北京科兴生物制品有限公司
北京科兴生物制品有限公司全景洞察，整合北京科兴生物制品有限公司相关内容 220 条、相关药物 31 个、全球临床试验 75 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 56 份、资讯动态 171 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上北京科兴生物制品有限公司数据，助您快速掌握北京科兴生物制品有限公司最新动态。
北京科兴生物制品有限公司核心数据概览
北京科兴生物制品有限公司资讯动态
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市场突变！三价流感疫苗集体涨价招标采购7月31日，山东省药械集中采购平台发布公告，宣布了三价流感疫苗价格的调整，涉及华兰生物、复星雅立峰、科兴生物、长春生物、上海生物五家疫苗厂家的产品报价。 健识局注意到： 华兰生物、科兴生物、复星雅立峰生产的0.5ml流感病毒疫苗报价均 上调 至每支98元 。 就在6月份，山东省药械集中采购平台公布《非免疫规划疫苗集中采购新增挂网产品》中，0.5ml流感病毒疫苗，华兰生物每支报价88元。健识局2026-08-04180北京科兴生物制品有限公司
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「最新融资」中合基因：完成天开基金千万级融资，生物法DNA合成加速产业化推广医药投融资近日， 天津中合基因科技有限公司（以下简称“中合基因”） 再获 天津天开宏达泰达海河创业投资基金（以下简称“天开基金”） 千万元投资。 本轮追加资金将重点用于加速核心设备研发与迭代，持续优化TIESyno®系列DNA生物合成仪的性能，加快开发Kb级基因合成仪，巩固中合基因在生物法合成领域的技术领先地位。 中合基因于2022年成立于天津，是一家以酶促DNA生物合成技术为核心的高新技术企业，核心产品广泛应用于合成生物学、生物医药、基础科研、DNA存储等领域。药圈时汇2026-06-26468原启生物科技（上海）有限责任公司 苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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停牌7年，科兴重新满足上市要求！医药投融资2026年6月15日，中国领先的生物制药产品供应商科兴生物（纳斯达克股票代码：SVA）（简称“科兴生物”或“公司”）今日宣布，公司已收到纳斯达克股票市场有限责任公司听证顾问于2026年6月10日发出的通知函（“通知函”）， 表明公司已重新符合上市规则5250(c)(1)的规定，因此符合纳斯达克全球市场的上市要求 。 正如听证小组于2026年5月20日作出的合规性决定中所述，根据上市规则5815(d)(4)(B)的规定， 公司仍需接受强制性小组监督，直至2027年5月20日 。 公司于2026年6月5日提交了截至2025年12月31日止年度的20-F表格年度报告。体外诊断原料网2026-06-18263科兴生物制药股份有限公司 北京科兴生物制品有限公司
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科兴四价肠道病毒灭活疫苗启动Ⅲ期临床研究临床研究近日，科兴集团旗下北京科兴生物制品有限公司自主研发的四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲa期临床研究在河南省完成首批志愿者入组。 该疫苗是全球首款启动Ⅲ期临床研究的四价手足口病疫苗，用于预防由肠道病毒71型（EV71）、柯萨奇病毒16型（CA16）、柯萨奇病毒10型（CA10）以及柯萨奇病毒6型（CA6）四种病毒感染所致的手足口病。 导致手足口病的肠道病毒类型多样，且不同型别间交叉免疫保护作用弱。SINOVAC科兴2026-06-08482手足口病 科兴生物制药股份有限公司 北京科兴生物制品有限公司
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信达生物科技恢复纳斯达克上市资格，但面临2025年报未按时提交的挑战医投速递中国领先的生物制药公司信达生物科技（Sinovac Biotech Ltd.）宣布，其已恢复纳斯达克上市资格，此前公司因未按时提交2024年度报告而面临退市风险。信达生物在2026年5月8日符合了纳斯达克规定的定期报告和中期财务报告要求。然而，公司随后因未按时提交2025年度报告再次面临退市风险。信达生物已要求举行听证会，以争取更多时间解决这一问题。信达生物专注于疫苗和生物制品的研发，包括流感、乙肝、水痘等疫苗，并在应对SARS、H5N1、H1N1和COVID-19等公共卫生紧急事件中发挥了重要作用。Businesswire2026-05-30239信达生物制药（苏州）有限公司 水痘 COVID-19
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科兴三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获批临床审批动态2026年5月25日， 科兴集团旗下北京科兴生物制品有限公司研制的三价流感病毒裂解疫苗（MDCK细胞）获得国家药品监督管理局临床试验默示许可， 计划于2026年开展I期临床研究。 流感仍是全球重要的公共卫生挑战。 据世界卫生组织数据，全球每年约10亿人感染季节性流感，重症病例300万至500万例。SINOVAC科兴2026-05-27532国家药品监督管理局 科兴生物制药股份有限公司 北京科兴生物制品有限公司
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中国生物制药公司SINOVAC提交2024年年度报告医投速递中国领先的生物制药公司SINOVAC Biotech Ltd.（纳斯达克代码：SVA）近日宣布，已向美国证券交易委员会（SEC）提交了截至2024年12月31日的年度报告（“年度报告”）。该报告可在SINOVAC投资者关系网站（https://www.sinovac.com/en-us/Investors）和SEC网站（www.sec.gov）上查阅。SINOVAC是一家以“供应疫苗，消除人类疾病”为使命的中国全球生物制药公司，专注于疫苗和相关生物产品的研发、生产和商业化，以预防人类传染病。公司产品线包括流感、乙型肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中3种疫苗已获得世界卫生组织（WHO）的预认证。SINOVAC在应对传染病爆发疫苗研发方面处于领先地位，是首批在重大公共卫生紧急事件中启动研发的公司之一，包括非典、H5N1、H1N1和COVID-19。公司开发了全球首个灭活SARS疫苗（已完成一期临床试验）、中国首个H5N1流感疫苗（Panflu®）、全球首个H1N1流感疫苗（Panflu.1®）和CoronaVac®，这是全球最广泛使用的灭活COVID-19疫苗。除了其上市产品组合外，公司还在Biospace2026-04-30306脊髓灰质炎 手足口病 非典型肺炎
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四价重组EV71疫苗获 CDE 受理：重庆华智与华淞生物联手，瞄准更广谱儿童防护审批动态这是继科兴生物四价肠道病毒灭活疫苗之后，国内又一款进入临床申报阶段的四价手足口病疫苗，标志着我国在手足口病多价疫苗研发领域再添重要力量。 一、填补 “单防 EV71” 短板：四价疫苗瞄准四大核心病毒。 手足口病是由多种肠道病毒引起的急性传染病，5 岁以下儿童是主要易感人群。药时空2026-02-10393手足口病 北京科兴生物制品有限公司
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科兴退市危机解除，需在5月11日前完成财报报送财报业绩1月22日，科兴控股生物技术有限公司宣布，公司已正式获得纳斯达克听证委员会批准，将继续维持在纳斯达克全球市场的上市地位。 根据听证委员会的决定，科兴生物需在2026年5月11日或之前完成截至2024年12月31日的年度财务报告及截至2025年第二季度的中期财务报告的报送工作。 2019年，纳斯达克因“治理失效”对科兴生物实施停牌，股票价格定格在6.47美元，至今已停牌超过六年。新浪医药2026-01-23396科兴生物制药股份有限公司 北京科兴生物制品有限公司 prasinezumab注射液
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信诺旺科获准继续在纳斯达克上市医药投融资中国领先的生物制药公司信诺旺科（Sinovac Biotech Ltd.）宣布，纳斯达克听证小组已批准其继续在纳斯达克股票市场上市，但需满足特定条件，包括及时完成财务审计和解决文件延误问题。根据听证小组的决定，信诺旺科必须在2026年5月11日或之前，通过提交截至2024年12月31日的年度报告（Form 20-F）和截至2025年第二季度末的季度资产负债表和损益表（Form 6-K）来证明其符合纳斯达克上市规则5250(c)(1)和5250(c)(2)。信诺旺科已聘请中华会计师事务所（Zhonghua）作为其独立的注册公共会计师事务所，并正与中华会计师事务所共同努力，在2026年5月11日之前完成必要的审计，并恢复其报告义务。公司承诺尽快完成必要的审计程序和监管文件，并保持符合美国证券交易委员会和纳斯达克的要求。信诺旺科是一家专注于疫苗和生物制品研发、生产和商业化的全球生物制药公司，其产品包括流感、乙型肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中三种疫苗已获得世界卫生组织的预认证。Biospace2026-01-22460脊髓灰质炎 手足口病 水痘
北京科兴生物制品有限公司关键临床试验信息
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本品用于接种对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。
进行中
Ⅱ期
北京科兴生物制品有限公司药物研发管线
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北京科兴生物制品有限公司研究报告
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医药生物行业双周报2025年第24期总第147期：ASH数据催化临近，关注血液病与商保目录受益标的长城国瑞证券有限公司24页2716 -
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北京科兴生物制品有限公司融资信息
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北京科兴生物制品有限公司-数据概览
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2个
申报临床
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13个
临床
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1个
申请上市
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13个
批准上市
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