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医药数据查询

Gilead Sciences Inc

存续
上市

公司全称：吉利德科学公司

国家/地区：美国/——

类型：抗病毒药物研发商

公司介绍：

吉利德科学公司于1987年6月22日在特拉华州成立，是一家以研究为基础的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化未满足医疗需求的创新药物。该公司的主要重点领域包括病毒性疾病，炎性和纤维化疾病以及肿瘤学。

基本信息

成立时间：

1987-06-22

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-5743000

联系邮箱：

public_affairs@gilead.com

地址：

333 Lakeside Drive Foster City California 94404

公司官网：

www.gilead.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
免疫球蛋白
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
反义RNA
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
寡核苷酸适体疗法
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
前药
大环内酯类药物
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
免疫球蛋白
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

金方千

经营状态:

存续

成立日期:

2017-03-21

统一社会信用代码:

91310115MA1K3NB49P

组织机构代码:

MA1K3NB4-9

工商注册号:

310141400065427

纳税人识别号:

91310115MA1K3NB49P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-03-21至2047-03-20

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医药产品的技术开发、自有技术成果转让，及相关技术服务和技术咨询；企业管理咨询、医药信息咨询（不得从事诊疗活动，涉及许可证的除外）、市场营销策划（广告除外）；受母公司及其授权管理的中国境内企业和关联企业的委托，为其提供咨询服务、市场营销服务、技术支持和研究开发服务、信息服务、员工培训和管理服务、承接本集团内部的共享服务及境外公司的服务外包。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区世纪大道1198号31层

团队信息

Daniel P. O'Day ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Kelly A. Kramer ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Sandra Horning ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jeffrey A. Bluestone ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Anthony Welters ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

亚盛医药任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官，任命Jim Ziegler为首席商务运营官

2026-08-03 08:27:00

亚盛医药宣布任命Faiçal Miyara博士为首席业务拓展官，负责全球业务拓展；Jim Ziegler为首席商务运营官，负责全球市场商业化运营。Miyara博士拥有超过20年的肿瘤领域商务拓展经验，曾在辉瑞、ImClone等公司任职。Ziegler先生拥有超过25年的商业化运营及管理经验，曾在安进、吉利德科学等行业龙头药企任职。两位高管的加入将助力亚盛医药的全球业务拓展和商业化布局。

中肽生化宣布成功通过美国FDA针对Hepcludex® API的上市许可前检查（PLI），在严格的BLA申请路径下树立卓越合规典范

2026-07-31 17:15:00

泰德医药的全资子公司中肽生化宣布，其位于中国杭州的药品生产设施已成功通过美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可前检查。此次检查评估了针对Hepcludex®（bulevirtide-gmod）这一复杂全化学合成长链多肽原料药的商业化生产运营情况。Hepcludex®是首个获批用于治疗慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染的药物。中肽生化具备吨级cGMP生产能力，其生产设施已通过美国FDA、中国NMPA、澳大利亚TGA及欧盟EMA等多家监管机构和质量组织的GMP检查。

传奇生物CEO黄颖博士卸任

2026-07-27 18:51:00

2026年7月27日，传奇生物宣布黄颖博士卸任首席执行官（CEO）及董事职务，自7月24日起生效。黄颖博士将作为顾问留任至8月，以确保平稳交接。黄颖博士毕业于中国科学技术大学少年班，并在美国哥伦比亚大学获得生物有机化学博士学位。在加入传奇生物前，黄颖博士曾在先灵葆雅（现为默克公司）担任化学研究部首席科学家，专注于心血管和中枢神经系统领域的小分子药物研发。此后，他转型进入金融行业，在富国银行、瑞士信贷、巴克莱银行等机构担任分析师。2014年至2019年，黄颖博士担任美国银行美林证券董事总经理兼生物技术股票研究主管，被评为华尔街顶级生物技术分析师。2019年加入传奇生物后，主导了公司上市工作，并于2020年11月成为CEO。在黄颖博士的领导下，传奇生物的CAR-T细胞疗法西达基奥仑赛（CARVYKTI®）于2022年获得美国FDA批准上市，成为中国首个获FDA批准的CAR-T产品。董事会已任命现任CARVYKTI总裁Alan Bash为临时首席执行官，并启动全面遴选工作以确定正式继任人选。

阿斯利康在ATTR-CM研究中Wainua失败未影响其业务发展策略

2026-07-27 00:00:00

阿斯利康在ATTR-CM（横纹肌溶解症）研究中Wainua的失败并未对其业务发展策略造成影响。阿斯利康首席财务官Aradhana Sarin表示，这一失败是制药业务中的一部分，不足以对其并购策略产生显著影响。CEO Pascal Soriot也同意这一观点，认为虽然失败令人失望，但这是风险调整的一部分。Soriot指出，阿斯利康拥有广泛的药物研发管线，不需要通过并购来实现目标。除了Wainua，阿斯利康还披露了其他几个临床试验的失望结果，主要涉及其癌症产品组合。尽管如此，阿斯利康在第二季度的收入接近154亿美元，同比增长5%，其中肿瘤学产品组合的增长推动了这一增长。

Gilead Sciences在AIDS 2026上展示HIV预防、治疗和治愈研究进展

2026-07-22 00:00:00

Gilead Sciences公司将在AIDS 2026会议上展示其HIV预防、治疗和治愈研究的新进展。公司重点介绍了Lenacapavir作为HIV预防药物的长期疗效、安全性和依从性数据，以及每周一次的长效口服Islatravir/Lenacapavir组合疗法在HIV治疗中的潜力。此外，Gilead还分享了其在儿童和青少年中评估Biktarvy®的五年结果，以及治疗经验丰富的HIV患者使用Biktarvy®的两年结果。Gilead还强调了其全球可及战略，旨在扩大Lenacapavir在HIV预防中的可及性，并讨论了在拉丁美洲扩大可及性的途径。

吉利德科学公布2026年第二季度财务报告及业务更新

2026-07-22 00:00:00

美国加利福尼亚州福斯特城——吉利德科学公司（纳斯达克：GILD）今日宣布，将于2026年8月4日（星期二）收盘后发布2026年第二季度财务报告和业务展望。当天下午4:30（东部时间），吉利德管理层将举办网络直播，讨论公司2026年第二季度财务报告并提供业务更新。网络直播将在吉利德官网www.gilead.com的投资者部分提供，并保留一年。吉利德科学公司是一家生物制药公司，致力于在医药领域取得突破，为所有人创造更健康的世界。公司致力于推进创新药物的研发，以预防和治疗致命疾病，包括艾滋病、病毒性肝炎、COVID-19和癌症。吉利德在全球35多个国家运营，总部位于加利福尼亚州福斯特城。更多关于吉利德科学的信息，请访问公司网站www.gilead.com，关注吉利德在Twitter上的官方账号(@GileadSciences)或拨打吉利德公共事务部电话1-800-GILEAD-5或1-650-574-3000。联系人：Jacquie Ross，CFA - 投资者关系investor_relations@gilead.com

Nurix Therapeutics与罗氏达成全球合作，共同开发bexobrutideg

2026-07-22 00:00:00

Nurix Therapeutics公司宣布与罗氏达成全球合作，共同开发和商业化bexobrutideg。根据协议，Nurix将获得7亿美元的前期现金支付，并可能获得高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。双方将共同推进bexobrutideg的临床开发计划，包括正在进行的和计划中的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、其他B细胞恶性肿瘤、多发性硬化症（MS）和慢性自发性荨麻疹（CSU）的研究。Nurix首席执行官Arthur T. Sands表示，此次全球合作对Nurix和靶向蛋白降解领域具有变革意义，与罗氏的合作将有助于加速bexobrutideg的研发，以满足患者的未满足医疗需求。

吉利德科学和默克联合抗HIV药物有望成为首个每周一次的完整口服治疗方案

2026-07-21 22:00:00

吉利德科学和默克公司开发的两种抗HIV药物——lenacapavir和islatravir的联合使用，在第三阶段临床试验中显示出成为首个每周一次完整口服HIV治疗方案的潜力。根据即将在里约热内卢举行的第26届国际艾滋病大会上的数据，这种每周一次的单片组合（ISL/LEN）在维持HIV病毒抑制方面与每日治疗药物Gilead的Biktarvy相当。ISL/LEN结合了重大的科学突破，有望满足多样化的患者需求。在两项Islend临床试验中，ISL/LEN在至少48周内表现出良好的疗效和耐受性。两项试验均显示，ISL/LEN的安全性与每日口服药物相当。Gilead临床开发负责人Jared Baeten博士表示，ISL/LEN提供了更多选择，以满足不同患者的长期治疗需求。

Gilead Sciences和Merck公布ISLEND-1和ISLEND-2试验结果

2026-07-21 22:00:00

Gilead Sciences公司和Merck公司宣布，ISLEND-1和ISLEND-2三期临床试验的详细结果将在第26届国际艾滋病大会（AIDS 2026）上首次公布。48周的主要终点结果显示，实验性每周一次口服单片HIV治疗方案islatravir 2 mg/lenacapavir 300 mg（ISL/LEN）对病毒学抑制的HIV感染者有效。ISL/LEN的安全性与ISLEND试验中研究的比较方案相似，未发现新的安全担忧。这些数据将成为监管提交的基础。ISLEND-1和ISLEND-2试验评估了ISL/LEN每周一次单片方案的安全性和有效性。数据显示，ISL/LEN有潜力成为第一个也是唯一一个每周一次口服HIV治疗方案。该研究组合了Merck的islatravir，一种下一代核苷酸类似物，具有多种作用机制，包括HIV-1逆转录酶转位抑制，以及Gilead的lenacapavir，一种首次用于抑制HIV-1衣壳的药物。

2025年医疗保健冠军奖启动，聚焦变革推动者

2026-07-21 00:14:44

美国《时代》杂志与强生公司合作，推出“医疗保健冠军奖”，旨在表彰那些塑造未来健康、推动医疗变革的人物。该奖项由强生公司和行业专家评审团共同评选，将在12月的“时代年度回顾”庆典上颁发。提名已于7月16日开放，至8月28日截止。奖项旨在表彰在复杂健康挑战中展现领导力、韧性和决心的医疗保健专业人士，他们通过创新方法、系统改进等推动患者或社区的护理进步。提名对象包括在美国从事临床护理或护理服务的医生、护士、外科医生等医疗保健专业人士。强生公司强调，医疗保健专业人士在人们生活中的关键时刻带来技能、同情心和决心，该奖项旨在表彰那些今天正在改变患者护理并构建更健康明天的人。

Compugen Ltd.将于2026年8月3日发布第二季度财务报告

2026-07-20 19:00:00

Compugen Ltd.，一家处于临床试验阶段的癌症免疫疗法公司，也是利用人工智能/机器学习驱动的计算药物靶点发现领域的先驱，宣布将于2026年8月3日美国金融市场开盘前发布其2026年第二季度的财务报告。公司管理层将于东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，回顾业绩并提供公司更新。电话会议可通过拨打1-866-744-5399（美国）或+972-3-918-0644（国际）参加。会议将通过Compugen的网站进行直播，直播结束后，将在公司网站上提供回放。Compugen是一家利用其AI/ML驱动的计算发现平台Unigen™，在癌症免疫疗法领域识别新型药物靶点和开发疗法的临床阶段治疗发现和开发公司。其创新的免疫肿瘤管线包括COM701、rilvegostomig和GS-0321（之前称为COM503）。COM701是一种潜在的首个同类抗-PVRIG抗体，目前正在一项盲法随机卵巢癌适应性平台试验中作为单一药物在复发性铂敏感卵巢癌的维持治疗中进行评估。Rilvegostomig是一种PD-1/TIGIT双特异性抗体，其TIGIT成分源自Compugen的抗-TIGIT抗体COM902，正在根据Compugen与阿斯利康之间的一项独家许可协议由阿斯利康开发，并在多个3期、2期和1期临床试验中进行评估。GS-0321（之前称为COM503）是Compugen的一种潜在的首个同类高亲和力抗体，可阻断IL-18结合蛋白与IL-18之间的相互作用，已许可给Gilead，并在Compugen进行的一项1期临床试验中进行评估。此外，Compugen还拥有一个早期阶段的免疫肿瘤管线，包括旨在解决增强抗癌免疫的各种机制的研究项目。Compugen的股票在纳斯达克和特拉维夫证券交易所上市，股票代码为CGEN。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-01

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Abingworth;

——

2017-10-27

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

1992-01-24

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-08-03

【13F-HR】Quarterly report filed by institutional managers, Holdings

其他

2026-08-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-16

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-16

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-15

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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