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Gilead Sciences Inc

存续
上市

公司全称：吉利德科学公司

国家/地区：美国/——

类型：抗病毒药物研发商

公司介绍：

吉利德科学公司于1987年6月22日在特拉华州成立，是一家以研究为基础的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化未满足医疗需求的创新药物。该公司的主要重点领域包括病毒性疾病，炎性和纤维化疾病以及肿瘤学。

基本信息

成立时间：

1987-06-22

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-5743000

联系邮箱：

public_affairs@gilead.com

地址：

333 Lakeside Drive Foster City California 94404

公司官网：

www.gilead.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
免疫球蛋白
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
反义RNA
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
寡核苷酸适体疗法
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
前药
大环内酯类药物
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
免疫球蛋白
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

金方千

经营状态:

存续

成立日期:

2017-03-21

统一社会信用代码:

91310115MA1K3NB49P

组织机构代码:

MA1K3NB49

工商注册号:

310141400065427

纳税人识别号:

91310115MA1K3NB49P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-03-21至2047-03-20

行业:

商务服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医药产品的技术开发、自有技术成果转让，及相关技术服务和技术咨询；企业管理咨询、医药信息咨询（不得从事诊疗活动，涉及许可证的除外）、市场营销策划（广告除外）；受母公司及其授权管理的中国境内企业和关联企业的委托，为其提供咨询服务、市场营销服务、技术支持和研究开发服务、信息服务、员工培训和管理服务、承接本集团内部的共享服务及境外公司的服务外包。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区世纪大道1198号31层

团队信息

Daniel P. O'Day ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Kelly A. Kramer ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Sandra Horning ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jeffrey A. Bluestone ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Anthony Welters ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Compugen Ltd.将在ESMO妇科肿瘤大会上展示COM701卵巢癌研究进展

2026-06-11 19:00:00

Compugen Ltd.，一家处于临床阶段的癌症免疫疗法公司，也是AI/ML驱动的预测计算药物靶点发现领域的先驱，宣布将在2026年6月17日至19日在丹麦哥本哈根举行的ESMO妇科肿瘤大会上展示其COM701（一种潜在的同类首创抗PVRIG抗体）的MAIA-卵巢Phase 1研究的进展。该研究旨在评估COM701在复发性铂敏感卵巢癌（PSOC）维持治疗中的安全性和有效性。Compugen利用其AI/ML驱动的Unigen™计算发现平台，在癌症免疫疗法领域开发创新疗法。其产品管线包括COM701、COM902、rilvegostomig和GS-0321（之前称为COM503）等临床阶段项目。COM701和COM902作为单药和联合用药已评估用于实体瘤治疗。目前，Compugen正在进行一项盲法随机卵巢癌平台试验，评估COM701作为单药在复发性铂敏感卵巢癌维持治疗中的效果。

湖畔生物治疗公司启动5000万欧元股票回购计划

2026-06-10 04:01:00

湖畔生物治疗公司（Lakefront Biotherapeutics NV）宣布启动一项股票回购计划，根据该计划，公司可能回购高达5000万欧元的普通股。该计划由摩根士丹利国际公司（Morgan Stanley & Co International PLC）执行，股票回购将在2026年12月31日之前进行。此次股票回购是湖畔生物治疗公司在2026年3月宣布与吉利德科学公司（Gilead Sciences）交易的一部分，该交易使湖畔生物治疗公司有机会回购至多1.5亿美元的股份。回购的目的是为了提升股东价值，回购的股票将被作为库藏股持有。湖畔生物治疗公司将根据适用法律发布关于该计划的定期更新，并有权在任何时候暂停或停止该计划。湖畔生物治疗公司是一家致力于将具有重大意义的药物带给患有严重疾病的患者，特别是在未满足需求的治疗领域的生物技术公司。

Gilead Sciences和Merck宣布ISLEND-1和ISLEND-2试验中islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到主要疗效终点

2026-06-09 00:00:00

Gilead Sciences公司和Merck公司宣布，在ISLEND-1和ISLEND-2的3期临床试验中，islatravir/lenacapavir每周一次的口服HIV治疗方案达到了主要疗效终点。这些试验评估了islatravir 2 mg/lenacapavir 300 mg（ISL/LEN）在病毒学抑制的HIV患者中的疗效和安全性，这些患者从BIKTARVY或标准治疗方案中切换过来。ISL/LEN的安全性特征与ISLEND试验中研究的比较方案总体相似，没有发现新的安全担忧。Gilead和Merck计划将ISLEND试验的3期数据提交给全球监管机构，并提交详细发现以供未来科学大会展示。

Merck和Gilead宣布终止KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验

2026-06-09 00:00:00

美国默克公司（Merck）和Gilead Sciences公司宣布终止了KEYNOTE-D46/EVOKE-03三期临床试验。该试验旨在评估Gilead的Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）与Merck的KEYTRUDA（pembrolizumab）联合用药在未经治疗的转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。根据预先指定的最终无进展生存期（PFS）分析和中期总生存期（OS）分析的数据，虽然观察到PFS的数值改善，但未达到统计学意义。预计在计划进行的最终分析中，达到统计学意义的OS可能性不大。Trodelvy与KEYTRUDA联合用药的安全性特征与每个药物的已知安全性一致。这些数据将在未来的医学会议上公布。

2.57亿美元！康诺亚收到首付款

2026-06-05 16:47:00

康诺亚生物宣布，其海外合作企业Ouro Medicines的并购协议已正式完成，康诺亚生物已收到2.57亿美元的首付款。此次交易中，吉利德科学公司以16.75亿美元首付款及最高5亿美元的潜在里程碑付款收购了Ouro Medicines全部股权。康诺亚生物作为Ouro Medicines的股东，将获得约2.57亿美元首付款及最高约7000万美元的里程碑付款。CM336/OM336（Gamgertamig）是由康诺亚自主研发的创新型TCE双特异性抗体药物，针对严重的抗体介导的自身免疫性疾病具有治疗潜力。此外，康诺亚与Ouro Medicines于2024年11月订立的独家许可协议继续有效，最高6.1亿美元的里程碑付款及销售净额的分层特许权使用费由吉利德与Lakefront履行。

吉利德科学和Lakefront Biotherapeutics完成对Ouro Medicines的收购，推进T细胞结合疗法治疗自身免疫病

2026-06-05 00:00:00

吉利德科学公司和Lakefront Biotherapeutics NV宣布成功完成对Ouro Medicines的收购，以推进T细胞结合疗法在自身免疫病领域的应用。此次收购将Gilead的炎症产品组合扩展至临床阶段的BCMAxCD3 T细胞结合剂gamgertamig（OM336），该药物有望用于治疗严重的抗体介导的罕见病，如自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少症（ITP）。gamgertamig已获得美国FDA的快速通道和孤儿药资格认定，预计最早于2027年开始注册研究。此次交易使Gilead支付了16.75亿美元，并可能支付高达5亿美元的里程碑付款。Lakefront将获得gamgertamig净销售额的20%至23%的分级特许权使用费。此外，Lakefront还获得了Ouro Medicines三个额外的临床前自身免疫项目，Gilead有权选择与Lakefront共享50/50的利润分成。

Livdelzi治疗PBC患者52周结果公布：高比例ALP正常化，安全性良好

2026-06-02 00:00:00

Gilead Sciences公司宣布，一项针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的3期研究结果显示，使用Livdelzi（seladelpar）治疗的患者在52周后，与安慰剂组相比，有显著更多的患者实现了碱性磷酸酶（ALP）的正常化。ALP是疾病进展的关键肝脏标志物。该研究的主要终点是ALP≤1.0×正常上限（ULN）且较基线降低≥15%。这些结果在ALP水平高于ULN但低于1.67×ULN的不充分控制疾病患者中观察到，这些患者对熊去氧胆酸（UDCA）的反应不完全或对UDCA不耐受。Livdelzi的安全性特征与之前报道的Livdelzi研究一致，没有发现新的安全担忧。这些结果进一步支持了Livdelzi在PBC治疗中的疗效和安全性，并支持ALP正常化作为治疗目标。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-01

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Abingworth;

——

2017-10-27

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

1992-01-24

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-15

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-11

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-11

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-11

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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