Sensorion SA
Sensorion SA核心数据概览
Sensorion SA资讯动态
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Sensorion将参加2026年J.P. Morgan健康护理大会并展示其听力损失治疗研发进展医投速递Sensorion，一家专注于听力损失疾病新型疗法研发的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2026年1月12日至15日在美国旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康护理大会。Sensorion首席执行官Nawal Ouzren将于2026年1月15日上午8:15太平洋时间（下午5:15中欧时间）进行演讲，并随后进行问答环节。Sensorion致力于开发治疗和预防听力损失的新疗法，拥有独特的研发技术平台，以深入了解内耳相关疾病的病理生理学和病因学，从而选择最佳的治疗靶点和作用机制。公司有两个基因治疗项目，旨在纠正遗传性单基因聋，并与巴斯德研究所就听力遗传学展开广泛战略合作。此外，Sensorion还在进行小分子药物SENS-401（Arazasetron）的临床研究，用于治疗和预防听力损失疾病。SENS-401在三个II期概念验证临床试验中取得进展，包括针对顺铂诱导的耳毒性、耳蜗植入患者残余听力保护和突发性感音神经性听力损失。Businesswire2025-12-19263听力损失 Sensorion SA
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Sensorion基因疗法进展与财务报告医投速递Sensorion公司宣布其2025年上半年财务报告和业务更新。公司重点介绍了其基因疗法项目SENS-501在治疗与OTOF基因突变相关的先天性聋病方面的进展，包括在Audiogene临床试验中加速入组并报告了初步安全性数据。此外，公司还推进了GJB2-GT项目，旨在治疗与GJB2基因突变相关的多种听力损失疾病，并计划在2026年第一季度提交临床试验申请。Sensorion还完成了SENS-401在顺铂诱导性耳毒性（NOTOXIS）中的IIa期概念验证研究的入组，预计将在2025年下半年报告主要数据。公司财务状况稳健，现金及短期存款足以支持其至2026年第三季度的运营。Biospace2025-09-17211OTOF Sensorion SA
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Sensorion 完成 Audiogene 1/2 期基因治疗临床试验第二批患者入组研发注册政策Sensorion公司完成了其基因疗法候选药物SENS-501的第二阶段临床试验的第二组患者的招募。该试验旨在评估SENS-501治疗由OTOF基因突变引起的特定形式先天性聋哑的安全性和耐受性。第二组包括3名6至31个月大的患者，他们接受了比第一组更高的剂量。所有患者均成功耐受手术，未出现严重不良事件或副作用。在一名11个月大的患者中观察到早期听力改善的迹象。CEO Nawal Ouzren表示，这是重要里程碑，证实了手术方法的安全性以及SENS-501的良好耐受性。Audiogene临床试验旨在评估SENS-501的安全性、耐受性和疗效，以及其恢复听力和促进儿童语言发展的能力。SENS-501旨在通过病毒载体技术将功能性OTOF基因直接引入毛细胞，以恢复听力。Biospace2025-07-29340Sensorion SA
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Sensorion 宣布 Audiogene 1/2 期基因治疗临床试验第一批的初步阳性数据研发注册政策Sensorion公司宣布，其基因治疗候选药物SENS-501在治疗由OTOF基因突变引起的特定类型先天性聋哑的临床试验中取得了初步积极数据。该试验的第一阶段1/2期Audiogene临床试验中，低剂量SENS-501在所有接受治疗的婴儿和幼儿（6至31个月大，注射时未植入耳蜗）中耐受性良好，未出现严重不良事件或副作用。在第一阶段，观察到患者3在注射后11个月出现了早期听力改善的迹象。第二阶段正在使用更高剂量进行，招募接近完成。教授Catherine Birman对这一结果表示乐观，并期待进一步的研究。Audiogene试验旨在评估SENS-501在6至31个月大、未植入耳蜗的儿童中的安全性和有效性。SENS-501旨在通过病毒载体技术将功能性OTOF基因直接引入毛细胞，以恢复听力。Businesswire2025-07-01682OTOF Sensorion SA
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Sensorion 宣布参加美国细胞与基因治疗学会 （ASGCT） 年会研发注册政策Sensorion，一家专注于研发治疗听力损失新疗法的生物技术公司，宣布将参加2025年5月13日至17日在美国新奥尔良举行的第28届美国细胞和基因治疗学会会议。公司预临床小组负责人Rafik Boudra将在会上展示两篇关于基因治疗候选药物GJB2-GT的论文，该药物旨在治疗非综合征性聋病1A（DFNB1A）。Sensorion拥有独特的研发技术平台，致力于开发针对遗传性聋病的基因治疗项目，包括正在进行1/2期临床试验的SENS-501（OTOF-GT）和针对GJB2基因突变的GJB2-GT。此外，公司还在进行小分子药物SENS-401的2期临床试验，以治疗和预防听力损失，并致力于寻找改善这些疾病诊断的生物标志物。Biospace2025-05-06633听力损失 Sensorion SA
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Sensorion 宣布 Natalie Loundon 教授在 2025 年美国儿科耳鼻喉科学会年会上的演讲研发注册政策Sensorion公司宣布，其儿科耳鼻喉科外科医生、巴黎Necker Enfants Malades医院儿童听觉研究中心主任Natalie Loundon教授将在2025年4月30日至5月3日在加拿大蒙特利尔举行的美国儿科耳鼻喉科年会（ASPO）上做口头报告。报告主题为“基因治疗耳聋的原则与实践：SENS-501在患有严重至极重度听力损失的儿童中的1/2期临床试验”，报告时间为5月1日下午4:20（中欧时间）或上午10:20（东部时间）。Loundon教授是Audiogene临床试验的主要研究员，该试验评估了SENS-501基因治疗对DFNB9遗传性耳聋的疗效。Audiogene试验旨在评估SENS-501在6至31个月大的婴儿和幼儿中治疗由OTOF基因突变引起的听力损失的安全性和耐受性。Sensorion是一家专注于开发治疗听力损失新疗法的生物技术公司，拥有两个针对遗传性耳聋的基因治疗项目，并正在开发小分子药物SENS-401用于治疗和预防听力损失。Biospace2025-04-25286听力损失 Sensorion SA
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Sensorion 宣布结束患者纳入 SENS-401 预防顺铂诱导的耳毒性的 NOTOXIS 2a 期临床试验研发注册政策Sensorion公司宣布完成了其NOTOXIS Proof of Concept (POC) Phase 2a临床试验的最后一名患者入组，该试验旨在评估SENS-401预防顺铂诱导的耳毒性（CIO）的疗效。试验中，47名患者被随机分配到SENS-401组或对照组，接受不同治疗。主要终点为顺铂治疗结束后4周内纯音听阈（PTA）的变化。初步结果显示SENS-401在预防CIO方面具有潜力，且安全性良好。Sensorion计划在2025年第二季度末报告该试验的顶线结果。CIO是癌症化疗的严重副作用， Sensorion致力于开发新型疗法以预防和治疗听力损失。Biospace2025-03-07439Sensorion SA
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Sensorion 获得 SENS-501 Audiogene 1/2 期临床试验数据监测委员会的积极推荐研发注册政策Sensorion公司宣布，其基因疗法项目SENS-501的Audiogene Phase 1/2临床试验获得数据监测委员会（DMC）的继续进行建议。该试验旨在治疗与OTOF（otoferlin）基因突变相关的先天性聋哑。试验结果显示，SENS-501在儿童6至31个月大时使用第一剂量水平表现出良好的安全性，且耳蜗内注射耐受性良好。DMC建议按照计划进行第二剂量评估，这是试验的剂量递增部分。Sensorion已于2024年12月27日完成了第一组三名患者（6至31个月大的幼儿和婴儿）的招募，预计第二组（三名患者）的招募将在2025年上半年结束。Audiogene试验旨在评估SENS-501在6至31个月大的儿童中治疗OTOF基因介导的听力损失的安全性和耐受性。SENS-501是一种创新的基因疗法，旨在通过病毒载体技术将功能性OTOF基因直接引入毛细胞，以恢复听力。Biospace2025-02-21544OTOF DMC Biotechnologies Inc Sensorion SA
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Sensorion 宣布完成 Audiogene 1/2 期基因治疗临床试验的第一批入组研发注册政策Sensorion公司完成了一项针对儿童听力丧失的基因治疗临床试验的第一阶段患者招募。该试验名为Audiogene，旨在评估其基因治疗产品SENS-501在治疗婴儿和幼儿听力丧失方面的安全性和有效性。试验中，三名患者接受了SENS-501的注射，手术过程顺利，未出现严重不良事件。试验设计旨在评估SENS-501不仅能够恢复听力，还能帮助婴儿和幼儿正常获得和发展语言能力。Sensorion首席执行官Nawal Ouzren对试验进展表示满意，并期待在2025年初与领域专家共同讨论更全面的数据。Audiogene试验旨在评估SENS-501在治疗婴儿和幼儿中由OTOF基因突变引起的听力丧失的安全性和耐受性。该试验由Sensorion与巴黎恩凯尔儿童医院、巴斯德研究所和听力基金会合作开展，部分资金由法国国家研究机构提供。Sensorion是一家专注于开发治疗听力丧失的新型疗法的生物技术公司，目前正在进行多个基因治疗项目和小分子药物的研发。Biospace2024-12-18337OTOF 听力丧失 Sensorion SA
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Sensorion 宣布参加第 31 届欧洲基因与细胞治疗学会年会，并展示多张关于 GJB2-GT 的海报研发注册政策Sensorion公司参加2024年10月22日至25日在意大利罗马举行的第31届欧洲基因和细胞治疗学会（ESGCT）大会，展示其基因治疗药物候选GJB2-GT的研究进展。该研究旨在治疗与GJB2基因突变相关的聋哑症，这是儿童最常见的聋哑形式。Sensorion的科学家将展示三篇关于GJB2基因治疗的研究海报，包括与法国巴黎索邦大学和巴斯德研究所的合作研究。Sensorion致力于开发治疗和预防听力丧失的新型疗法，拥有两个针对遗传性聋哑症的基因治疗项目，并正在开发小分子药物以治疗和预防听力丧失。Biospace2024-10-17437听力丧失 Sensorion SA
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Sensorion SA-数据概览
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