PARP
PARP靶点全景洞察，整合PARP相关内容 724 条、相关药物 56 个、研发企业 93 家、全球新药 137 个、注册申报 518 项，收录专业报告 136 份，并实时追踪PARP临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PARP数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PARP领域进展。
PARP核心数据概览
PARP资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
《研谈》 | 朱耀教授：国产原研PARP抑制剂新突破——FUZUPRO拓展mCRPC一线精准治疗格局专家观点编者按 ：《研谈》栏目聚焦临床Ⅲ期及以上关键创新临床研究，对话主要研究者（PI），深度拆解试验设计逻辑、核心研究数据与临床转化价值，挖掘研究背后的科学故事，输出高质量学术内容。 阿比特龙联合泼尼松（AA-P）为当前一线标准内分泌治疗方案，但单用该方案仍存在肿瘤进展迅速、远期获益有限等临床短板。 FUZUPRO国际多中心Ⅲ期研究，探索国产原研PARP抑制剂氟唑帕利联合AA-P的一线联合治疗模式。CCMTV2026-10-12153肿瘤 氟唑帕利 PARP
-
PNAS丨开发靶向环状RNA联用PARP抑制剂的合成致死治疗策略前沿研究合成致死 ( Synthetic Lethality, SL ) 是指两个非致死基因同时失活会导致细胞死亡，而任 一 基因单独失活则不会引起细胞死亡的现象，该理论 为 癌症精准治疗 提供了全新思路。 PARP 抑制剂是 合成致死 最成功的临床范例 ： 当 BRCA 1/2 基因突变的肿瘤细胞遇到 PARP 抑制剂时，两条 DNA 修复通路同时被阻断， DNA 损伤无法修复， 肿瘤 细胞就会死亡。 研究报道了一种 通过损伤 乳腺癌 细胞 基因组稳定性 ， 靶向 环 状 RNA circRBM39 联用 PARP 抑制剂的 合成致死治疗策略 。BioArtMED2026-10-1031乳腺癌 肿瘤 PARP
-
恒瑞PARP抑制剂冲刺欧盟审批动态今年6月，其首款创新药瑞维鲁胺片已向EMA递交上市申请，用于高瘤负荷转移性激素敏感性前列腺癌。 氟唑帕利：国产首款PARP抑制剂的“出海”之路。 氟唑帕利是恒瑞自主研发的口服PARP抑制剂，2020年12月在国内首次获批上市，成为首个获批的国产PARP抑制剂。蒲公英资讯2026-10-08427江苏恒瑞医药股份有限公司 氟唑帕利 PARP
-
又一个国产 PARP 抑制剂在欧盟申报上市，来自恒瑞审批动态10 月 8 日，恒瑞医药发布公告称，欧洲药品管理局 （EMA） 已正式确认并受理 氟唑帕利胶囊 的上市许可申请，适应症为 氟唑帕利联合醋酸阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC） 成年患者 。 氟唑帕利胶囊是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 （PARP） 抑制剂，可通过抑制 PARP 酶活性阻断肿瘤细胞 DNA 修复。 在国内， 氟唑帕利于 2020 年 12 月首次获批上市，是首个获批的国产 PARP 抑制剂 。丁香园 Insight 数据库2026-10-08370泼尼松 PARP 泼尼松龙
-
入组6人紧急叫停！阿斯利康放弃一款前列腺癌新药审批动态2026 年 10 月 6 日，据外媒报道， 近期雄激素受体（ AR ）降解剂（ PROTAC 方向）赛道传出不利消息，继百时美施贵宝砍掉两款 AR 降解候选药物之后，阿斯利康也宣布提前终止其管线内 AR 降解剂 AZD9750 的Ⅰ / Ⅱ期 Andromeda 临床试验。 根据clinicaltrials.gov登记库更新信息，Andromeda试验原计划招募300例转移性前列腺癌患者，在仅仅入组6例受试者之后就停止全部招募工作。 该试验探索AZD9750单药，以及AZD9750联合PARP抑制剂saruparib，用于转移性去势抵抗、激素敏感性前列腺癌的治疗。一度医药2026-10-06197AstraZeneca PLC PARP 前列腺转移性癌
-
从40%耐药率到多靶点联合：PARP抑制剂退潮后，DDR赛道如何打赢“合成致死2.0”之战？前沿研究解码2025-2026年DNA损伤修复（DDR）靶向治疗的破局逻辑：从单一合成致死的完美理论，到联合用药的毒性悖论，再到转化评价标准的全面重构。 2026年初，全球肿瘤学界对于DNA损伤修复（DDR）靶向治疗的认知正在经历一场深刻的阵痛。 这是一个充满矛盾的商业与科学命题：当单靶点合成致死的红利被逐渐耗尽，DDR赛道正不可避免地走向多靶点联合干预的“合成致死2.0”时代。泽维生物2026-09-30314PARP
-
一款被欧洲、中东、北非、澳新66 国同时看中的中国抗癌新药前沿研究20 2 6 年 7 月 30 日，一则消息在国内医药圈刷屏：中国 PARP 抑制剂派舒宁 ® （塞纳帕利， Sena parib ） 正式签下海外独家授权，覆盖欧洲、中东、北非、澳新共 66 个国家，总交易对价最高 4.235 亿欧元，外加净销售额百分之二十几的分级特许权费。 什么是 PARP 抑制剂。 要读懂塞纳帕利，我们先要了解 PARP 抑制剂。咚咚癌友圈2026-09-2845PARP 塞纳帕利
-
恒瑞CKM领域开始全面发力公司动态过去十年，市场给恒瑞医药的核心估值标签仍然是肿瘤。 PD-1、CDK4/6、PARP、ADC、双抗以及近几年持续增加的海外BD，共同构成了恒瑞创新药估值的主要来源。 本届ESC，恒瑞集中披露HRS-5346、HRS-1301、SHR-1918和HRS-9057四项心血管研究。新浪医药2026-09-08146PARP HRS-5346 片 SHR-1918 注射液
-
【4226】邵志敏教授：OlympiA六年随访数据正式见刊《肿瘤学年鉴》，夯实奥拉帕利gBRCA突变早期乳腺癌标准治疗地位前沿研究对于早期乳腺癌，降低复发风险、实现临床治愈始终是辅助治疗的核心目标。 针对这一疾病特征，以奥拉帕利为代表的PARP抑制剂依托合成致死机制，为该类患者提供了精准靶向治疗的全新路径。 近日， OlympiA Ⅲ期临床试验第三次预设中期分析正式发表于《肿瘤学年鉴》 ，中位随访延长至6.1年，进一步验证了奥拉帕利1年辅助治疗带来6年iDFS和OS持续获益。良医汇肿瘤资讯2026-09-01296乳腺癌 PARP 奥拉帕利
-
Eikon Therapeutics首席执行官将参加关键意见领袖会议医投速递Eikon Therapeutics公司宣布，其董事长兼首席执行官Roger M. Perlmutter博士将于2026年8月20日参加由Cantor Fitzgerald主办的关键意见领袖（KOL）会议。会议将讨论PARP抑制剂在乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和胰腺癌治疗中的当前治疗格局，包括已批准的药物的使用、治疗效果和目前针对PARP和泛素化的癌症治疗药物的局限性。Perlmutter博士将与来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心的医学肿瘤学家和科学家Timothy A. Yap博士一起讨论。Eikon Therapeutics是一家致力于开发创新药物以解决严重未满足医疗需求的后期临床试验生物制药公司，专注于肿瘤学领域。GlobeNewswire2026-08-19168前列腺癌 胰腺癌 Eikon Therapeutics Inc
PARP全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
PARP关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
BE试验
适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
BE试验
PARP研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12 -
医药生物行业周报：2026版基药目录已发布，关注新增药品放量潜力开源证券股份有限公司12页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页900
-
2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
-
2025年报2026年一季报点评：工业板块稳健增长，创新产品收入占比提升东吴证券股份有限公司3页2230
-
华东医药2025年三季报业绩点评：业绩符合预期，创新驱动长期增长中国银河证券股份有限公司4页2476
-
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960
-
创新动能释放业绩增量，运营质效稳步提升天风证券股份有限公司3页206
-
医药行业周报：人福医药：创新管线有哪些？华源证券20页1228
PARP-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
25个
临床
-
0个
申请上市
-
4个
批准上市
PARP
当前排名
第850名
2.31分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
PARP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PARP相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
PARP相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27226
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16639
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22292
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15088
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13842
2026-09-14
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）
海外
2026-05-29
4732
-
2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2026-02-26
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12863
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11