学和眼科领域的治疗项目，包括givastomig和VIS-101。公司目标是建立一个可持续发展的生物技术公司，通过不断识别差异化创新、高效推进并利用最适合每个机会的路径将新型疗法带给患者。更多信息请访问公司网站www.novabridge.com或在LinkedIn上关注公司动态。Biospace2026-08-27398天境生物技术（天津）有限公司 TJ-033721注射液
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9年转手5次，超26亿美元：一款CD38单抗的环球漂流交易并购一款药， 9年，被转手5次，渤健为它从美国追到中国 ，累计掏了26.5亿美元拿到全球权益。 近日，NMPA批准天境生物注射用 菲泽妥单抗 （商品名：境斐®）上市。 有趣的是，这一“全球首批”背后蕴藏着一部罕见的 BD流浪史 。bioSeedin柏思荟2026-08-26216CD38 天境生物技术（天津）有限公司
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5款创新药密集获批，恒瑞、三生国健、天境生物等迎来新进展审批动态从罕见病小分子药物，到抗体药物、肿瘤靶向药，再到中药创新药，这批新品的集中落地，也展现出当前国内创新药研发更加多元化的一面。 恒瑞再下一城，立康可泮获批 PNH。 恒瑞医药子公司成都盛迪医药申报的富马酸立康可泮胶囊通过优先审评审批程序获批上市，商品名为恒优达，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。CPHI制药在线2026-08-21275天境生物技术（天津）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5965胶囊
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-197380CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
百图生科与Biogend达成NewCo形式技术合作协议公司动态No.1 / 天境生物菲泽妥单抗在中国获批上市。 2026年8月13日， 天境生物 与渤健生物（Nasdaq：BIIB）宣布，注射用 菲泽妥单抗 （felzartamab for injection，商品名：境斐）已获得中国国家药监局（NMPA） 批准上市 ，与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 菲泽妥单抗是一款靶向CD38的单克隆抗体，在多种免疫介导疾病和血液肿瘤中具有广泛的治疗潜力。GBIHealth2026-08-14320CD38 多发性骨髓瘤 菲泽妥单抗
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VBI NewsHub丨天境生物与渤健宣布菲泽妥单抗在中国获批上市，为该产品全球首次获批审批动态中国杭州和上海，2026年8月13日——维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称“渤健”）共同宣布， 注射用菲泽妥单抗（felzartamab for injection，商品名：境斐®，以下简称“菲泽妥单抗”）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 ，用于与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 菲 泽妥单抗是一款靶向CD38的单克隆抗体， 在多种免疫介导疾病和血液肿瘤中具有广泛的治疗潜力， 此次获批是该产品在全球范围内首个获批上市适应症。 菲泽妥单抗由天境生物在大中华区推进并成功完成了多发性骨髓瘤适应症的临床开发和注册申报工作。Viva BioInnovator2026-08-14335CD38 天境生物技术（天津）有限公司 菲泽妥单抗
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VIVA朋友圈丨天境生物与渤健宣布菲泽妥单抗在中国获批上市，为该产品全球首次获批审批动态中国杭州和上海，2026年8月13日——维亚生物参与投资的天境生物（TJ Biopharma）与渤健生物（Biogen，纳斯达克代码：BIIB，以下简称“渤健”）共同宣布， 注射用菲泽妥单抗（felzartamab for injection，商品名：境斐®，以下简称“菲泽妥单抗”）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市 ，用于与来那度胺和地塞米松联合用药，治疗既往至少接受过一线治疗的多发性骨髓瘤成年患者。 菲 泽妥单抗是一款靶向CD38的单克隆抗体， 在多种免疫介导疾病和血液肿瘤中具有广泛的治疗潜力， 此次获批是该产品在全球范围内首个获批上市适应症。 菲泽妥单抗由天境生物在大中华区推进并成功完成了多发性骨髓瘤适应症的临床开发和注册申报工作。维亚生物2026-08-14616CD38 天境生物技术（天津）有限公司 菲泽妥单抗
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天境生物与渤健宣布菲泽妥单抗在中国获批上市，为该产品全球首次获批审批动态菲泽妥单抗（felzartamab）是一款靶向CD38蛋白（主要表达于浆细胞、浆母细胞及自然杀伤细胞表面）的人源单克隆抗体。 在多种免疫介导疾病中，菲泽妥单抗有望成为具有首创机制（first-in-class）的创新疗法，并展现出单一产品多适应症开发（pipeline-in-a-product）的潜力。 临床研究表明，该药物能够选择性清除CD38阳性浆细胞，从而有望改善由致病抗体驱动的多种疾病的临床结局。天境生物TJBIO2026-08-13163CD38 Biogen Inc 菲泽妥单抗
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天境生物技术（天津）有限公司研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页11 -
医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第8期总第157期AACR大会强化国产创新药关注度长城国瑞证券有限公司27页1584 -
10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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荣昌生物（09995）：近期关注两款产品医保谈判结果浦银国际9页1088
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康龙化成（03759）：新签订单进一步提速，上调全年收入指引浦银国际9页1442
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平安好医生（01833）：3Q25“F+B”端增长稳健，养老服务用户数维持快速增长浦银国际6页2811
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药明康德（603259）：药明康德（02359）：3Q25业绩及新签订单增速再超预期，上调全年指引浦银国际9页1605
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BD进入收获期，未来表现有望向好国金证券股份有限公司4页645
天境生物技术（天津）有限公司-数据概览
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临床
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1个
批准上市
天境生物技术（天津）有限公司布局靶点
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天境生物技术（天津）有限公司全球新药研发阶段分布
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