呼吸道合胞病毒感染资讯动态
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公卫·大家谈：RSV医防协同融合｜邓继岿：控制呼吸道合胞病毒感染，关键是预防专家观点【专题】秋季来临，呼吸道传染病进入高发期。 一项国内多中心回顾性研究显示，呼吸道合胞病毒是我国1岁以下婴儿社区获得性肺炎住院的首要病毒。 呼吸道合胞病毒感染属于自限性疾病，绝大多数婴幼儿感染呼吸道合胞病毒预后良好，不遗留后遗症。健康报2026-09-30150呼吸道合胞病毒感染
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泰诺麦博IPO大涨200%，手握全球首创长效4倍的抗破伤风单抗医药投融资2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司正式登陆上交所科创板，开盘大涨超200%，市值超200亿，成为资本市场关注的焦点。 泰诺麦博的核心产品新一代“破伤风针”斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥），它是全球同类首创的重组抗破伤风毒素单抗，是抗感染领域首个被CDE认定为突破性治疗药物的国产创新药，具有起效快、保护周期完备、能强效中和破伤风毒素，无需皮试的特点。 生活中谁都难免遇到磕碰划伤，去医院打破伤风针更是很多人都有过的经历，可不管是破伤风抗毒素TAT、马破伤风免疫球蛋白F(ab')₂或者破伤风人免疫球蛋白HTIG，这套沿用了近百年的治疗方案，至今仍藏着过敏风险、供应紧缺等现实痛点。动脉网-最新2026-07-21503破伤风 珠海泰诺麦博制药股份有限公司 斯泰度塔单抗
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儿童用药，浦东药企如何弥补空白？医投速递近年来，中国儿童用药研发领域取得显著进展。国家卫健委等部门出台多项政策支持儿童用药研发，如设立儿童用药品市场独占期制度。浦东药企如复星医药、泽德曼等在儿童用药领域取得创新突破，如复迈宁®获批国内首个儿童LCH适应症，泽立美®本维莫德乳膏填补国际低龄儿童非激素外用治疗空白。此外，浦东药企在呼吸道合胞病毒感染、生长激素等多个领域积极布局。技术创新和产学研医融合发展，为儿童用药研发提供有力支持。微信公众号2026-06-17169本维莫德 呼吸道合胞病毒感染 上海泽德曼医药科技有限公司
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首个且唯一 ，默沙东又一重磅新药国内获批上市审批动态呼吸道合胞病毒感染是由呼吸道合胞病毒引起的急性呼吸道传染病，该病毒主要侵犯呼吸道，并能使病变细胞相互融合，故命名为合胞病毒，在许多方面与重感冒类似，可以引发与感冒相同的症状。 据公开资料显示，克莱罗韦单抗（ Clesrovimab， MK-1654 ) 是一种预防性、长效单克隆抗体（ mAb ），旨在通过与 RSV 的融合糖蛋白结合来诱导对 RSV 的被动免疫，从而预防 RSV 感染，为婴儿提供直接、快速且持久的保护。 克莱罗韦单抗通过特异性结合 RSV 病毒表面的融合蛋白（ F 蛋白），阻止病毒与宿主细胞融合及进入细胞内，从而快速提供被动免疫保护。北京药研汇2026-06-12366RSV 呼吸道合胞病毒感染 Clesrovimab注射液
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Vapendavir治疗COPD患者呼吸道合胞病毒感染取得积极结果研发注册政策Altesa BioSciences公司近期公布了一项关于Vapendavir治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者呼吸道合胞病毒感染的研究结果。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验，结果显示，在呼吸道合胞病毒感染后使用Vapendavir治疗的COPD患者，其病毒载量降低、炎症减轻、肺功能维持，且患者报告的结局得到改善。此外，Altesa公司已启动了名为CARDINAL的2b期多国临床试验，旨在进一步评估Vapendavir在治疗COPD患者呼吸道合胞病毒感染中的安全性和有效性。该研究有望为COPD患者提供一种新的治疗选择，以预防病毒感染引起的病情恶化。PRNewswire2026-05-20508慢性阻塞性肺疾病 呼吸道合胞病毒感染
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双线推进！“生物城造”疫苗国际化研发再添新突破公司动态近日，生物城企业成都迈科康生物科技股份有限公司 （以下简称“迈科康生物”） 宣布，其位于西雅图的美国分支机构Maxvax Biotechnology (USA) 已正式启动呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的I期临床试验 。 提供针对呼吸道合胞病毒感染的保护。 呼吸道合胞病毒（RSV）是引发全球婴幼儿重症呼吸道疾病的首要病原体。成都天府国际生物城2026-05-08354RSV 成都迈科康生物科技股份有限公司 呼吸道合胞病毒感染
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悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获国家药品监督管理局临床试验批准，全球尚未有获批上市的相关治疗药物和疫苗审批动态近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京悦康科创医药科技股份有限公 司（以下简 称“悦康科创”）获得国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）关于同意YKYY018雾化吸入剂 用于人偏肺病毒治疗与预防 的两份《药物临床试验批准通知书》。 人偏肺病毒（hMPV）是肺炎病毒科偏肺病毒属的单股、非节段负链RNA 病毒，主要通过飞沫和密切接触传播，也可通过接触被病毒污染的物品间接传播。 截至目前， 全球范围内尚未有获批上市的人偏肺病毒感染治疗药物和疫苗 ， 临床治疗和预防领域存在显著且迫切的未被满足需求。悦康药业YOUCARE2026-04-03562哮喘 国家药品监督管理局 悦康药业集团股份有限公司
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悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症临床申请获FDA批准审批动态2026年3月25日， 悦康药业 宣布其子公司北京悦康科创医药科技股份有限公司（以下简称“悦康科创”）获得美国食品药品监督管理局（FDA）关于 同意YKYY018雾化吸入剂用于人偏肺病毒治疗与预防的临床试验申请的函告 （Study May Proceed Letter，IND编号：180432）。 人偏肺病毒（hMPV）是肺炎病毒科偏肺病毒属的单股、非节段负链RNA病毒，主要通过飞沫和密切接触传播，也可通过接触被病毒污染的物品间接传播。 hMPV是婴儿和5岁以下儿童上呼吸道感染的常见原因，婴儿、老年人以及患有免疫抑制、慢性阻塞性肺病和哮喘等疾病的人患严重疾病的风险更高。触界生物2026-03-26385哮喘 慢性阻塞性肺疾病 悦康药业集团股份有限公司
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悦康药业YKYY018雾化吸入剂新适应症获FDA临床试验批准，用于人偏肺病毒感染防治审批动态近日，悦康药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司北京悦康科创医药科技股份有限公 司（以下简 称“悦康科创”）获得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）关于同意YKYY018雾化吸入剂 用于人偏肺病毒治疗与预防 的临床试验申请的函告（Study May Proceed Letter，IND 编号： 180432）。 悦康药业集团药物研究院。 hMPV是婴儿和5岁以下儿童上呼吸道感染的常见原因，婴儿、老年人以及患有免疫抑制、慢性阻塞性肺病和哮喘等疾病的人患严重疾病的风险更高。悦康药业YOUCARE2026-03-25623哮喘 慢性阻塞性肺疾病 悦康药业集团股份有限公司
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再获优先审评！预防婴儿RSV感染新药-芮特韦拜单抗加速上市进程审批动态2026 年 3 月 2 日，由珠海泰诺麦博制药股份有限公司（以下简称“泰诺麦博”）自主研发的重组长效抗呼吸道合胞病毒（ RSV ）全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液（曾用名： TNM001 注射液）， 被正式纳入国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）优先审评审批程序。 这是继公司已上市的全球首创 新一代“破伤风针” ——斯泰度塔单抗注射液（商品名： 新替妥 ）之后，泰诺麦博又一款重磅创新单抗药物获得 CDE 优先审评资格，充分彰显了公司在原创抗体药物研发领域的持续突破与硬核实力。 呼吸道合胞病毒（ human Respiratory Syncytial Virus, RSV ）是导致 5 岁以下儿童下呼吸道感染（ Lower Respiratory Tract Infections, LRTI ）的最常见病毒病原体。珠海泰诺麦博制药股份有限公司2026-03-02812RSV 下呼吸道感染 斯泰度塔单抗
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预防呼吸道合胞病毒感染引起的下呼吸道疾病
进行中
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进行中
Ⅲ期
呼吸道合胞病毒感染研究报告
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新股覆盖研究：泰诺麦博华金证券股份有限公司17页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586 -
中国带状疱疹疫苗行业分析报告摩熵咨询33页826
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2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651
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呼吸道合胞病毒感染治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询59页632
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2025年最值得关注的药物预测：新疗法即将迎来破茧成蝶的时刻科睿唯安114页1999 -
呼吸道合胞病毒感染临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询64页313
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创新疫苗系列深度报告（一）：RSV疫苗——快速成长的新蓝海中航证券有限公司33页88
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GR1501商业化在即，在研管线积极进展华金证券股份有限公司5页1426
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生物医药Ⅱ行业周报：诺和诺德将以165亿美元收购Catalent太平洋证券股份有限公司3页2342
呼吸道合胞病毒感染-药品研发状态数据概览
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24个
药物发现
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17个
申报临床
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2个
申请上市
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14个
批准上市
呼吸道合胞病毒感染全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
呼吸道合胞病毒感染相关靶点
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