一笔最高7.7亿元的创新药授权，签约刚满一年就终止。
9月6日，浙江昂利康制药发布公告，公司此前从亚飞生物、亲合力获得的IMD-1005在中国大陆及港澳台地区的独家研发、生产及商业化权益正式终止。
截图来源：浙江昂利康制药企业公告
公告显示，终止原因为合作方基于整体战略布局及在研管线优先级调整，决定对该项目暂不对外授权，转为自主推进。双方互不承担违约责任。
这笔交易于2025年9月达成，包括1.5亿元首付款、最高6.2亿元里程碑付款及12.8%销售分成，潜在对价约7.7亿元，不含销售分成。
一、双方此前已有一次合作
这并非昂利康与上海亲合力生物医药的首次合作。
2024年2月，双方就QHL-1618（昂利康命名为ALK-N001）签署授权协议，交易包括800万元首付款、最高2.91亿元里程碑付款及6%—12%销售提成。
图源：摩熵医药-全球药物研发数据库
截至2025年8月，昂利康已累计向亲合力支付4888万元。
2026年5月，昂利康还更新定增预案，拟募资11亿元，其中部分资金将用于ALK-N001临床阶段开发。
相比之下，IMD-1005是双方在同一技术平台上的第二次合作，交易规模更大。
二、IMD-1005，瞄准“难做”的CD47
IMD-1005是一款肿瘤微环境激活型CD47遮罩抗体。
CD47曾是全球药企重点布局的热门靶点，但也经历过多次临床挫折。吉利德曾以约49亿美元收购Forty Seven，其核心CD47药物Magrolimab此后关键临床研究失败；辉瑞、艾伯维/天境生物、罗氏等也曾在这一靶点上遭遇挑战。
图源：摩熵医药-全球药物研发数据库
IMD-1005的差异化在于“遮罩+肿瘤微环境激活”。
药物在血液循环中处于低活性状态，以降低对正常红细胞的攻击；进入肿瘤微环境后，遮罩被局部酶切除，抗体恢复活性，从而在肿瘤局部发挥作用。
这也是其试图解决CD47药物安全性与疗效难以兼顾问题的核心设计。
不过，在此次授权终止前，IMD-1005仍处于临床前阶段，从公开信息来看，目前似乎尚未正式进入临床申报。
三、为什么重新选择“自己做”？
值得关注的是，亲合力背后的亚飞生物近年来融资动作密集。
2023年至2025年，公司连续完成B轮/B1轮、B2轮及B3轮融资，其中仅B2轮和B3轮融资金额就超过7亿元。
对于一家临床期Biotech而言，这笔资金已经能够为核心管线的自主开发提供一定支撑。
因此，此次终止授权背后，一个明显变化是：
从“对外授权”，转向“自主推进”。
当然，授权终止并不意味着IMD-1005研发失败。合作方给出的理由是战略及管线优先级调整，而非临床失败或安全性问题。
但对于昂利康而言，一项潜在价值近8亿元的创新资产就此退出；对于亲合力而言，接下来真正需要回答的，则是这款试图破解CD47难题的创新抗体，能否真正从临床前走向临床。
参考来源：
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
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