肝性脑病资讯动态
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上市40年，这款抗生素仍难仿审批动态利福昔明是一款主流药物市场多年的临床经典肠道抗菌药，最早 由意大利的Alfa‑Wassermann公司在20世纪80年代开发，距今已经40年。 此品种化合物专利早已到期，原研 利福昔明片 在2002年就在国内上市 ，并在2021年就被列为了参比制剂，这么多年过去，居然国内没有一家企业过评此品种，甚至没有一家企业有试图去做一致性评价。 利福昔明于1987年在意大利以Normix的商品名获得监管部门批准，用于治疗胃肠道疾病，2012年，获批 利福昔明的 550mg规格，获批用于预防肝性脑病复发。药圈头条2026-10-06104利福昔明 肝性脑病
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Adv Sci | 微藻-纳米药物杂化递送系统促进利福昔明口服治疗肝性脑病前沿研究肝性脑病是急慢性肝功能衰竭过程中常见且严重的神经精神并发症，高氨血症引发的神经毒性被认为是其发生发展的核心因素。 该研究构建了一种基于 微藻 - 纳米药物杂化递送系统 （ SP ） 的口服治疗平台，用于改善肝性脑病的治疗效果 。 在肝性脑病动物模型中，口服给药 SP 能够显著降低血氨水平，改善疾病相关行为异常，并有效缓解 HE 导致的神经功能损伤。BioArtMED2026-08-11121利福昔明 肝性脑病
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【肿瘤与血管介入微创治疗中心】打通“血管迷宫”，TIPS手术化解致命出血前沿研究近日，我院肿瘤与血管介入微创治疗中心为一名肝硬化门脉高压、合并门静脉海绵样变且反复消化道大出血的67岁患者，顺利完成高难度经颈静脉肝内门体分流术（TIPS），成功解除致命性出血风险。 该患者有多年乙肝肝硬化病史，合并原发性肝癌伴门静脉癌栓，长期受门静脉高压困扰，反复出现呕血、黑便等消化道大出血症状。 方主亭副院长及陈示光副主任医师团队仔细审阅病史及影像资料，发现患者门静脉在长期高压及血栓影响下已严重迂曲，形成典型的门静脉海绵样变性——血管结构紊乱扭曲，如同复杂的“血管迷宫”。福建省肿瘤医院2026-07-28367原发性肝癌 软组织肉瘤 动脉瘤
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肝衰竭治疗新曙光：从人工肝到生物型人工肝的突破之路前沿研究2026年7月2日，感染性疾病科人工肝治疗中心成为江苏省首家中心启动生物型人工肝治疗慢加急性肝衰竭的临床研究项目，通过个体化治疗模式的确定，促进生物型人工肝和非生物型人工肝治疗的同步发展，为肝衰竭患者的救治带来新的希望。 肝脏，是人体最勤劳的“化工厂”，承担着代谢、解毒、合成、分泌等千余项生理功能。 人工肝支持治疗，正是这道生死防线上的关键“桥头堡”。徐州医科大学附属医院2026-07-14351中华医学会 肝衰竭 徐州医科大学附属医院
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肝性脑病治疗迎来新可能？这种"老药"在动物试验中展现出令人惊喜的护脑潜力前沿研究肝性脑病是一种常见于严重肝损伤、肝硬化或肝功能衰竭患者的并发症。 简单来说，当肝脏不能正常清除体内毒性物质时，一些“本该被处理掉的垃圾”会进入血液，甚至影响大脑。 患者可能出现反应迟钝、性格改变、意识模糊，严重时还可能昏迷。广生堂订阅号2026-07-10259肝硬化 肝衰竭 肝性脑病
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多烯磷脂酰胆碱注射液进入新版国家基药目录招标采购7月9日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门公布2026年版《国家基本药物目录》。 多烯磷脂酰胆碱注射液（商品名：思复®）成功进入目录，成为5款进入目录的肝病治疗药之一。 国家基本药物制度是我国基本医疗卫生制度的重要组成部分，是保障群众基本用药需求、促进合理用药、推进分级诊疗的重要制度安排。海思科医药集团2026-07-09335肝脏疾病 安瑞克芬 多烯磷脂酰胆碱
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从实验室迈入临床！我国首个外泌体创新药获临床默示许可审批动态2026 年 7 月 6 日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示：上海思德克索生物 1 类生物新药 STX11101 注射液获临床默示许可，适应症为急性肝衰竭。 该药是国内首个获批 IND 的外泌体创新药，标志我国外泌体药物正式迈入临床转化阶段。 STX11101 源自人脂肪间充质干细胞外泌体，可对炎性巨噬细胞抗炎、抗氧化。优宁维分子生物学2026-07-09531非酒精性脂肪性肝炎 NLRP3 FOXG
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-301067HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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首日暴涨178%：国际巨头为何押注这家药企的港股IPO？医药投融资5月22日，丹诺医药 在港交所主板挂牌上市， 本次发售共计8,280,600股，发售价定为75.70港元，募资总额约6.27亿港元。 世界卫生组织已将抗生素耐药性列入全球十大公共卫生威胁之一。 在已经获批的抗菌药中，克拉霉素的耐药率已达到50%，甲硝唑为60%，左氧氟沙星为50%。新康界2026-06-25524丹诺医药（苏州）股份有限公司 左氧氟沙星 甲硝唑
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295万研发投入，斩获24亿便秘大品种临床研究近日，千金药业发布公告，宣布其子公司千金湘江药业申报的仿制药“ 乳果糖口服溶液 ”正式获得国家药监局批准上市。 该药品将主要用于慢性或习惯性便秘的治疗，以及肝性脑病的预防与治疗。 而根据药智数据统计，2025年乳果糖口服溶液在国内市场的销售总额已达到 23.56亿元 。新康界2026-05-281623地屈孕酮 株洲千金药业股份有限公司 肝性脑病
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1.对利福昔明敏感的病原菌引起的肠道感染（包括急性和慢性肠道感染、腹泻综合征、夏季腹泻、旅行者腹泻和小肠结膜炎等）； 2.预防胃肠道手术期时术前术后的感染性并发症； 3.用于高氨血症（肝性脑病）的辅助治疗。
已完成
BE试验
肝硬化高血氨症和肝性脑病
已完成
Ⅱ期
肝性脑病研究报告
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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亿帆医药（002019）：管线价值陆续兑现，公司迈入创新国际化新征程国投证券22页2529 -
2025年4月全球在研新药月报摩熵咨询32页2123
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
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肝性脑病治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询98页623
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专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何？摩熵咨询53页1256
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肝性脑病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询84页2665
肝性脑病-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
肝性脑病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
肝性脑病相关靶点
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