SCB-1022核心数据概览
SCB-1022资讯动态
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全球首创！三叶草生物三联呼吸道疫苗进入 2 期临床临床研究2026 年 1 月 12 日，三叶草生物制药有限公司宣布，其基于独创 Trimer-Tag 蛋白质三聚体化技术平台开发的两款重组蛋白呼吸道联合疫苗候选产品 ——SCB-1022（RSV+hMPV 二联苗）与 SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3 三联苗），在澳大利亚完成首批受试者入组，正式启动 2 期临床试验。 这一里程碑事件不仅巩固了该公司在呼吸道联合疫苗赛道的全球首创地位，更有望填补全球范围内老年人群呼吸道病毒防护的临床空白。 本次 2 期临床试验为随机、观察者设盲、多中心研究，专门针对 60-85 岁老年人群设计，计划招募至多 420 名受试者。药时空2026-01-13680四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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三叶草生物启动呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道联合疫苗候选产品2期临床试验临床研究三叶草生物重组蛋白呼吸道联合疫苗（RSV+hMPV±PIV3）2期临床试验的启动，进一步增强其潜在“全球首款”的差异化优势。 2026年1月12日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今天公布， 用于评估基于公司独有的 Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的重组蛋白呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原） 在澳大利亚已完成首批受试者入组，正式启动2期临床试验 。 三叶草生物呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）2期临床试验的启动， 进一步增强了我们潜在 ‘全球首款’ 的差异化优势 。三叶草生物制药2026-01-12815四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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创新型管线 & RSV呼吸道联合疫苗前沿研究更 多关于呼吸道联合疫苗候选产品。 SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）。 候选疫苗SCB-1019的临床进展：。三叶草生物制药2025-12-10684四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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时讯近日医药股多数收盘呈积极信号，然而三叶草生物确暴跌引人注目，此前其呼吸道联合疫苗及RSV疫苗老年人群I期临床试验获积极数据，计划2026年上半年推进两款疫苗至II期，此前受挫的它未来如何获资金发展值得关注。药融圈2025-10-161591四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022 -
三叶草生物公布其呼吸道联合疫苗（RSV-hMPV-PIV3）及RSV疫苗重复接种在老年人群的I期临床试验均获得积极数据临床研究临床数据显示，该呼吸道联合疫苗候选产品（RSV+hMPV±PIV3）极具“同类最佳”潜力，并有望实现对已接种首针RSV疫苗的人群进行有效的重复接种，以重建保护效力并扩大保护范围。 临床试验观察到中和抗体水平提升：RSV提升约6-8倍、hMPV提升约6-9倍、PIV3提升约4倍（PIV3 PreF特异性抗体提升≥10倍）。 潜在“全球首款”呼吸道联合疫苗候选产品RSV+hMPV±PIV3计划于2026年上半年推进至 II 期临床试验。三叶草生物制药2025-10-14533RSV 呼吸道疾病 四川三叶草生物制药有限公司
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三叶草生物启动呼吸道联合疫苗候选产品1期临床试验临床研究6月17日， 三叶草生物宣布，用于评估基于该公司Trimer-Tag （蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的 呼吸道联合疫苗候选产品 SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）已完成首批受试者入组，正式启动1期临床试验。 三叶草生物表示， 正在进行的呼吸道联合疫苗候选产品I期临床试验目前已招募192例老年受试者（60-85岁），他们将随机接种SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或对照疫苗SCB-1019（RSV），主要评估安全性、反应原性及免疫原性。 三叶草生物启动呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道联合疫苗候选产品I期临床试验. From。生物制品圈2025-06-19155四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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速递丨三叶草生物启动呼吸道联合疫苗候选产品1期临床试验临床研究6月17日， 三叶草生物宣布，用于评估基于该公司Trimer-Tag （蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的 呼吸道联合疫苗候选产品 SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）已完成首批受试者入组，正式启动1期临床试验。 三叶草生物表示， 正在进行的呼吸道联合疫苗候选产品I期临床试验目前已招募192例老年受试者（60-85岁），他们将随机接种SCB-1022（RSV+hMPV）、SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）或对照疫苗SCB-1019（RSV），主要评估安全性、反应原性及免疫原性。 三叶草生物启动呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道联合疫苗候选产品I期临床试验. From。医药观澜2025-06-19140四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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潜在首创！三叶草生物启动RSV+hMPV±PIV3联合疫苗I期临床临床研究潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）进入临床试验阶段。 2025年6月17日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今天公布， 用于评估基于公司独有的 Trimer-Tag （蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）已完成首批受试者入组，正式启动 I 期临床试验。 “ 我们很高兴启动潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）的 I 期临床试验，这再次展现了我们已经全面验证的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台的差异化价值。药时空2025-06-1787RSV 四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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三叶草生物启动呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道联合疫苗候选产品I期临床试验临床研究潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）进入临床试验阶段。 2025年6月17日 /美通社/ -- 致力以创新型疫苗拯救生命和改善全球健康水平的处于商业化阶段的全球生物制药公司--三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草生物”；香港联交所股票代码：02197）今天公布， 用于评估基于公司独有的 Trimer-Tag （蛋白质三聚体化）疫苗研发平台开发的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）（Pre-F 三聚体亚单位疫苗抗原）已完成首批受试者入组，正式启动 I 期临床试验。 “ 我们很高兴启动潜在首创的呼吸道联合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）与SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）的 I 期临床试验，这再次展现了我们已经全面验证的Trimer-Tag（蛋白质三聚体化）疫苗研发平台的差异化价值。三叶草生物制药2025-06-17584GSK PLC 四川三叶草生物制药有限公司 SCB-1022
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三叶草生物启动 RSV + hMPV ± PIV3 呼吸联合候选疫苗的 I 期临床试验研发注册政策Clover生物制药公司宣布，其新型呼吸道组合疫苗候选产品SCB-1022（RSV+hMPV）和SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）已进入临床试验阶段。这些疫苗基于 Clover 的 Trimer-Tag 疫苗技术平台，利用了 prefusion-stabilized F (PreF)-Trimer 亚单位疫苗抗原。CEO兼董事会董事李江表示，这些候选疫苗旨在填补全球范围内由其他病毒引起的呼吸道疾病预防的空白。Clover曾在2024年10月宣布，其非佐剂RSV PreF疫苗候选产品（SCB-1019）在70名老年人（60-85岁）中的I期临床试验结果，与GSK的AS01 E佐剂RSV疫苗（AREXVY）相比，显示出最佳类别的免疫原性和耐受性。目前，该I期试验正在招募192名老年人（60-85岁），参与者将被随机分配接受SCB-1022、SCB-1033或SCB-1019进行安全性、反应原性和免疫原性评估。PRNewswire2025-06-17182GSK PLC 呼吸道疾病 SCB-1022
SCB-1022同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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SCB-1022-数据快讯
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10条
资讯
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批文数
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累计销售额
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3个
适应症
SCB-1022-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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