上海安领科生物医药有限公司核心数据概览
上海安领科生物医药有限公司资讯动态
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《癌度快报》2026年8月24日：国产 EGFR/c-Met 双抗 ADC ALK202 首次公布临床数据！临床研究1、国产 EGFR/c-Met 双抗 ADC ALK202 首次公布临床数据。 2026 年世界肺癌大会（WCLC）上，安领科生物首次公布 EGFR/c-Met 双抗 ADC ALK202 治疗晚期实体瘤的 I 期临床数据。 这是全球第二款同类双抗 ADC。癌度2026-08-24840EGFR 晚期实体瘤 c-Met
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两大创新药企联手布局肺鳞癌联合疗法公司动态7月29日，上海安领科生物医药有限公司宣布，与康方生物签署临床研究合作协议，共同推进安领科生物自主研发的同类首创/同类最优FGFR2b靶向ADC ALK201与康方生物的PD-1/VEGF双抗依沃西单抗在鳞状非小细胞肺癌中的联合治疗应用。 该研究是一项多中心、开放的II期临床试验，旨在评估该靶免联合疗法用于一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌患者的安全性和疗效。 该联合用药研究的新药临床试验申请（IND）已于近日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。新浪医药2026-07-30200PD-1 国家药品监督管理局 FGFR2B
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科伦博泰陷商业贿赂举报风波；GSK启动三年重组计划裁员公司动态◍ 市场速递 政策 · 产业动态。 7/29 科伦博泰陷商业贿赂举报风波，公司回应称不属实。 7/29 康方生物与安领科生物达成临床研究合作，FGFR2b ADC联合依沃西单抗一线治疗肺鳞癌。氨基观察2026-07-29127依沃西单抗 FGFR2B 上海安领科生物医药有限公司
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康方生物与安领科生物达成新药临床研究合作，针对肺癌丨产业新闻公司动态7月29日，安领科生物宣布，与康方生物签署临床研究合作协议，共同推进安领科生物自主研发的 FGFR2b靶向抗体偶联药物（ADC） ALK201与康方生物的 PD-1/VEGF双抗 依沃西单抗在 鳞状非小细胞肺癌 中的联合治疗应用。 该研究是一项多中心、开放的2期临床试验，旨在评估该靶免联合疗法用于一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌患者的安全性和疗效。 该联合用药研究的新药临床试验申请（IND）已于近日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。医药观澜2026-07-29151国家药品监督管理局 中山康方生物医药有限公司 上海安领科生物医药有限公司
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刚刚！康方生物与安领科生物达成合作公司动态日前， 康方生物 与 安领科生物 签署临床研究合作协议，共同推进康方生物全球首创 PD-1/VEGF 双抗新药依沃西 与安领科生物自主研发的 FGFR2b 靶向 ADC ALK201 联合疗法一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的 II 期临床研究。 该联合用药研究的新药临床试验申请（ IND ）已于近日获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准。 安领科生物将全面负责推进与开展该临床研究。bioSeedin柏思荟2026-07-29133国家药品监督管理局 中山康方生物医药有限公司 上海安领科生物医药有限公司
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Med-Fine Family |凌科药业宣布LNK01004软膏获批开展治疗白癜风及慢性手部湿疹的Ⅱ期临床试验临床研究凌科药业（浙江）股份有限公司（以下简称“凌科药业”），一家处于临床阶段、专注于免疫与炎症性疾病的创新药研发公司，宣布 公司自主研发的1类创新药LNK01004软膏已先后获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展治疗白癜风和慢性手部湿疹的 Ⅱ期 临床研究。 白癜风是一种自身免疫性皮肤病，临床上以色素减退斑和（或）脱失斑片为主要表现，暴露或特殊部位皮损常给患者带来严重的精神心理负担，降低其生活质量。 目前白癜风的治疗重点在于阻止疾病进展、促进白斑复色和预防复发，但至今尚未有一种有效的疗法可以彻底治愈白癜风。幂方健康基金2026-06-021015国家药品监督管理局 白癜风 凌科药业（杭州）有限公司
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医药洞见摩熵咨询团队最新推出的全球在研新药月报显示2026年4月国内184款新药获批临床，抗肿瘤药等受理号最多；6款新药上市，含首个自主研发的1类创新核药；全球27款药物获特殊资格认定；多款在研创新药公布积极临床结果，部分研发取得新进展。摩熵医药2026-05-087691江苏恒瑞医药股份有限公司 齐鲁制药有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 -
君联医疗企业发展动态 · 2026年第4期公司动态信达生物新一代ROS1抑制剂达伯乐®在澳门获批上市，为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择。 近日，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊，Taletrectinib）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，作为新一代ROS1抑制剂，为澳门ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新精准靶向治疗方案。 信达生物旗下创新药物达伯乐®，针对ROS1融合基因阳性的晚期NSCLC患者，能够高效抑制ROS1激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，尤其对脑转移病灶显示良好疗效，并可克服部分克唑替尼等第一代ROS1-TKI治疗后的耐药突变（如G2032R）1，填补了ROS1阳性NSCLC患者治疗选择的临床空白。君联资本2026-04-30537信达生物制药（苏州）有限公司 非小细胞肺癌 ROS1
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ADC 进入3.0时代前沿研究AACR 2026年会已然落幕。 这场汇聚超过两万名参会者、接收逾7400篇摘要的国际盛会，集中展示了全球肿瘤基础研究、转化研究及早期药物开发的最新成果。 如果要形容ADC在AACR上的火热程度， 有一件事足以证明：在大会第二天，ADC区域的过道悄无声息地被拓宽了一倍。新浪医药2026-04-27351PD-1 肿瘤 VEGF
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卷王：PD-L1/VEGF/B7-H3三抗ADC前沿研究上一篇文章介绍了PD-(L)1×VEGF双抗ADC理论上具有三合一的作用机制： 免疫肿瘤治疗、抗血管生成治疗与化疗。 而 安领科生物更进一步， 在今年的AACR会议上， 公布了其 PD-L1/VEGF/B7-H3三抗ADC ALK208 的临床数据。 ALK208通过同时 靶向PD-L1与B7-H3免疫检查点，并 靶向VEGF抑制肿瘤血管生成，再结合 优化的连接子-载荷系统及DAR值， 多机制协同作用最大化抗肿瘤效果，同时规避传统单靶点ADC因毒性导致的剂量限制问题，为下一代免疫联合治疗提供新策略。医药速览2026-04-23305PD-L1 CD276 VEGF
上海安领科生物医药有限公司关键临床试验信息
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上海安领科生物医药有限公司研究报告
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创新药周报：初步数据积极，强生启动埃万妥单抗治疗mCRC注册性临床华创证券23页226
上海安领科生物医药有限公司融资信息
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2024-11-28
医药研发/制造
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上海安领科生物医药有限公司-数据概览
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上海安领科生物医药有限公司布局靶点
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