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北京科兴生物制品有限公司

存续
上市

公司全称：北京科兴生物制品有限公司

国家/地区：中国/北京

类型：生物高科技企业

公司介绍：

北京科兴生物制品有限公司是由中维科生物技术有限公司、北京北大未名生物工程集团有限公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立，注册资本14121万元人民币。2003年9月北京科兴在美国OTCBB上市，并于2004年底转板美国证券交易所（AMEX），目前在纳斯达克全球精选市场（NasdaqGS：SVA）上市，是第一家在北美上市的中国疫苗企业。科兴控股目前已上市产品包括针对甲型肝炎，流感，禽流感（H5N1）和H1N1流感等传染病的人用疫苗以及兽用狂犬病灭活疫苗，在研项目包括肠道病毒71型（EV71）疫苗，肺炎球菌结合疫苗，Hib疫苗和脑膜炎疫苗等。另外科兴控股全资子公司——唐山怡安生物工程有限公司（Tangshan Yian Biological Engineering Co., Ltd.，简称“怡安生物”）,致力于动物疫苗的研究开发、生产和销售。

基本信息

成立时间：

2001-04-27

员工人数：

500人以上

联系电话：

010-82799800

联系邮箱：

sinovac@sinovac.com

地址：

北京市海淀区上地西路39号

公司官网：

www.sinovac.com

荣誉：

外资研发中心

企业画像

行业领域：

应用技术：

小分子药物治疗
生物制剂治疗
单克隆抗体
治疗技术
药物治疗
寡糖
重组蛋白
蛋白
抗体药物
靶向治疗

热门标签：

改良型疫苗
生物类似药
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

潘爱华

经营状态:

存续

成立日期:

2001-04-28

统一社会信用代码:

91110108600088085T

组织机构代码:

600088085

工商注册号:

110000410158058

纳税人识别号:

91110108600088085T

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2001-04-28至2031-04-27

行业:

医药制造业

登记机关:

北京市海淀区市场监督管理局

经营范围:

生产生物制品、生物技术产品；开发生物制品、生物技术产品；提供自产产品的技术咨询、技术服务；销售自产产品。（企业依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

北京市海淀区上地西路39号

团队信息

Chiang Li ——

Chairman,Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

David Guowei Wang ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Pengfei Li ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Jianzeng Cao ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Yuk Lam Lo ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

信达生物科技恢复纳斯达克上市资格，但面临再次退市风险

2026-05-30 04:01:00

中国领先的生物制药公司信达生物科技（Sinovac Biotech Ltd.）宣布，其已恢复纳斯达克上市资格，符合纳斯达克上市规则的相关要求。然而，由于未能及时提交2025年度报告，公司面临再次退市的风险。信达生物科技在2026年5月22日收到纳斯达克的一份退市决定书，指出其未按时提交2025年度报告，违反了定期报告规则。公司已要求举行听证会，以避免证券暂停交易和退市。信达生物科技专注于疫苗和生物制品的研发，包括流感、乙型肝炎、水痘等疫苗，其中部分疫苗已获得世界卫生组织的预认证。

2025年上半年财务报告：信诺生物科技实现稳健增长

2026-05-09 05:00:00

信诺生物科技（纳斯达克：SVA）公布了截至2025年6月30日的未经审计的财务报告。报告期内，尽管宏观经济环境充满挑战，公司仍实现了稳健的财务业绩，展现了强大的运营韧性。海外业务成为主要增长引擎，有效抵消了中国大陆市场因人口结构变化导致的放缓。公司在拉美和东南亚新兴市场的市场渗透加深，实现了里程碑式的商业突破。信诺生物科技赢得了智利流感疫苗2025年和2026年的全球招标，并与巴西卫生部门签署了两项产品开发合作协议，将在未来10年内向巴西供应约6000万剂水痘和狂犬病疫苗。研发方面，公司在中国的监管里程碑方面取得了稳步进展，吸附破伤风疫苗于2025年8月获得上市批准，冻干人用狂犬病疫苗的上市许可申请已提交，预计将于2026年获得批准。公司2025年上半年销售额为1.303亿美元，同比增长2.4%，其中海外市场销售额增长29.4%。毛利润增至8150万美元，同比增长16.9%。研发费用为1.269亿美元，同比下降10.7%。净亏损为9655万美元，较去年同期净收入5805万美元转亏为盈。

中国生物制药公司SINOVAC提交2024年年度报告

2026-04-30 00:00:00

中国领先的生物制药公司SINOVAC Biotech Ltd.（纳斯达克代码：SVA）近日宣布，已向美国证券交易委员会（SEC）提交了截至2024年12月31日的年度报告（“年度报告”）。该报告可在SINOVAC投资者关系网站（https://www.sinovac.com/en-us/Investors）和SEC网站（www.sec.gov）上查阅。SINOVAC是一家以“供应疫苗，消除人类疾病”为使命的中国全球生物制药公司，专注于疫苗和相关生物产品的研发、生产和商业化，以预防人类传染病。公司产品线包括流感、乙型肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中3种疫苗已获得世界卫生组织（WHO）的预认证。SINOVAC在应对传染病爆发疫苗研发方面处于领先地位，是首批在重大公共卫生紧急事件中启动研发的公司之一，包括非典、H5N1、H1N1和COVID-19。公司开发了全球首个灭活SARS疫苗（已完成一期临床试验）、中国首个H5N1流感疫苗（Panflu®）、全球首个H1N1流感疫苗（Panflu.1®）和CoronaVac®，这是全球最广泛使用的灭活COVID-19疫苗。除了其上市产品组合外，公司还在推进一个强大的产品管线，包括联合疫苗、重组蛋白疫苗和下一代平台，如mRNA技术和抗体。SINOVAC长期致力于创新和全球健康，通过加强与研究机构、国际组织和当地合作伙伴的合作，扩大其全球影响力。通过更广泛的市场存在、技术合作和本地化生产，公司旨在加速疫苗研发和供应，提高区域对高质量产品的获取，并更好地满足未满足的医疗需求，同时提高对未来大流行的应对准备。

信诺旺科获准继续在纳斯达克上市

2026-01-22 00:00:00

中国领先的生物制药公司信诺旺科（Sinovac Biotech Ltd.）宣布，纳斯达克听证小组已批准其继续在纳斯达克股票市场上市，但需满足特定条件，包括及时完成财务审计和解决文件延误问题。根据听证小组的决定，信诺旺科必须在2026年5月11日或之前，通过提交截至2024年12月31日的年度报告（Form 20-F）和截至2025年第二季度末的季度资产负债表和损益表（Form 6-K）来证明其符合纳斯达克上市规则5250(c)(1)和5250(c)(2)。信诺旺科已聘请中华会计师事务所（Zhonghua）作为其独立的注册公共会计师事务所，并正与中华会计师事务所共同努力，在2026年5月11日之前完成必要的审计，并恢复其报告义务。公司承诺尽快完成必要的审计程序和监管文件，并保持符合美国证券交易委员会和纳斯达克的要求。信诺旺科是一家专注于疫苗和生物制品研发、生产和商业化的全球生物制药公司，其产品包括流感、乙型肝炎、水痘、手足口病、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疫苗，其中三种疫苗已获得世界卫生组织的预认证。

中国生物制药公司Sinovac更新法庭命令及审计师任命

2026-01-04 23:13:00

中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.近日更新了安提瓜高等法院关于公司董事会构成和待审公司行为的临时命令。根据更新后的命令，董事Simon Anderson、Shan Fu、Shuge Jiao、Chiang Li、Yuk Lam Lo、Yumin Qiu、Yu Wang、Rui-Ping Xiao、Andrew Y. Yan和Weidong Yin将组成公司的董事会，直到2026年4月底或5月初的审判。Rui-Ping Xiao因个人原因辞职。董事会九名成员中有七名是独立董事，公司审计、薪酬和提名及公司治理委员会的所有成员也是独立的。此外，公司宣布董事会审计委员会批准了Zhonghua Certified Public Accountants LLP（Zhonghua）自2025年12月31日起担任公司的独立审计师和注册会计师事务所。Zhonghua是注册于中国的人民共和国会计师事务所，并在美国公众公司会计监督委员会（PCAOB）注册。该任命将取代UHY LLP的任命，UHY LLP也是同一全球网络的一部分。Sinovac表示，这一举措是为了支持公司继续关注其财务报告和审计流程，并承诺尽快完成必要的审计程序和监管文件，力求符合美国证券交易委员会（SEC）和纳斯达克的要求。

中国生物制药公司Sinovac因未按时提交财务报告面临纳斯达克退市听证

2026-01-04 23:00:00

中国生物制药公司Sinovac Biotech Ltd.（纳斯达克代码：SVA）近日收到纳斯达克交易所的退市通知信，指出公司未能按时提交2025年第二季度末的临时资产负债表和利润表，违反了纳斯达克上市规则5250(c)(2)。此前，公司已于2025年11月收到纳斯达克退市决定信。公司已于2025年11月19日向纳斯达克听证小组提出听证请求，以申诉退市决定。纳斯达克通知公司，听证小组将在2026年1月8日举行的听证会上考虑通知信中提及的问题，公司已被邀请在听证会上陈述其观点。公司正在评估通知信，并计划在预定听证会上向纳斯达克听证小组提出其计划和观点，以维持其在纳斯达克的上市地位。Sinovac是一家专注于疫苗和生物制品研发、生产和商业化的全球生物制药公司，拥有针对流感、乙型肝炎、水痘等多种疾病的疫苗产品，其中三种疫苗已获得世界卫生组织的预认证。

中国生物制药公司SINOVAC董事局成员确认

2025-12-17 20:00:00

中国生物制药公司SINOVAC宣布，安提瓜高等法院已下令，包括Simon Anderson、Shan Fu、Shuge Jiao、Yuk Lam Lo、Yumin Qiu、Yu Wang、Andrew Y. Yan和Yin Weidong在内的董事局成员将继续担任公司董事，直至2026年4月底或5月初的审判。这一决定源于2025年10月27日的一次听证会，当时申请人SAIF Partners IV L.P.、OrbiMed Partners Master Fund Limited和1Globe Capital LLC分别寻求禁令，以确认他们各自偏好的董事局组成，以待解决2025年7月8日公司特别股东大会结果的争议。董事局于2025年12月17日举行会议，重申其对股东价值创造的坚定承诺，将与公司管理层和顾问共同努力，努力恢复公司股票在纳斯达克的交易，探索合法解决公司持续争议的机会，并采取所有必要措施，包括促进各方达成协议，以确保公司的稳定运营并通过合作为股东创造更大价值。SINOVAC董事局主席Andrew Y. Yan表示，董事局致力于公司的长期和可持续发展。董事局及其审计委员会将与审计师紧密合作完成审计。董事局信任并支持首席执行官和管理团队继续实施公司的当前发展战略，保持运营稳定，通过持续的业务增长不断增值，并共同推动公司的全面发展。SINOVAC是一家总部位于中国的全球生物制药公司，专注于疫苗和相关生物产品的研发、生产和商业化，以保护人类免受传染病侵害。

信达生物科技：纳斯达克宣布暂停其股票交易

2025-11-19 00:00:00

中国生物制药公司信达生物科技（Sinovac Biotech Ltd.）宣布，由于未能按时提交2024年度报告，纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）已决定暂停其股票交易。信达生物科技原计划在2025年11月21日开盘时从纳斯达克退市，但公司已决定提出听证请求，以争取更多时间完成财务审计。信达生物科技的产品包括针对COVID-19、手足口病、甲型肝炎、水痘、流感、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等疾病的疫苗。公司表示，其COVID-19疫苗CoronaVac已在60多个国家和地区获得批准使用。

独立股东强烈支持即时支付Sinovac生物科技股息

2025-11-11 00:00:00

Sinovac生物科技（纳斯达克：SVA）的股东Heng Ren Silk Road Investments LLC宣布，已收到超过100位独立股东的反馈，他们对董事会之前宣布的19美元股息的即时支付表示压倒性的支持。由于自2019年以来Sinovac的股票交易被暂停，股东们错过了从其COVID-19疫苗CoronaVac的成功及其在大流行期间数十亿美元的销售额中获得巨大收益的机会。2025年7月，现任董事会向股东支付了55美元的股息，作为对交易暂停期间未支付的股息的部分补偿。2025年6月17日，董事会宣布每普通股额外支付19美元的股息。这笔股息作为现任董事会努力支付独立股东未收到的股息，而这些股息已支付给Sinovac子公司的某些关联方和内部少数股东。然而，超过四个月后，Sinovac仍未宣布记录和支付日期。Heng Ren Silk Road Investments LLC的创始人Peter Halesworth表示，所有对Sinovac事件有影响力的决策者——董事会、内部人士和管理层——都应该理解和尊重独立股东的意见。Heng Ren计划在本周邀请股东参加一个关于投票流程和投票者面前问题的网络研讨会。

SINOVAC生物技术公司任命UHY LLP为其独立审计师

2025-10-24 22:30:00

SINOVAC生物技术公司（纳斯达克代码：SVA），一家领先的中国生物制药产品提供商，宣布其董事会审计委员会已批准UHY LLP（美国总部）担任其独立审计师和注册公共会计师事务所，自2025年10月24日起生效。UHY是英国公司Urbach Hacker Young International Limited（UHY国际）的美国成员，并成为UHY国际法律上独立的会计和咨询公司网络的一部分。UHY将优先与SINOVAC的管理团队和董事会审计委员会合作，对截至2021年12月31日、2022年、2023年、2024年和2025年的财务报表进行审计（包括截至2024年12月31日和2025年的财务报告内部控制审计），以及对截至2024年6月30日和2025年的六个月期间的期中审查。公司计划尽快提交Form 20Fs和Form 6-Ks，以满足美国证券交易委员会（SEC）和纳斯达克（NASDAQ）的合规要求。SINOVAC是一家专注于研发、生产和商业化预防人类传染病疫苗的中国生物制药公司，其产品组合包括针对COVID-19、手足口病、甲型肝炎、水痘、流感、脊髓灰质炎、肺炎球菌病等的疫苗。CoronaVac疫苗已在60多个国家和地区获得批准使用。

科兴启动手足口病二价疫苗 III 期临床试验

2024-12-16 00:00:00

中国生物制药公司SINOVAC启动了一项针对手足口病（HFMD）的多价疫苗的全球首个三期临床试验，该疫苗可预防由肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒16型（CA16）引起的HFMD。此前，全球尚未有任何多价HFMD疫苗获得市场批准。该三期临床试验旨在评估该疫苗候选品在6至71个月大的婴幼儿中的有效性、安全性和免疫原性。SINOVAC自2023年9月起在中国开展了其双价疫苗的一期/二期临床试验，结果显示疫苗候选品具有良好的安全性和免疫原性。HFMD主要由多种肠道病毒引起，这些病毒通常表现出低交叉免疫原性，导致保护不足。SINOVAC致力于研发针对更广泛病毒类型的多价疫苗，以增强对儿童的防护。基于这些努力，公司还开发了世界上首个四价肠道病毒灭活疫苗，该疫苗旨在预防由EV71、CA16、CA10和CA6引起的HFMD，并已获得临床试验批准。SINOVAC承诺与合作伙伴合作，推进双价和四价肠道病毒灭活疫苗的临床研究，以期尽快将这些疫苗推向市场。SINOVAC是一家专注于研发、生产和商业化生物医学产品的中国生物制药公司，其产品组合包括针对COVID-19、EV71感染的手足口病、甲型肝炎、水痘、流感、脊髓灰质炎、肺炎球菌病、流行性腮腺炎等疫苗。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-07-03

北京科兴生物制品有限公司

疫苗研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

未名医药;

——

2011-12-01

北京科兴生物制品有限公司

疫苗研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

赛富投资基金;

——

2009-11-16

北京科兴生物制品有限公司

疫苗研发、生产、销售商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-06-30

2024-03-31

2023-12-31

2023-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-29

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-21

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-08

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-07

【NT 20-F】Notification of inability to timely file Form 20-F

通知-年报延期

2026-04-30

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
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最小制剂单位价格(元)

价格(元)

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投标企业

省份

公布时间

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过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

北京科兴生物制品有限公司

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