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【ChiCTR2600125602】血必净抑制肠源性内毒性血症治疗肝衰竭肝性脑病的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125602

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝衰竭肝性脑病

试验通俗题目

血必净抑制肠源性内毒性血症治疗肝衰竭肝性脑病的研究

试验专业题目

血必净抑制肠源性内毒性血症治疗肝衰竭肝性脑病的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨血必净联合利福昔明中西医结合治疗肝衰竭合并肝性脑病的疗效，并探讨可能的机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

天津市卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合慢加急（亚急）性肝衰竭诊断标准；符合肝性脑病诊断标准；年龄18-65岁；无明确其他部位感染依据。 符合慢加急（亚急）性肝衰竭诊断标准；符合肝性脑病诊断标准；年龄18-65岁；无明确其他部位感染依据。；

排除标准

合并明确其他部位感染依据，合并肿瘤、免疫缺陷综合征等重大疾病，近3月应用抗生素及活菌制剂。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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