再灌注损伤资讯动态
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铁死亡再登顶刊Cell：抑制铁死亡，改善器官移植效果前沿研究缺血再灌注损伤 （IRI） 是与心肌梗死、心血管手术、中风和器官移植相关的重大临床并发症。 缺血期间氧气和营养物质的最初剥夺会破坏细胞内稳态，而随后的再灌注则通过氧化应激、免疫激活和受调控的细胞死亡加剧组织损伤。 器官移植 是终末期器官衰竭患者的生命挽救疗法，但仍有 10%-20% 的等待移植者在获得供体器官前死亡。药渡2026-05-11248心肌梗死 缺血性卒中 器官移植
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陆军军医大学团队合作揭示缺血性脑卒中的关键干预策略前沿研究目前，美国 FDA 批准的治疗方法仅有静脉溶栓和机械取栓。 然而，以上两种疗法均有严格的时间窗，并且血管再通后造成的再灌注损伤依然难以避免。 因此，开发新型神经保护剂对抑制急性缺血或者再灌注损伤，延长治疗时间窗，具有重要意义。丁香学术2026-04-14228再灌注损伤
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Circulation | 岳丽霞课题组揭示心肌缺血/再灌注损伤的新机制：细胞内TRPM7介导Zn²⁺失衡参与心肌细胞焦亡前沿研究缺血性心脏病 （ Ischemic heart disease, IHD ） 是全球疾病 死亡的 首要原因 【1】 。 及时恢复冠状动脉血流是挽救缺血心肌、恢复心脏功能的关键，但这一过程可引起心肌缺血 / 再灌注 （ I/R , ischemia/reperfusion ） 损伤 【2, 3】 。 研究表明， I/R 损伤可占最终心肌梗死面积的 50% ， 因此，在积极实施再灌注治疗的同时，减轻或避免 I/R 损伤是治疗缺血性心脏病极其重要的策略 【4, 5】 。BioArtMED2026-02-26272冠状动脉疾病 缺血性心脏病 再灌注损伤
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药谷海外 | 舜景医药在JPM大会宣布SGC001心梗治疗药进入Ⅱ期临床临床研究当地时间2026年1月12日，全球生物医药领域的“风向标”——第44届摩根大通医疗健康大会（J.P. Morgan Healthcare Conference）在美国旧金山盛大召开。 舜景医药副总经理孟玲博士应邀出席大会并重磅宣布：全球首创针对急性心肌梗死的抗体治疗药物 SGC001 正式启动Ⅱ期临床试验。 急性心肌梗死（AMI）是全球致死率最高的心血管疾病之一，全球患者群体规模庞大，世界卫生组织(WHO)2025年最新报告称全球每年因心梗猝死人数已突破900万，对应的治疗市场规模达数百亿美元。CBP药谷2026-01-16514心肌梗死 急性心肌梗死 北京舜景生物医药技术有限公司
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13.65亿美元，金赛药业GenSci098授权出海；Enhertu再获批准交易并购©氨基观察-创新药组原创出品。 根据协议，Yarrow获得了金赛药业自主研发的人源化促甲状腺激素受体（TSHR）拮抗型单克隆抗体GenSci098（YB-101）在大中华区以外的全球独家开发、生产和商业化权利。 协议约定，赛增医疗将获得1.2亿美元首付款及近期开发里程碑款项（包括7000万美元不可退还、不可抵扣的首付款，及后续5000万美元的近期开发里程碑款项）。氨基观察2025-12-16597TSHR 溪砾科技（深圳）有限公司 再灌注损伤
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南方医科大学吴芃/赵洁/邹志鹏团队：发布「肠-肾轴」领域新成果前沿研究肾缺血再灌注损伤（IRI）是急性肾损伤（AKI）的主要危险因素之一，常见于肾部分切除术、肾移植手术等临床治疗过程中，目前缺乏有效的防治手段。 近年来，肠道微生物与肾脏之间的相互调控为肾 IRI 的防治提供了新视角。 然而，在肾 IRI 进展中发挥关键保护作用的肠道有益菌及代谢产物仍有待深入探索。丁香学术2025-10-12442南方医科大学 再灌注损伤
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约翰霍普金斯大学华人教授A轮融资4400万美元，开发非降解分子胶医药投融资9月4日， 马里兰州巴尔的摩， Rapafusyn Pharmaceuticals是发现和开发非降解分子胶疗法的领导者，宣布完成其超额认购的A轮融资，并增加了投资者BioTrack Capital和Yonjin Capital。 A轮融资筹集的资金总额为4400万美元，其中包括之前承诺的2400万美元。 2800万美元A轮融资，开发不降解分子胶药物 ）。Medaverse2025-09-05411免疫系统疾病 恶性肿瘤 再灌注损伤
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Adv Sci丨何建行团队发表小动物离体肺灌注系统联合工程中性粒细胞囊泡缓解肺移植后缺血/再灌注损伤前沿研究肺移植是终末期呼吸衰竭的重要救命手段，但手术过程中不可避免的缺血 / 再灌注损伤 （ IRI ） 是导致原发性移植物功能障碍 （ PGD ） 的核心病理驱动因素，其过程包含氧化应激、炎症反应、铁死亡和内皮功能丧失等多环节。 目前临床缺乏能够在移植前精准、多机制干预 IRI 的有效策略。 离体肺灌注 （ EVLP ） 为移植前评估与修复供体肺提供了独特的时间窗口，但仍缺少针对性强且作用全面的药物干预手段。BioArtMED2025-08-22297呼吸衰竭 再灌注损伤
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通络药物获《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》推荐审批动态2025年6月14日，《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》发布会在沈阳成功举办。 《指南》明确推荐通心络用于治疗急性冠脉综合征, 尤其是做介入治疗的急性冠脉综合征患者，具有抗心肌缺血、改善无复流和再灌注损伤的作用（IIa, B-R）；对于冠心病合并心衰患者，推荐对血压偏低者加用芪苈强心（IIa, B-R）。 通心络、芪苈强心获《中国经皮冠状动脉介入治疗指南(2025)》推荐。以岭药业订阅号2025-06-161209糖尿病 心肌缺血 急性冠脉综合征
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同济大学最新研究登上Cell子刊封面：揭示肺移植缺血再灌注损伤新机制前沿研究肺原发性移植物失功 （PGD） 是肺移植术后缺血再灌注损伤 （IRI） 的一种临床表现，在移植后的最初 72 小时内约影响 15%-25% 的患者。 它也是导致短期死亡、移植物过早衰竭和慢性排斥反应的主要原因。 PGD 的标志是再灌注后立即启动的固有免疫反应， 中性粒细胞 在其中发挥不可或缺的作用。医药速览2025-06-05160同济大学 再灌注损伤
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急性ST段抬高型心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗后导致的再灌注损伤
进行中
Ⅰ期
预防和控制围手术期的过度炎症反应，特别是肝癌肝切除术；减少围手术期缺血再灌注损伤，促进器官功能恢复，减少术后并发症，加速术后康复。
已完成
Ⅰ期
缺血-再灌注损伤（Ischemia-Reperfusion Injury, IRI） 导致的 DIEP皮瓣脂肪坏死与部分皮瓣坏死
正在进行
探索性研究/预试验
再灌注损伤研究报告
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新药周观点：脓毒症治疗迎来新突破，远大医药STC3141中国2期成功国投证券20页523 -
再灌注损伤治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询36页2800 -
再灌注损伤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询52页740
再灌注损伤-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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0个
批准上市
再灌注损伤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
再灌注损伤相关靶点
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