艾芬地尔核心数据概览
艾芬地尔资讯动态
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Seyltx 扩展了 GluN2B 拮抗剂产品线，为慢性咳嗽提供临床阶段和小分子候选药物交易并购Seyltx公司宣布与NeurOp公司达成一项选择权协议，以获取一系列新型GluN2B拮抗剂。这项协议使Seyltx获得了开发并商业化这些GluN2B负性变构调节剂（NAMs）的全球独家权利，用于治疗慢性咳嗽，包括难治性慢性咳嗽（RCC）和与特发性肺纤维化（IPF-Cough）相关的慢性咳嗽。Seyltx的领先化合物Ifenprodil是一种针对GluN2B亚单位的强效NMDA拮抗剂，目前处于2期临床试验阶段。该协议包括8种新型化合物，其中NP10679已完成1期临床试验，为Seyltx提供了第二个临床阶段候选药物。Seyltx的CEO表示，这项协议显著增强了其慢性咳嗽疗法管线，并有望为患者提供更优的治疗选择。该选择权协议预计在12个月内转化为独家全球许可协议。Businesswire2025-06-05165GRIN2B NMDA 艾芬地尔
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Seyltx 宣布其中枢作用的 GluN2B 慢性咳嗽抑制剂的非人灵长类动物 （NHP） 阳性和额外的体内数据，为优化的后期 2 期试验铺平了道路研发注册政策Seyltx公司宣布其针对慢性咳嗽的GluN2B抑制剂Ifenprodil在非人灵长类动物（NHP）和体内实验中取得积极结果，为优化后期2期临床试验铺平道路。Seyltx是一家专注于开发治疗慢性咳嗽和其他神经元高敏感性疾病的创新疗法的生物制药公司。Ifenprodil是一种NMDA拮抗剂，对GluN2B亚基具有200倍的选择性，旨在解决难治性慢性咳嗽（RCC）这一重大未满足的医疗需求，并有望用于治疗与特发性肺纤维化（IPF-Cough）相关的慢性咳嗽。 公司已完成IPF-Cough的2a期临床试验，结果显示在低剂量（每天三次20mg）下，咳嗽次数客观减少39%，多项患者报告结果显著改善。与耶鲁大学合作进行的NHP受体占有率（RO）研究表明，Ifenprodil在0.04mg/kg（约20mg人等效剂量）时达到50%受体占有率，预测在0.2mg/kg（约80mg人等效剂量）时达到约80%受体占有率。 在豚鼠体内进行的实验表明，Ifenprodil在1.5mg/kg至12mg/kg的剂量范围内显示出显著的止咳效果。最低剂量1.5mg/kg（人等效剂量20mg）导致咳嗽次数减少39.1%，与2a期试验中的结果一Businesswire2025-06-05491肾细胞癌 GRIN2B NMDA
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Algernon Pharmaceuticals 宣布完成私募配售医药投融资加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.完成了非经纪制私募融资，筹集了235,200加元，用于工作资本。公司内部人士参与了此次融资，金额为60,000加元，构成相关方交易。公司将使用私募融资所得款项，并支付了4,800加元的现金寻人费，并发行了40,000份寻人认股权证。此次私募融资发行的证券受加拿大证券法规定的四个月加一天的法定持有期限制。此外，公司还宣布收购了Seyltx Inc.的Ifenprodil研究项目。GlobeNewswire2024-08-02566Algernon Pharmaceuticals Inc 艾芬地尔
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Algernon Pharmaceuticals 报告的研究结果显示，Ifenprodil 抑制咳嗽 93%研发注册政策Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，其药物ifenprodil在急性豚鼠柠檬酸挑战研究中，实现了中位咳嗽次数93%的减少（p = 0.036）。这项多剂量研究由Seyltx公司指导，Seyltx公司最近以200万美元现金和20%的股权收购了Algernon的ifenprodil研究项目。该研究旨在为Seyltx计划进行的2b期ifenprodil人体研究提供剂量选择信息，该研究名为SILINDA，针对难治性慢性咳嗽（RCC）。Seyltx宣布，预计该研究将在2025年初开始招募患者。Ifenprodil是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，专门针对NR2B亚基，防止谷氨酸信号传导。Ifenprodil是针对慢性咳嗽的首个同类药物，干扰大脑中的中枢信号，抑制咳嗽的冲动。在动物实验中，接受30毫克/千克剂量的动物在无观察到不良反应水平剂量以下，显示出咳嗽的几乎完全抑制，并且呈现剂量依赖性。Seyltx计划在2026年底前获得SILINDA 2b研究的顶线数据。GlobeNewswire2024-07-16455肾细胞癌 GRIN2B NMDA
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Algernon Pharmaceuticals 将以迷幻药 DMT 中风研究计划作为其主导资产向前推进研发注册政策加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，计划将其AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）的静脉注射配方作为主要资产推进其脑卒中研究项目。该公司于2024年3月27日以200万美元现金和Seyltx公司20%的普通股股权为代价出售了Ifenprodil研究项目。Seyltx计划在2024年启动Ifenprodil的多中心2b期安慰剂对照慢性咳嗽研究。Algernon于2023年成立了全资子公司Algernon NeuroScience（AGN Neuro），以推进DMT脑卒中项目的研究和开发。AGN Neuro完成了可行性研究并最终确定了40名患者的2a期DMT脑卒中研究的临床试验设计。AGN Neuro是世界上首家研究DMT治疗脑卒中和促进脑损伤愈合中神经可塑性的公司。2a期脑卒中研究将研究急性缺血性卒中后住院患者的静脉注射亚迷幻剂量DMT。该决定基于公司在荷兰莱顿的人类药物研究中心（CHDR）进行的1期临床试验的积极数据。该研究显示，与神经可塑性相关的DMT血浆水平可以通过持续6小时的DMT输注实现，而不会引起迷幻体验。给予的剂量超过了在预临床研究中用于证明神GlobeNewswire2024-04-01519缺血性卒中 Algernon Pharmaceuticals Inc 艾芬地尔
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Algernon Pharmaceuticals 宣布完成美国 Seyltx 以 2M 美元和 20% 的股权收购其慢性咳嗽研究项目交易并购加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals宣布，已与美国私营药物开发公司Seyltx达成协议，以200万美元现金和Seyltx 20%的普通股股权收购其NP-120（Ifenprodil）研究项目。Ifenprodil是一种NMDA受体拮抗剂，针对NMDA类型亚基2B（GluN2B），可防止谷氨酸信号传导，是治疗慢性咳嗽的创新疗法。Seyltx计划在2024年启动Ifenprodil的多中心2b期安慰剂对照慢性咳嗽研究。该交易还包括Maxim Group LLC支付给Algernon的交易咨询服务费。GlobeNewswire2024-03-27643GRIN2B Algernon Pharmaceuticals Inc 艾芬地尔
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Algernon Pharmaceuticals 宣布美国 Seyltx 以 2M 美元和 20% 的股权收购其慢性咳嗽研究项目的意向书交易并购加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.与美国私营药物开发公司Seyltx Inc.签署了一份意向书，以200万美元现金和Seyltx 20%的普通股股权收购Algernon的NP-120（Ifenprodil）研究项目。Seyltx计划尽快开展Ifenprodil的2b期慢性咳嗽研究，Algernon的临床管理团队将提供支持。Ifenprodil是一种NMDA受体拮抗剂，针对NMDA类型亚基2B（GluN2B），可防止谷氨酸信号传导，是Algernon的首个研究项目，有望成为治疗慢性咳嗽的创新疗法。该交易需满足包括Seyltx融资和最终协议谈判等条件，预计将在90天内完成。GlobeNewswire2023-11-22664GRIN2B Algernon Pharmaceuticals Inc 艾芬地尔
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Algernon Pharmaceuticals 将在 2 年美国咳嗽会议上展示 2023 期 Ifenprodil 咳嗽数据研发注册政策加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.将在2023年6月9日至10日在弗吉尼亚州雷斯顿举行的第9届美国咳嗽会议上展示其Ifenprodil咳嗽数据。该公司的研究副总裁Christopher Bryan将介绍NP-120（Ifenprodil）作为治疗咳嗽的NMDA受体拮抗剂的研究进展。该研究显示，Ifenprodil在治疗特发性肺纤维化（IPF）相关咳嗽方面显示出显著效果，4周内咳嗽次数减少32.0%，12周内减少39.5%。会议将于6月10日下午2:05开始，参会者可通过ACC数字平台观看演讲。Algernon Pharmaceuticals专注于开发针对未满足全球医疗需求的药物，包括IPF和慢性肾脏病，并拥有一个名为Algernon NeuroScience的子公司，正在推进一项研究，使用专有的DMT形式治疗中风和脑外伤。GlobeNewswire2023-06-06145特发性肺纤维化 缺血性卒中 艾芬地尔
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Algernon Pharmaceuticals 获得美国 FDA 孤儿药资格认定，用于治疗特发性肺纤维化的 Ifenprodil研发注册政策加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（U.S. FDA）已授予其药物Ifenprodil孤儿药资格，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。Ifenprodil是NP-120的主要成分，该药是一种NMDA受体拮抗剂，正在开发用于治疗IPF和慢性咳嗽。公司最近完成了Ifenprodil在IPF患者中的2a期临床试验，结果显示患者肺功能未恶化，咳嗽频率显著改善，咳嗽严重程度和生活质量也有所提高。Ifenprodil在研究中也被证实安全且耐受性良好。孤儿药资格旨在支持罕见病新药的开发和评估，对于罕见病，美国FDA定义为在美国影响少于20万患者的疾病。获得孤儿药资格的赞助商可享受包括临床试验税收抵免和免除用户费等激励措施。如果获得孤儿药资格的产品随后获得批准，将获得七年市场独占权。公司CEO Christopher J. Moreau表示，这一监管里程碑对于Ifenprodil作为IPF潜在新疗法的开发至关重要。Biospace2022-12-05323特发性肺纤维化 Algernon Pharmaceuticals Inc 艾芬地尔
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Algernon Pharmaceuticals 向美国 FDA 申请 Ifenprodil 治疗 IPF 的孤儿药资格认定研发注册政策加拿大阿尔金药业有限公司宣布，将推进其NP-120（Ifenprodil）针对IPF（特发性肺纤维化）的研究，重点关注咳嗽这一关键症状。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了孤儿药资格申请，以Ifenprodil作为IPF治疗药物。孤儿药资格将使公司获得包括临床试验税收抵免、免收用户费和批准后可能的七年市场独占权等激励措施。IPF是一种慢性肺病，患者肺功能逐渐下降，伴有肺纤维化，目前尚无治愈方法。在Phase 2a研究中，Ifenprodil在改善IPF相关咳嗽频率、咳嗽严重程度和生活质量方面显示出积极效果，且安全性良好。公司CEO Christopher J. Moreau表示，将致力于加速Ifenprodil作为IPF咳嗽新疗法的开发。GlobeNewswire2022-09-19553特发性肺纤维化 Algernon Pharmaceuticals Inc 艾芬地尔
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艾芬地尔研究报告
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医药生物行业周报：探索DRG外支付模式，医保出现“放松”信号上海证券31页1229 -
医药生物创新药周报：解码ADC热门靶点HER2&Trop2国盛证券27页2534
艾芬地尔-数据快讯
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