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Lisata Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Lisata Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：创新疗法开发商

公司介绍：

Lisata Therapeutics, Inc.根据美国特拉华州法律在富达医疗服务有限公司的名义下于1980年9月注册成立，并于2006年1月在当前市场开始运营。该公司是一家临床阶段的制药公司，致力于发现、开发和商业化治疗实体瘤和其他重大疾病的创新疗法。该公司的主要研究候选产品LSTA1（原名CEND-1）旨在激活一种新的摄取途径，使联合给药或捆绑的抗癌药物能够更有效地穿透实体瘤。

基本信息

成立时间：

1980-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-908-8420100

地址：

110 Allen Road 2nd Floor Basking Ridge New Jersey 07920

公司官网：

www.lisata.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
肽
药物治疗
干细胞疗法
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

干细胞疗法
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Heidi Henson ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Gregory B. Brown ——

Chairman of the Board and Director 薪酬：

个人简介：——

Cynthia L. Flowers ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Erkki Ruoslahti ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Heidi Henson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Lisata Therapeutics公布certepetide在Catalent SMARTag® ADC技术平台中的积极临床前数据

2025-11-04 00:00:00

Lisata Therapeutics公司宣布，其合作伙伴Catalent在2025年11月3日至6日举行的第16届年度世界ADC圣地亚哥会议上公布了certepetide作为SMARTag®抗体-药物偶联物（ADC）技术平台有效载荷的积极临床前数据。这些数据显示，使用certepetide作为非细胞毒性ADC有效载荷不仅提高了ADC的疗效，还扩大了细胞毒性有效载荷在肿瘤微环境中的分布。Lisata Therapeutics的研究和开发执行副总裁兼首席医疗官Kristen K. Buck表示，这些数据证实了certepetide可以增强治疗剂（在本例中为ADC）的靶向性、渗透性和有效性。Lisata Therapeutics已将certepetide及其类似物许可给Catalent，用于其SMARTag®技术平台，作为其增强偶联物创新的一部分。certepetide是一种内部化RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸或iRGD）环状肽候选药物，旨在激活一种新型摄取途径，允许合用或连接的抗肿瘤药物更有效地靶向和渗透实体瘤。

Catalent推出新型抗体药物偶联物技术平台，针对铂耐药卵巢癌治疗

2025-11-04 00:00:00

全球领先的合同研发和生产组织Catalent公司宣布，其SMARTag®抗体药物偶联物（ADC）技术平台推出新创新。该平台展示了CAT-09-833，一种针对MUC1的SMARTag® ADC，在铂耐药卵巢癌治疗中的临床前疗效和耐受性数据。此外，公司还推出了SMARTag®增强偶联物，这是一种新型ADC，结合不同有效载荷类型，以提高疗效而不影响安全性。Catalent在圣地亚哥第16届世界ADC会议上展示了这些更新，并介绍了SMARTag®增强偶联物如何通过SMARTag®平台实现可调药物-抗体比（DAR），从而创建独特的双载荷和三载荷ADC。这些ADC可以根据目标肿瘤的特定生物学进行优化，以增强细胞毒性有效载荷的效果，同时不降低安全性。

Lisata Therapeutics公布第三季度财务报告及召开电话会议

2025-10-31 00:00:00

临床阶段制药公司Lisata Therapeutics，专注于开发治疗晚期实体瘤和其他严重疾病的创新疗法，宣布将于2025年11月6日收盘后公布截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并将在东部时间下午4:30举行电话会议。公司的研究产品候选物certepetide是一种旨在激活新型摄取途径的实验性药物，允许联合或连接的抗肿瘤药物更有效地选择性地靶向和穿透实体瘤。Lisata Therapeutics已经基于其CendR Platform®技术建立了显著的商业和研发合作伙伴关系。公司预计在未来1.5年内宣布多项里程碑，并相信其预计的资本将支持运营至2027年第一季度，包括其正在进行临床试验的预期数据里程碑。

Lisata Therapeutics与Catalent达成全球产品许可协议，共同开发新型ADC疗法

2025-10-09 00:00:00

Lisata Therapeutics公司宣布与Catalent公司达成全球产品许可协议，允许Catalent将Lisata的certepetide纳入其SMARTag®技术平台开发的抗体偶联药物（ADCs）中。certepetide是一种专有的内部化RGD（精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸）或“iRGD”环状肽，正在被Lisata作为癌症治疗药物进行测试，旨在与其他抗癌药物联合使用，以增强肿瘤靶向性和渗透性，并改善治疗效果。根据许可协议，Catalent获得了全球非独占权，以开发并商业化含有certepetide及其类似物的生物偶联产品，包括与第三方合作的能力。作为合作的一部分，Catalent有权评估certepetide及其类似物作为SMARTag®载药在多个针对难治性疾病的ADC临床试验中的应用，目标是创建一类新的靶向生物偶联疗法。Lisata有资格获得超过1000万美元的分级研究启动里程碑付款，以及未来销售和合作的收入分成。

GATC Health推出Derisq™，首个预测风险智能AI报告

2025-10-07 20:30:00

GATC Health，一家利用人工智能（AI）革新药物发现和开发的领先科技生物公司，宣布在Fierce Biotech Week上推出Derisq™，这是首个预测风险智能AI报告。Derisq™通过GATC Health专有的AI平台，提供关于药物安全性、有效性和脱靶风险的验证、可操作的见解，从而彻底改变了行业评估治疗潜力的方式。该报告由加州大学欧文分校验证，在脱靶风险方面具有91%的特异性，在靶点激活预测方面具有86%的敏感性。Derisq™能够帮助生物技术领导者和投资者在临床试验之前做出有信心的决策。GATC Health的AI技术得到了伦敦劳合社的信任，并被领先的生物制药公司、保险公司和投资者所采用。Derisq™的主要特点和优势包括：更智能的试验设计、提高投资者信心、提高资本效率、为高管和董事会提供价值、可操作的统计分析、快速交付和验证的结果。Derisq™现在可供生物技术、制药、投资和监管团队使用，为研究性化合物提供基于项目的保密报告。

Lisata Therapeutics 公布 2025 年第二季度财务业绩并提供业务更新

2025-08-07

Lisata Therapeutics在2025年第二季度报告了财务结果和业务更新，公司继续推进其临床开发组合和合作伙伴关系，宣布了ASCEND和iLSTA试验的积极初步结果，并预计2025年和2026年将有多项数据事件。公司的财务状况良好，预计现有资金将支持到2026年第四季度，包括所有活跃的临床研究。公司的certepetide产品在多种实体瘤的治疗中显示出潜力，包括胰腺癌、胆管癌和胶质母细胞瘤等，并获得了多个快速通道和孤儿药资格。此外，公司还与Catalent和GATC Health等公司建立了研发合作。

AGITG 领导的 ASCEND 试验的积极初步队列 B 结果将在 ESMO GI 上呈报评估 Lisata's Certepetide 联合标准化疗治疗转移性胰腺癌

2025-06-26 00:00:00

ASCEND临床试验结果显示，certepetide在治疗转移性胰腺癌方面展现出积极的治疗效果和良好的安全性。该试验由AGITG、悉尼大学NHMRC临床试验中心和Lisata Therapeutics共同进行，包括两个剂量方案的certepetide与安慰剂对比。初步数据显示，certepetide治疗组的无进展生存期和客观缓解率均优于安慰剂组。最终数据预计将在今年晚些时候公布，这些发现为certepetide作为新型治疗药物提供了有力支持。

Lisata Therapeutics 和 GATC Health 扩大合作关系，以推进 AI 驱动的药物发现和开发

2025-06-17

标题：Lisata Therapeutics和GATC Health扩大合作，共同推进人工智能驱动的药物发现和开发内容摘要： - Lisata Therapeutics和GATC Health宣布建立战略联盟，旨在加速和提升传统药物开发过程的成功率。 - 该合作基于GATC Health之前为Lisata Therapeutics提供的人工智能分析支持。 - Lisata Therapeutics将利用GATC Health的专有Multiomics Advanced Technology (MAT)平台，识别新的AI预测组合疗法，以增强其治疗药物管线。 - 双方将共同推进针对阿片使用障碍（OUD）的潜在新疗法的开发，预计将在2026年初进入人体临床试验。 - Lisata Therapeutics的团队将提供其在药物开发方面的专业知识，包括监管方面的专长。 - GATC Health的MAT平台已被加州大学欧文分校验证，预测灵敏度为86%，特异性为91%。 - 该合作预计将降低药物开发成本，并缩短开发周期。关键词：Lisata Therapeutics，GATC Health，人工智能，药物发现，药物开发，战略联盟，OUD，MAT平台

Lisata Therapeutics 宣布与 Catalent 合作获得研究许可

2025-04-15 20:00:00

Lisata Therapeutics与Catalent达成研究许可协议，共同评估Lisata的iRGD环状肽产品候选物certepetide在Catalent的SMARTag®抗体-药物偶联物（ADC）双载荷技术平台中的应用效果，以治疗包括晚期实体瘤在内的难治性疾病。Catalent将承担全部研发费用，Lisata提供咨询支持，并可能获得前期付款和未来收益。双方合作旨在通过结合ADC技术与certepetide，实现精准肿瘤治疗，降低系统毒性。Lisata和Catalent的科学家团队将共同研究certepetide与SMARTag®平台的结合，以开发创新的治疗方案。

Lisata Therapeutics 和 GATC Health 完成战略合作的第一步，以使用 AI 降低风险并加速药物开发

2025-03-05 21:30:00

Lisata Therapeutics与GATC Health Corp达成一项旨在加速和优化药物研发的战略合作协议。该合作利用GATC的AI驱动的多组学先进技术平台，对Lisata的实验性药物certepetide进行AI分析，以确定最佳疾病靶点和开发策略。GATC将利用Lisata在转化医学和药物开发方面的经验和运营优势，推进其药物候选产品进入临床试验。此外，GATC的MAT AI平台将分析certepetide，以识别各种适应症中的优化和降低风险的开发机会。合作还计划将Lisata作为GATC的运营合作伙伴，共同开发GATC的药物候选产品。通过这一合作，双方旨在降低传统生物制药风险，提高药物研发的成功概率，并缩短研发时间。

Lisata Therapeutics 宣布完成 CENDIFOX 试验的招募

2024-12-10

Lisata Therapeutics宣布成功完成CENDIFOX试验所有三个队列的患者招募。该试验由堪萨斯大学癌症中心Anup Kasi博士领导，旨在评估Lisata的iRGD环状肽产品certepetide与FOLFIRINOX疗法结合治疗胰腺、结肠和阑尾癌的安全性和有效性。该试验招募了66名患者，包括胰腺癌、结肠癌和阑尾癌患者。试验旨在提供关于certepetide在免疫分析中的肿瘤组织数据以及长期患者结局信息。试验由堪萨斯大学癌症中心资助，Lisata提供certepetide。Lisata表示，他们期待在2025年报告该重要研究的成果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-04-20

Lisata Therapeutics Inc

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2022-03-01

Lisata Therapeutics Inc

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2021-05-12

Lisata Therapeutics Inc

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2021-01-25

Lisata Therapeutics Inc

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-09-26

Lisata Therapeutics Inc

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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损益表

资产负债表

现金流量表

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-11-06

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-10-14

【8-K】Current report

经营公告

2025-10-08

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-08-07

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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