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Gilead Sciences Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:吉利德科学公司
国家/地区:美国/——
类型:抗病毒药物研发商
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公司介绍:
吉利德科学公司于1987年6月22日在特拉华州成立,是一家以研究为基础的生物制药公司,致力于发现,开发和商业化未满足医疗需求的创新药物。该公司的主要重点领域包括病毒性疾病,炎性和纤维化疾病以及肿瘤学。

基本信息

成立时间:

1987-06-22

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-650-5743000

地址:

333 Lakeside Drive Foster City California 94404

公司官网:

www.gilead.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 融合蛋白
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白
  • 人源化抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 反义RNA
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 单克隆抗体
  • 反义寡核苷酸
  • 寡核苷酸适体疗法
  • 基因疗法
  • 体内基因治疗
  • 抗生素
  • 抗体药物
  • 偶联寡核苷酸
  • 前药
  • 大环内酯类药物
  • RNA疗法
  • 寡核苷酸
  • 双特异性抗体
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  • 改良型新药
  • 免疫球蛋白
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 抗体偶联
  • 偶联寡核苷酸
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

金方千

经营状态:

存续

成立日期:

2017-03-21

统一社会信用代码:

91310115MA1K3NB49P

组织机构代码:

MA1K3NB49

工商注册号:

310141400065427

纳税人识别号:

91310115MA1K3NB49P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-03-21至2047-03-20

行业:

商务服务业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目:医药产品的技术开发、自有技术成果转让,及相关技术服务和技术咨询;企业管理咨询、医药信息咨询(不得从事诊疗活动,涉及许可证的除外)、市场营销策划(广告除外);受母公司及其授权管理的中国境内企业和关联企业的委托,为其提供咨询服务、市场营销服务、技术支持和研究开发服务、信息服务、员工培训和管理服务、承接本集团内部的共享服务及境外公司的服务外包。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)

主营业务:

——

注册地址:

中国(上海)自由贸易试验区世纪大道1198号31层

团队信息

Daniel P. O'Day ——
Chairman and Chief Executive Officer 薪酬:
个人简介:——
Kelly A. Kramer ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Sandra Horning ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey A. Bluestone ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Anthony Welters ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

生物制药公司吉利德科学公司(Gilead Sciences, Inc.)宣布,将于2026年5月7日(星期四)美国东部时间下午4:30发布2026年第一季度的财务报告。当天,吉利德的管理团队将举办网络直播会议,讨论公司第一季度的财务报告并提供业务更新。网络直播将在吉利德官方网站www.gilead.com的投资者部分提供,并保留一年。吉利德科学公司致力于在超过35个国家推进创新药物的研发,以预防和治疗危及生命的疾病,包括艾滋病、病毒性肝炎、COVID-19和癌症。公司总部位于加利福尼亚州的福斯特城。如需了解更多关于吉利德科学公司的信息,请访问公司网站www.gilead.com,关注公司的Twitter账号(@GileadSciences)或拨打公共事务热线1-800-GILEAD-5或1-650-574-3000。
美国生物制药公司吉利德科学公司宣布,已获得所有必要的监管批准,以完成其对Arcellx的收购。澳大利亚竞争与消费者委员会(ACCC)已决定,在完成14天的等待期后,可以实施对Arcellx的收购。此外,奥地利竞争当局的相关审查期也已结束。因此,交易所需的全部监管批准已获得。吉利德将收购要约的到期时间从原定的2026年4月24日延长至2026年4月27日,并继续受制于常规的交割条件。要约的价格为每股115美元现金,加上一份合同约定价值权(CVR),该权利代表在2030年3月31日之前,如果Arcellx的anito-cel产品全球累计销售额超过60亿美元,则有权获得每份CVR 5美元的现金支付。截至2026年4月16日下午4点,已有约1027.18万股Arcellx普通股在要约中被有效提交且未被有效撤回,占当时流通股的约17.5%。
Gilead Sciences宣布,美国国务院、美国总统紧急艾滋病救助计划(PEPFAR)和全球基金将增加投资于Gilead的每年两次注射的HIV预防药物Lenacapavir,以扩大其至多100万人的可及性,到2028年总承诺将增至300万人。Lenacapavir被认为是HIV预防领域的重要突破,Gilead的优先事项是确保尽可能快速地广泛可及。Gilead的全球可及性战略包括与六家仿制药制造商的自愿许可协议,预计到2027年将实现大规模的仿制药推广。Lenacapavir是一种多阶段作用机制的HIV预防疗法,与其他现有的抗病毒药物类别没有已知的交叉耐药性。Gilead致力于继续科学创新,为全球受HIV影响的人提供解决方案,并旨在通过合作伙伴关系、合作和慈善捐助改善教育、扩大可及性并解决护理障碍,以结束全球的HIV大流行。
Tempus AI公司宣布与Gilead Sciences公司扩大合作,旨在共同推进Gilead的肿瘤管线发展。Gilead此前已利用Tempus的多模态数据资源支持其肿瘤研发项目,包括临床试验设计、适应症选择、生物标志物策略、健康结果分析和临床真实世界证据。新的合作协议为Gilead提供了对Tempus AI驱动的Lens平台的全面访问权限,从而解锁了更广泛的跨多个适应症的数据集,并整合了Tempus的专用分析服务。Tempus的CEO表示,通过提供Tempus的多模态数据库,他们正在帮助Gilead团队利用AI驱动的洞察力进一步推动其研发引擎。Tempus致力于通过人工智能在医疗保健中的实际应用,推进精准医学,并旨在为每位患者提供从先前治疗中受益的机会。
Cartography Biosciences公司宣布,Gilead Sciences公司已行使首次独家许可权,将Cartography通过其专有的ATLAS和SUMMIT平台发现和验证的一种新型肿瘤靶点纳入其许可范围。这一里程碑标志着两家公司在多年度战略协作中,共同发现和开发针对三阴性乳腺癌和最常见的非小细胞肺癌——腺癌的新型肿瘤选择性靶点和靶点对的关键进展。Gilead将负责进一步的研究、开发和商业化这些项目,Cartography将获得许可费用以及未来的开发、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。该合作利用Cartography的ATLAS和SUMMIT平台,将专有单细胞数据集的见解转化为针对特定细胞的疗法,并识别具有高度特异性的肿瘤抗原和抗原组合,旨在解决肿瘤学中的一个核心挑战——在最大限度地减少非肿瘤毒性同时,识别能够产生强大抗肿瘤活性的靶点。
Kymera Therapeutics公司宣布,Gilead Sciences公司已行使独家许可权,将Kymera开发的口服CDK2分子胶降解剂开发候选药物KT-200纳入其战略合作协议。此举使得Kymera获得4500万美元的里程碑付款。Gilead将推进该项目的IND使能研究,以支持2027年的IND申请。KT-200作为Kymera首个进入临床试验的分子胶,展现了其在治疗难以治疗的癌症,如晚期乳腺癌方面的潜力。CDK2导向的分子胶降解剂是一种新型治疗策略,旨在选择性地去除CDK2,而不是仅仅抑制其功能,从而为依赖CDK2活性的癌症提供更精确、安全、有效的口服治疗。根据协议条款,Kymera有资格获得高达7.5亿美元的总额付款。截至目前,Kymera已实现8500万美元的前期和期权行使付款。此外,Kymera还可能根据合作协议获得从高个位数到中位数的分级版税。Gilead拥有全球范围内开发、制造和商业化所有合作产品权利。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-03-01

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2017-10-27

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

1992-01-24

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
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2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2024-09-30
2024-06-30
2024-03-31
2023-12-31
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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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