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ENYO Pharma SA

C轮

公司全称：ENYO Pharma SA

国家/地区：法国/——

类型：抗病毒药物研发商

公司介绍：

ENYO Pharma was founded in 2014 by four scientists from the International Center for Research in Infectiology, Inserm U1111 in Lyon, France, and seeding partners (Inserm Transfert Initiative, ADV Life Sciences and Vonderscher & Co) followed earlier this year by Sofinnova Partners, a leading venture capital firm based in Paris.In October 2019, the company relocated the company's headquarters to the 8th Arrondissement in Lyon.In October 2017, the company opened a new wholly-owned subsidiary in Melbourne, Australia.In June 2018, the company completed a EUR 40 million (US $46.62 million) Series B round of financing from US and European investors.In February 2016, the company had secured EUR 22 million (US $24 million) in a Series A financing round

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

33437262976

联系邮箱：

contact@enyopharma.com

地址：

BIOSERRA 1 Batiment B 60 avenue Rockefeller LYON AUVERGNE-RHONE-ALPES 69008; FR; Telephone: +33437700219;

公司官网：

www.enyopharma.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

ENYO Pharma公布Alport综合征患者Phase 2 Alpestria-1研究积极结果

2026-01-09 00:00:00

法国LYON，2023年1月——ENYO Pharma公司，一家致力于开发创新肾脏疾病疗法的临床阶段生物制药公司，今日宣布其针对Alport综合征患者的Phase 2 Alpestria-1研究的积极结果。研究数据表明，vonafexor，一种高度分化的FXR激动剂，在已经接受标准治疗（SoC）的高风险人群中，对肾脏疾病进展标志物产生了临床上有意义的改善。除了显著减少尿蛋白排泄率外，vonafexor治疗还与肾脏功能预期下降的逆转相关，并在停药后持续产生持久效果。ENYO Pharma首席执行官Jacky Vonderscher博士表示，Alpestria-1研究结果对ENYO Pharma来说是一个关键时刻，更重要的是，对患有Alport综合征的患者来说是一个转折点。研究结果显示，eGFR和UACR有临床意义的改善，以及低剂量下明显的FXR靶点参与。这些发现证实了与临床前数据一致的独特作用机制，并将vonafexor定位为Alport综合征的有希望的疗法候选药物。ENYO Pharma首席医疗官Pietro Scalfaro博士评论说，持续的eGFR改善、持久的尿蛋白减少和积极的患者报告体验提供了强有力的证据，支持vonafexor在Alport综合征及其他疾病中的疾病修饰潜力。vonafexor总体上耐受性良好，安全性特征与之前涉及400多名受试者的临床试验一致。最常见的不良事件是瘙痒，这是剂量依赖性的，可以通过剂量调整来管理，同时保持药理活性和疗效。ENYO Pharma正在准备进入一个充满催化剂的年份，公司将在2026-2031年与潜在合作伙伴和投资者讨论这些数据和公司的路线图。Vonafexor是一种每日一次、口服的非胆汁酸FXR激动剂，设计有独特的化学支架，优先将药物递送到肾脏。通过调节代谢、炎症和纤维化途径，Vonafexor针对肾脏损伤和细胞外基质重塑的核心驱动因素。ENYO Pharma是一家总部位于法国里昂的临床阶段生物制药公司，致力于开发专有的药物候选者，以改善患有罕见和常见肾脏疾病患者的生命质量，避免终末期肾病和透析。自成立以来，ENYO Pharma通过9项已完成的临床研究收集了大量的I/II期临床数据，包括400多名受试者。公司的产品管线包括vonafexor和EYP651，这是一种下一代FXR激动剂，预计在2026年下半年进入2期研究，用于常见肾脏疾病（CKD/DKD）。

ENYO Pharma 在 AASLD 肝脏会议上宣布两项 Vonafexor 数据展示

2021-11-03

ENYO Pharma宣布将在AASLD肝脏会议上展示关于Vonafexor的两种数据，包括NASH患者治疗12周后肝肾功能改善的口头报告和慢性HBV患者中Vonafexor与Peg-IFN联合用药的建模优化海报。此前，ENYO Pharma发布了关于Vonafexor在NASH和慢性乙型肝炎患者中积极结果的新闻稿，其中Vonafexor作为第一个口服治疗药物，在16周内与Peg-IFN联合使用时，能显著降低HBsAg水平。ENYO Pharma表示，Vonafexor作为FXR激动剂，在治疗NASH患者中显示出改善肝肾功能的前景，并有望成为治疗多器官功能障碍的关键药物。

Poxel 报告 2021 年上半年财务业绩并提供公司最新情况

2021-09-23

Poxel公司于2021年9月23日发布了2021年上半年财务报告，并提供了公司更新。报告显示，公司财务状况得到加强，其新药TWYMEEG在日本获批用于治疗2型糖尿病，使公司获得了IPF贷款的最后一笔1.35亿欧元款项，并从Sumitomo Dainippon Pharma获得了17.5亿日元（约合1.32亿欧元，1.58亿美元）的里程碑付款。Poxel将加大在罕见代谢疾病方面的战略投入，继续致力于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的研究。Poxel正在推进PXL065在NASH的DESTINY Phase 2试验，并计划在2022年底前公布结果。此外，Poxel还计划在2022年初开始PXL065和PXL770在X连锁肾上腺脑白质营养不良（ALD）中的2a期临床POC生物标志物研究，并预计在2022年底前公布数据。Poxel还宣布将战略重点转向高价值、罕见代谢疾病，以补充其对NASH的承诺。

ENYO Pharma宣布两项正在进行的慢性乙型肝炎患者2a期研究的16周Vonafexor （EYP001）顶线中期结果

2021-07-30

ENYO Pharma宣布了其药物Vonafexor（EYP001）在两项正在进行中的2a期临床试验中的16周顶线中期结果。该药物在慢性乙型肝炎（CHB）患者中表现出降低HBsAg（乙型肝炎病毒表面抗原）的平均值达到-1.0 log10的效果，这是病毒在肝脏活动的一个关键生物标志物。Vonafexor与聚乙二醇干扰素（peg-IFN）联合使用时，在病毒血症、HBeAg阴性CHB患者中表现出良好的安全性和耐受性。这些结果是在7月28日宣布的NASH患者中Vonafexor的强阳性临床结果之后发布的。在EYP001-203试验中，Vonafexor与peg-IFN联合使用在HBeAg阴性患者中显示出显著的疗效，而在HBeAg阳性患者中则没有效果。这些结果支持了Vonafexor在CHB患者中进一步的开发，特别是与peg-IFN联合使用时。

ENYO Pharma 在 Horizon2020/SME Instrument 第二阶段计划下获得欧盟的 250 万欧元赠款，用于其 MIMESIS 项目

2016-12-06

ENYO Pharma，一家专注于开发病毒感染治疗药物的生物制药公司，宣布获得欧盟“地平线2020”研究与创新计划下的SME Instrument Phase 2资金项目2.5百万欧元的资助。该项目名为MIMESIS，旨在加速新治疗靶点和创新药物的开发，以对抗传染病和癌症。ENYO Pharma将利用这笔资金对内部药物开发项目进行可行性研究，并扩大其针对宿主细胞生物学和病原体-宿主蛋白相互作用的小分子库的筛选。该项目有望产生有价值的知识产权，并可能为临床前概念验证提供支持。

EDELRIS 宣布与 ENYO Pharma 达成独家许可协议

2015-11-24

Edelris与Enyo Pharma签订独家许可协议，共同拥有的一项治疗乙型肝炎的专利技术已授权给Enyo Pharma。该技术是在NATHEB项目框架下，由Edelris领导，与Inserm和Poxel合作研发的，旨在治疗全球超过3.5亿慢性乙型肝炎感染者。项目发现FXR为治疗乙型肝炎的靶点，并成功研发出抑制病毒DNA和抗原的新化合物。Edelris将根据项目开发及商业化成果获得里程碑式款项和销售提成。

POXEL 宣布与 ENYO 达成专利访问协议

2015-11-17

法国生物制药公司POXEL与ENYO Pharma达成第二份协议，ENYO将获得POXEL在FXR技术用于治疗乙型肝炎的关键专利。FXR激动剂技术由POXEL与学术合作伙伴Inserm Transfert和EDELRIS共同发现并专利化。Inserm Transfert被指定代表所有方在专利协议中。ENYO和POXEL于2015年5月6日签署了许可协议，宣布了针对感染相关指征的FXR激动剂项目。双方未披露任何财务条款。该协议认可了POXEL在FXR激动剂领域的科学洞察力，并允许公司为其在2型糖尿病以外的发现获得价值。该技术有望成为治疗慢性乙型肝炎的新疗法，乙型肝炎是导致肝硬化肝癌的主要原因之一。POXEL专注于开发治疗2型糖尿病的创新药物，其领先产品Imeglimin已完成美国和欧盟的2期开发，并已在日本受试者中进入临床开发。

POXEL 和 ENYO Pharma 签署 POXEL FXR 激动剂项目的许可协议

2015-05-06

法国里昂，2015年5月6日，生物制药公司POXEL与专注于治疗急性及慢性病毒感染的初创公司ENYO Pharma SAS签署了一项许可协议，ENYO将获得Poxel的FXR（法尼醇X受体）激动剂化合物用于感染相关适应症，而Poxel则保留心血管和代谢等适应症的权利。双方未披露财务条款。Poxel首席执行官托马斯·库恩表示，公司基于内部在代谢和细胞生物能学方面的专长，以及从默克赛诺分离出来的临床和临床前项目，推进了其产品管线。ENYO Pharma总裁杰克·万德舍尔博士表示，ENYO Pharma希望利用Poxel的FXR激动剂项目进一步开发基于肝脏的感染治疗。FXR（法尼醇X受体）在多个代谢途径中发挥作用，尤其是在肝脏和肠道中控制胆汁酸的命运。ENYO Pharma的创始团队发现FXR是乙型肝炎病毒复制的直接调节因子，并表明病毒生命周期依赖于胆汁酸途径。调节FXR成为控制并可能治愈慢性乙型肝炎的新兴治疗途径，慢性乙型肝炎是导致肝硬化肝癌的主要原因之一。POXEL专注于2型糖尿病的创新药物开发，其领先产品Imeglimin已完成美国和欧盟的2期开发，并已进入日本的临床开发。ENYO Pharma成立于2014年，由来自法国里昂国际感染病学研究中心Inserm U1111的四位科学家和种子投资者共同创立，旨在开发针对特定宿主功能的分子，用于治疗急性及慢性病毒感染。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-06-04

ENYO Pharma SA

抗病毒药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

奥博资本;
Morningside Venture Partners;
[+5]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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