然而，免疫识别界面通常由多条链、多种模态和复杂空间构象共同决定，一个氨基酸突变既可能增强抗体亲合力，也可能削弱既有识别。 如何预测突变对免疫识别的影响，已经成为抗体工程、疫苗相关抗原变异评估和TCR-pHLA识别研究中的重要问题。 UniAIR的核心目标不是为某一免疫任务单独训练模型，而是 建立可泛化的突变效应预测框架 。
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