Gilead Sciences Inc

存续
上市

公司全称：吉利德科学公司

国家/地区：美国/——

类型：抗病毒药物研发商

公司介绍：

吉利德科学公司于1987年6月22日在特拉华州成立，是一家以研究为基础的生物制药公司，致力于发现，开发和商业化未满足医疗需求的创新药物。该公司的主要重点领域包括病毒性疾病，炎性和纤维化疾病以及肿瘤学。

基本信息

成立时间：

1987-06-22

员工人数：

500人以上

联系电话：

1-650-5743000

联系邮箱：

public_affairs@gilead.com

地址：

333 Lakeside Drive Foster City California 94404

公司官网：

www.gilead.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
重组病毒
治疗技术
免疫球蛋白
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
生物制剂治疗
反义RNA
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
寡核苷酸适体疗法
基因疗法
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
偶联寡核苷酸
前药
大环内酯类药物
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
免疫球蛋白
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
偶联寡核苷酸
创新药
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

金方千

经营状态:

存续

成立日期:

2017-03-21

统一社会信用代码:

91310115MA1K3NB49P

组织机构代码:

MA1K3NB4-9

工商注册号:

310141400065427

纳税人识别号:

91310115MA1K3NB49P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2017-03-21至2047-03-20

行业:

研究和试验发展

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医药产品的技术开发、自有技术成果转让，及相关技术服务和技术咨询；企业管理咨询、医药信息咨询（不得从事诊疗活动，涉及许可证的除外）、市场营销策划（广告除外）；受母公司及其授权管理的中国境内企业和关联企业的委托，为其提供咨询服务、市场营销服务、技术支持和研究开发服务、信息服务、员工培训和管理服务、承接本集团内部的共享服务及境外公司的服务外包。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区世纪大道1198号31层

团队信息

Daniel P. O'Day ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Kelly A. Kramer ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Sandra Horning ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jeffrey A. Bluestone ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Anthony Welters ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

吉利德加速推进长效HIV预防药物全球可及性计划

2026-09-16 00:00:00

吉利德科学公司宣布，其六项关于lenacapavir的免费自愿许可协议范围已扩大，包括用于HIV预防的实验性一年一次lenacapavir作为暴露前预防（PrEP）。这些协议覆盖了120个高发病率国家（主要是低收入和下中等收入国家），并将支持生产准备、技术转让和未来供应规划，同时Phase 3 PURPOSE 365试验正在进行中。吉利德表示，通过在研发早期阶段建立自愿许可协议，旨在为支持生产准备、医疗体系准备和社区参与提供额外时间，以帮助确保如果获得批准，从创新到影响的路径具有更短、更广和更公平的潜力。

Viver Health荣获2026年Prix Galien USA首届患者优先奖

2026-09-15 22:44:00

Viver Health因其性健康和HIV预防教育资源及活动《性健康指南》被提名2026年Prix Galien USA首届患者优先奖。该指南旨在帮助个人和医疗团队进行无歧视、信息丰富的性健康和HIV预防对话，由HIV患者、社区倡导者、公共卫生利益相关者、倡导组织和一线医疗专业人员共同创建。该指南使用患者友好的、非评判性的语言和视觉吸引的格式，使复杂的性健康信息易于理解和执行。该资源由Gilead Sciences, Inc.支持，免费提供给医疗团队分发给患者，并通过美国西班牙文化改编进一步扩大了信息获取。Viver Health致力于通过测量和持续改进患者和医疗保健提供者（HCP）的体验，将这一模式扩展到其他治疗领域。

Nurix Therapeutics将参加多场投资者会议并讨论其靶向蛋白降解药物研发进展

2026-09-01 20:00:00

Nurix Therapeutics，一家专注于发现、开发和商业化靶向蛋白降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将参加以下投资者会议并参与圆桌讨论：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright Healthcare Conference、Baird Healthcare Conference和Morgan Stanley Healthcare Conference。Nurix Therapeutics专注于靶向蛋白降解药物的研发，旨在改善癌症和自身免疫疾病患者的治疗选择。其临床阶段肿瘤管线包括与罗氏合作开发的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂bexobrutideg和NX-1607，一种CBL-B蛋白激酶抑制剂。此外，Nurix Therapeutics还在自身免疫疾病管线中推进与罗氏合作开发的bexobrutideg，以及与Gilead和Sanofi合作开发的IRAK-4和STAT6降解剂。Nurix Therapeutics还拥有多个潜在的一类或同类最佳降解剂和降解剂抗体偶联物（DACs），并在其完全拥有的临床前管线中推进。公司利用AI集成发现引擎和独特的连接酶专业知识，致力于将靶向蛋白降解的科学转化为临床进展。

Oryon Cell Therapies任命新首席技术官，推进帕金森病神经元替代疗法

2026-08-27 00:00:00

Oryon Cell Therapies，一家专注于开发自体神经元替代药物以治疗帕金森病和其他神经退行性疾病的临床阶段生物技术公司，宣布任命Kenny Choi博士为首席技术官（CTO）。Choi博士将领导Oryon的技术运营和CMC战略，包括将公司自体iPSC衍生的多巴胺能神经元疗法的生产过程从Mass General Brigham转移到Oryon的制造设施，并建立后期临床试验和商业化推出的能力。Choi博士拥有超过15年细胞疗法的技术运营、工艺开发和CMC战略经验，曾直接参与超过12个细胞和基因疗法IND和3个自体细胞疗法的生物制品许可申请（BLA）。Oryon首席执行官Ron Cohen表示，Choi博士的加入正值公司自体神经元替代疗法发展的关键时期。Oryon的领先项目目前正在一项1/2a期临床试验中进行评估，该试验评估了自体多巴胺能神经元替代疗法在帕金森病患者中的应用。在哥本哈根举行的AD/PD™ 2026国际会议上公布的数据显示，所有接受治疗的患者均出现了持续的运动改善。

刚刚！美国FDA批准吉利德新型每日一次单片HIV疗法 | 产业新闻

2026-08-27 00:00:00

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准吉利德科学公司（Gilead Sciences）的新型HIV治疗方案Bixlenvo（bictegravir 75 mg/lenacapavir 50 mg），用于治疗已实现病毒学抑制的成人HIV感染者。该方案结合了整合酶链转移抑制剂（INSTI）bictegravir和衣壳抑制剂lenacapavir，具有高耐药屏障和全新作用机制。FDA的批准基于3期ARTISTRY-1和ARTISTRY-2试验结果，显示Bixlenvo在维持病毒学抑制方面与对照治疗方案相当，且总体耐受性良好。试验中，Bixlenvo对空腹血脂参数和患者治疗满意度有所改善，对体重无显著影响。

Labcorp推出新型丙型肝炎D病毒检测方案，助力早期发现患者

2026-08-26 01:22:48

美国实验室公司Labcorp推出了一项新的丙型肝炎D病毒（HDV）检测方案，旨在填补HDV监测的空白，帮助更早地发现患有这种病毒的患者。HDV仅在患有乙型肝炎的人中发生，被认为是病毒性肝炎中最严重的形式，可增加肝硬化和肝癌等严重并发症的风险。Labcorp表示，许多符合条件的患者从未被评估为合并感染。检测通常限于手动方法或实验室开发的测试，这些测试的一致性可能有所不同。Labcorp的新HDV检测方案是其全面肝炎检测组合的一部分，允许临床医生在发现乙型肝炎时自动对原始血液样本进行HDV检测，从而避免额外的血液采集或新的检测订单。据估计，美国有7万至15万人患有活动性HDV感染，但发现只有不到20%的乙型肝炎阳性患者接受了该疾病的检测。公司表示，这种检测差距导致了大量误诊和治疗延误。此外，Labcorp还提供增强的乙型肝炎报告，简化结果解释，以支持临床决策。近期，罗氏（Roche）推出了其新的cobas HDV病毒测试，这是市场上第一个高通量、全自动的HDV检测。5月份，吉利德科学（Gilead）的Hepcludex也成为美国第一种慢性HDV感染的治疗方法。

欧洲批准Trodelvy联合Pembrolizumab一线治疗PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌

2026-08-24 00:00:00

Gilead Sciences公司宣布，欧洲委员会已批准Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy）与Keytruda®（pembrolizumab）联合用药，用于治疗未经先前系统性治疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）成人患者，且肿瘤表达PD-L1，联合阳性评分（CPS ≥10）。这是首个也是唯一一个在欧洲联盟27个成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登批准用于一线转移性TNBC的抗体-药物偶联剂（ADC）加免疫疗法组合。该批准基于ASCENT-04/KEYNOTE-D19研究的III期数据，显示Trodelvy联合Keytruda与标准护理化疗联合Keytruda相比，在一线治疗中显示出高度统计学意义的和无进展生存期。

康诺亚，该冲刺大厂了

2026-08-20 19:30:00

康诺亚生物在自免领域取得显著成就，其创新药康悦达（司普奇拜单抗）成为国内首创、全球第二的IL-4Rα抗体，两款下一代自免双抗领跑全球。公司还在肿瘤领域取得领先，CMG901首个适应症海外申报上市在即。康诺亚拥有全面的研发平台，包括ADC、TCE、双抗、PROTAC等，储备了多维度的源头创新管线。2026年上半年，康诺亚净利润达12.2亿元人民币，现金储备约32.4亿元人民币。康诺亚通过商业化放量、出海产品后续里程碑及销售分成、早研管线多元化BD等多重事件驱动，展现出强劲的成长潜力。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-01

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Abingworth;

——

2017-10-27

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

1992-01-24

Gilead Sciences Inc

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-09-30

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-08-03

【13F-HR】Quarterly report filed by institutional managers, Holdings

其他

2026-08-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-16

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-16

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-15

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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