报告时间：2025-09-30
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Lisata Therapeutics Inc
Lisata Therapeutics Inc全景洞察，整合Lisata Therapeutics Inc相关内容 43 条、相关药物 11 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 51 个；同时收录专业报告 1 份、资讯动态 42 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Lisata Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Lisata Therapeutics Inc最新动态。
Lisata Therapeutics Inc核心数据概览
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Lisata Therapeutics Inc资讯动态
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收购方要求收回权益，与齐鲁合作终止交易并购近日，齐鲁制药 宣布 终止 与 Lisata Therapeutics的合作协议，终止协议在1月23日已正式生效。 协议终止后，Lisata将重获certepetide在大中华区的全部独家开发和商业化权利，而齐鲁制药仍需完成其在 转移性 胰腺导管腺癌（ PDAC ）中进行的 II期临床试验 。 两家公司的合作协议最早在2021 年2月签订， 齐鲁制药 从 CEND Therapeutics（ 2022年9月与 Caladrius Biosciences 合并后更名为 Lisata Therapeutics ） 那引进了 certe petide大中华区（ 中国大陆、香港、澳门、台湾 ） 独家 开发和商业化 权利，为此， CEND 将获得 齐鲁制药支付的 1000万美元 首付款、 高达 2.21亿美元 的里程碑付款以及10-15%销售分成。生物制药小编2026-01-29409胰腺导管腺癌 Lisata Therapeutics Inc 注射用CEND-1
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沃森生物2025扣非净利润预计下降9%-22%；齐鲁制药与Lisata停止合作交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 1月28日，沃森生物发布公告，预计2025年全年预计营收24亿-24.3亿元；扣非净利润为8500万-9900万元，同比下降9%-22%。 1）艾力斯预计2025年营收增长46%，盈利增长50%。氨基观察2026-01-28303齐鲁制药有限公司 ALPK1 DF-003胶囊
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Lisata Therapeutics公布certepetide在Catalent SMARTag® ADC技术平台中的积极临床前数据研发注册政策Lisata Therapeutics公司宣布，其合作伙伴Catalent在2025年11月3日至6日举行的第16届年度世界ADC圣地亚哥会议上公布了certepetide作为SMARTag®抗体-药物偶联物（ADC）技术平台有效载荷的积极临床前数据。这些数据显示，使用certepetide作为非细胞毒性ADC有效载荷不仅提高了ADC的疗效，还扩大了细胞毒性有效载荷在肿瘤微环境中的分布。Lisata Therapeutics的研究和开发执行副总裁兼首席医疗官Kristen K. Buck表示，这些数据证实了certepetide可以增强治疗剂（在本例中为ADC）的靶向性、渗透性和有效性。Lisata Therapeutics已将certepetide及其类似物许可给Catalent，用于其SMARTag®技术平台，作为其增强偶联物创新的一部分。certepetide是一种内部化RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸或iRGD）环状肽候选药物，旨在激活一种新型摄取途径，允许合用或连接的抗肿瘤药物更有效地靶向和渗透实体瘤。Biospace2025-11-04565实体瘤 Lisata Therapeutics Inc 注射用CEND-1
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Lisata Therapeutics公布第三季度财务报告及召开电话会议医投速递临床阶段制药公司Lisata Therapeutics，专注于开发治疗晚期实体瘤和其他严重疾病的创新疗法，宣布将于2025年11月6日收盘后公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并将在东部时间下午4:30举行电话会议。公司的研究产品候选物certepetide是一种旨在激活新型摄取途径的实验性药物，允许联合或连接的抗肿瘤药物更有效地选择性地靶向和穿透实体瘤。Lisata Therapeutics已经基于其CendR Platform®技术建立了显著的商业和研发合作伙伴关系。公司预计在未来1.5年内宣布多项里程碑，并相信其预计的资本将支持运营至2027年第一季度，包括其正在进行临床试验的预期数据里程碑。Biospace2025-10-31357晚期实体瘤 Lisata Therapeutics Inc 注射用CEND-1
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Lisata Therapeutics与Catalent达成全球产品许可协议，共同开发新型ADC疗法交易并购Lisata Therapeutics公司宣布与Catalent公司达成全球产品许可协议，允许Catalent将Lisata的certepetide纳入其SMARTag®技术平台开发的抗体偶联药物（ADCs）中。certepetide是一种专有的内部化RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）或“iRGD”环状肽，正在被Lisata作为癌症治疗药物进行测试，旨在与其他抗癌药物联合使用，以增强肿瘤靶向性和渗透性，并改善治疗效果。根据许可协议，Catalent获得了全球非独占权，以开发并商业化含有certepetide及其类似物的生物偶联产品，包括与第三方合作的能力。作为合作的一部分，Catalent有权评估certepetide及其类似物作为SMARTag®载药在多个针对难治性疾病的ADC临床试验中的应用，目标是创建一类新的靶向生物偶联疗法。Lisata有资格获得超过1000万美元的分级研究启动里程碑付款，以及未来销售和合作的收入分成。Biospace2025-10-09547恶性肿瘤 肿瘤 Catalent Inc
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Lisata Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新医投速递Lisata Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，公司继续推进其临床开发组合和合作伙伴关系，宣布了ASCEND和iLSTA试验的积极初步结果，并预计2025年和2026年将有多项数据事件。公司的财务状况良好，预计现有资金将支持到2026年第四季度，包括所有活跃的临床研究。公司的certepetide产品在多种实体瘤的治疗中显示出潜力，包括胰腺癌、胆管癌和胶质母细胞瘤等，并获得了多个快速通道和孤儿药资格。此外，公司还与Catalent和GATC Health等公司建立了研发合作。GlobeNewswire2025-08-07550胶质母细胞瘤 Catalent Inc Lisata Therapeutics Inc
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里程碑事件！刘如谦团队利用体内先导编辑成功逆转罕见神经系统疾病；David Baker团队利用AI攻克不可成药靶点前沿研究银屑病治疗迎来口服新时代，明星分子向FDA递交上市申请。 斑块状银屑病（PsO） 是一种常见的慢性、免疫介导性皮肤病，表现为红斑、鳞屑和瘙痒，严重影响患者生活质量。 2025年7月21日，强生与Protagonist Therapeutics宣布，已向FDA提交每日一次口服多肽疗法 icotrokinra（JNJ-2113） 的新药申请（NDA），拟用于治疗12岁及以上中重度PsO患者。金斯瑞生物2025-07-25270Johnson & Johnson 伊立替康 Protagonist Therapeutics Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.07.14-2025.07.20期间诺诚健华、尧唐生物、信立泰、拜耳等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖急性髓系白血病、骨髓增生异常综合征、杂合子型家族性高胆固醇血症、心力衰竭等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及慢性自发性荨麻疹、囊性纤维化、三阴性乳腺癌等多个适应症。摩熵医药2025-07-231559心力衰竭 急性髓系白血病 囊性纤维化 -
AGITG 领导的 ASCEND 试验的积极初步队列 B 结果将在 ESMO GI 上呈报评估 Lisata's Certepetide 联合标准化疗治疗转移性胰腺癌研发注册政策ASCEND临床试验结果显示，certepetide在治疗转移性胰腺癌方面展现出积极的治疗效果和良好的安全性。该试验由AGITG、悉尼大学NHMRC临床试验中心和Lisata Therapeutics共同进行，包括两个剂量方案的certepetide与安慰剂对比。初步数据显示，certepetide治疗组的无进展生存期和客观缓解率均优于安慰剂组。最终数据预计将在今年晚些时候公布，这些发现为certepetide作为新型治疗药物提供了有力支持。Biospace2025-06-26197转移性胰腺癌 Lisata Therapeutics Inc 注射用CEND-1
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Lisata Therapeutics 和 GATC Health 扩大合作关系，以推进 AI 驱动的药物发现和开发交易并购标题：Lisata Therapeutics和GATC Health扩大合作，共同推进人工智能驱动的药物发现和开发 内容摘要： - Lisata Therapeutics和GATC Health宣布建立战略联盟，旨在加速和提升传统药物开发过程的成功率。 - 该合作基于GATC Health之前为Lisata Therapeutics提供的人工智能分析支持。 - Lisata Therapeutics将利用GATC Health的专有Multiomics Advanced Technology (MAT)平台，识别新的AI预测组合疗法，以增强其治疗药物管线。 - 双方将共同推进针对阿片使用障碍（OUD）的潜在新疗法的开发，预计将在2026年初进入人体临床试验。 - Lisata Therapeutics的团队将提供其在药物开发方面的专业知识，包括监管方面的专长。 - GATC Health的MAT平台已被加州大学欧文分校验证，预测灵敏度为86%，特异性为91%。 - 该合作预计将降低药物开发成本，并缩短开发周期。 关键词：Lisata Therapeutics，GATC Health，人工智能，药物发现，药GlobeNewswire2025-06-17206Lisata Therapeutics Inc
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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Lisata Therapeutics Inc-数据概览
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Lisata Therapeutics Inc布局靶点
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