洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Pelthos Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Pelthos Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:创新疗法开发商
收藏
公司介绍:
2025 年 7 月 1 日(“截止日期”),内华达州公司 Pelthos Therapeutics Inc.(前身为“Channel Therapeutics Corporation“(”公司“)完成了先前宣布的拟议合并交易 根据日期为 2025 年 4 月 16 日的特定协议和合并计划(“合并协议”),由 公司 CHRO Merger Sub, Inc.,一家特拉华州公司,也是公司的全资子公司(“Merger Sub”), LNHC, Inc.,一家特拉华州公司(“LNHC”),仅就其第 III 条而言,Ligand Pharmaceuticals Incorporated,一家特拉华州公司,也是 LNHC(“Ligand”)的母公司。根据合并协议,(i) 合并 Sub 与 LNHC 合并并入 LNHC,LNHC 是合并中的存续公司,在此类合并生效后, 继续作为公司的全资子公司(“合并”)和 (ii) 公司名称为 从 Channel Therapeutics Corporation 更改为 Pelthos Therapeutics Inc。 Chromocell Therapeutics Corporation于2021年3月19日在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发和商业化缓解疼痛的新疗法。该公司的临床重点是选择性靶向钠离子通道,即“NaV1.7”,以及NaV家族中的其他受体。NaV1.7在人类生理学中已被基因验证为疼痛受体。遗传学研究表明,具有某种遗传性NaV1.7调节的家庭始终表现出不感到疼痛的病理学。NaV1.7阻断剂是一种调节钠通道结构的化学物质,以防止疼痛感知传递到中枢神经系统(“CNS”)。我们的目标是开发一种针对人体外周神经系统的新型专有NaV阻断剂,最初用于治疗红斑性肢痛(“EM”),这是一种罕见的疾病。

基本信息

成立时间:

2021-03-19

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-877-2658266

地址:

685 US HIGHWAY ONE NORTH BRUNSWICK

公司官网:

ir.chromocell.com/

企业画像
应用技术:

团队信息

Ezra Friedberg ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Chia Lin Simmons ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Todd Davis ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ezra Friedberg ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Richard Malamut ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Horizon Technology Finance Corporation(纳斯达克:HRZN)宣布,其附属公司Monroe Capital向公开交易的生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.(纽约证券交易所美国区:PTHS)提供了一项价值5000万美元的风险贷款设施,其中初始资金为3000万美元,最多可达2000万美元以支持其未来增长。Pelthos公司拥有ZELSUVMI™(berdazimer)局部凝胶的许可权,这是一种经美国食品药品监督管理局批准用于治疗疣的药物,该疾病是一种常见的皮肤感染,表现为小丘疹或病变。ZELSUVMI通过Nitricil平台直接将一氧化氮输送到受影响的皮肤或组织中,使凝胶能够缓慢且安全地释放到受影响区域。最近,Pelthos还获得了Xepi®膏和Xeglyze®局部治疗的许可权,分别用于治疗脓疱病和头虱。贷款资金将用于营运资金和一般增长用途。Horizon首席投资官Paul Seitz表示,Pelthos正在为皮肤科领域带来有意义的创新,ZELSUVMI为患有疣的个人提供了一种新的家庭治疗方案,提供了替代传统门诊程序的选择。Pelthos首席执行官Scott Plesha表示,Horizon在向高质量的生物科学公司提供贷款方面拥有丰富的经验,能够构建与公司当前增长战略一致的融资设施。该设施将有助于推广ZELSUVMI和Xepi Cream到儿科和皮肤科社区,并协助公司进一步扩大业务,包括最近收购的Xeglyze的推出。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,已从Horizon Technology Finance Corporation获得3000万美元的融资,并可能获得高达2000万美元的额外资金以支持未来增长。这笔资金将用于加速其皮肤感染疾病产品组合的商业化,加强公司资产负债表,并使ZELSUVMI(伯达齐梅)凝胶,一种用于治疗传染性肉芽肿的FDA批准的治疗药物,更易于医生、个人和家庭使用。此外,资金还将用于Xepi®和Xeglyze®的推出,以及一般营运资金和公司用途。
美国生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布以180万美元的价格收购了澳大利亚生物技术公司Hatchtech Pty Ltd.的Xeglyze®(abametapir)产品。Xeglyze是一种新型、经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的处方药,用于治疗6个月及以上年龄的头虱感染。该药物于2020年7月获得FDA批准。此次收购将使Pelthos Therapeutics能够全球商业化Xeglyze。Pelthos Therapeutics计划在2027年上半年重新推出Xeglyze。在美国,3至11岁的儿童及其家庭成员和照顾者中,头虱感染最为普遍,每年约有600万至1200万例感染。Xeglyze具有杀卵和杀虱活性,只需单次、10分钟的应用,无需使用细齿梳,每瓶的容量足够治疗短发或长发。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,任命资深财务高管安德鲁·艾因霍恩加入其董事会,并即刻生效。艾因霍恩先生将担任董事会成员直至2026年股东年度大会,或其继任者被选举并合格,或在其提前辞职或被解除之前。同时,艾因霍恩先生也将立即加入审计委员会和薪酬委员会。艾因霍恩先生拥有超过四十年的投资银行和资本市场经验,以及在快速发展的临床和商业化阶段的生命科学公司担任C级财务角色的经验。他在Danforth Advisors担任顾问,为公共和私人生命科学公司提供高级战略财务指导。在加入Danforth之前,艾因霍恩先生在20年的职业生涯中担任过多个临床和商业化生物技术公司的首席财务官。Pelthos Therapeutics致力于将创新、安全、有效的治疗产品商业化,以帮助那些未得到充分治疗的患者。公司的主打产品ZELSUVMI™(贝达齐梅)局部凝胶,10.3%,用于治疗传染性疣,已于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准。
美国生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,其产品ZELSUVMI(berdazimer)凝胶已与一家大型药房福利管理公司达成商业合作协议,以扩大患者对疣的治疗可及性。ZELSUVMI是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首个和唯一一种在家治疗的疣病药物,适用于一岁及以上成人和儿童。该药物是一种创新的、局部释放一氧化氮的凝胶,每日一次,方便在家或外出时使用。Pelthos Therapeutics致力于减少患者获得新型药物ZELSUVMI的障碍,提高疣病患者和护理者的治疗可及性。
生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.宣布,其首席执行官Scott Plesha将于2025年12月4日在纽约市Lotte New York Palace举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议上进行一场炉边谈话。会议将于美国东部时间上午9:30开始。有兴趣与Plesha先生进行一对一会议的机构投资者应联系他们的Piper Sandler代表。无法亲自参加会议的投资者可以通过公司网站https://pelthos.com的投资者部分新闻与活动页面观看直播,直播将在炉边谈话大约两小时后提供。Pelthos Therapeutics致力于商业化创新、安全且有效的治疗产品,以帮助那些尚未得到治疗的患者。公司的主要产品ZELSUVMI™(berdazimer)凝胶,10.3%,用于治疗传染性疣,已于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准。更多信息可访问www.pelthos.com。
Pelthos Therapeutics Inc.宣布了截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。ZELSUVMI,首个FDA批准的家庭用疣治疗产品,在2025年7月上市后,第一季度销售额达到710万美元,超出预期。公司还完成了Channel Therapeutics Corporation和LNHC, Inc.的合并,并完成了XEPI产品的收购,增加了公司的产品组合。此外,公司还完成了1800万美元的私募可转换票据融资,以支持ZELSUVMI和XEPI的购买、重新推出和商业推广。
Pelthos Therapeutics公司宣布收购Xepi®(ozenoxacin)乳膏的商业化权利,该产品是一种新型FDA批准的局部治疗脓疱病药物,针对由金黄色葡萄球菌和链球菌引起的抗生素耐药性皮肤感染。Xepi是针对儿童和成人患者局部治疗脓疱病的非氟喹诺酮类抗菌药物。此外,Pelthos还完成了1800万美元的私募可转换债券融资,用于收购和重新推出Xepi,加速ZELSUVMI(berdazimer)凝胶的商业化,以及一般营运资金。Xepi由Ferrer和Medimetriks Pharmaceuticals开发,2017年获得FDA批准,是10多年来首个针对脓疱病的新药。Pelthos计划于2026年底重新推出Xepi。
生物制药公司Biofrontera宣布,已将其Xepi®(ozenoxacin) Cream 1%在美国的许可权出售给Pelthos Therapeutics Inc.,交易金额最高可达1000万美元。其中,交易完成时支付300万美元,产品上市后支付100万美元,以及最多600万美元的销售里程碑付款。这笔资金将支持Biofrontera的商业光动力疗法(PDT)平台发展,并扩大Ameluz®在更多适应症中的应用。此外,Biofrontera还获得了来自领先医疗基金的相关资本投资,这将有助于公司加速销售并扩大Ameluz®的适应症。Xepi®(ozenoxacin) Cream 1%是一种局部非氟喹诺酮类抗生素,用于治疗由金黄色葡萄球菌或溶血性链球菌引起的脓疱病。
Pelthos Therapeutics Inc.(美国纽约证券交易所美国区股票代码:PTHS),一家致力于为未满足的治疗需求商业化创新疗法的生物制药公司,计划于2025年11月13日东部时间上午8点举行电话会议,讨论截至2025年9月30日的第三季度业绩。财务结果将在电话会议之前通过新闻稿发布。Pelthos管理团队将主持电话会议,并随后进行问答环节。电话会议的详细信息如下:日期:2025年11月13日,时间:东部时间上午8点,免费电话号码:1-877-451-6152(美国国内),1-201-389-0879(国际),会议ID:13756828,网络直播:https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1740524&tp_key=723fef088c。关于Pelthos Therapeutics,该公司致力于商业化创新、安全且有效的疗法产品,以帮助那些面临未满足治疗需求的病人。公司的主打产品ZELSUVMI™(berdazimer)10.3%局部凝胶,用于治疗疣,已于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准。更多信息可访问www.pelthos.com。在LinkedIn和X上关注Pelthos。联系方式:投资者:Mike Moyer,Managing Director,LifeSci Advisors, LLC,mmoyer@lifesciadvisors.com;媒体:KWM Communications,Kellie Walsh,pelthos@kwmcommunications.com,电话:(914) 315-6072。
奥拉梅德制药公司近日发布股东信,由公司总裁兼首席执行官纳达夫·基德隆撰写。信中提到,公司过去一年在核心项目推进的同时,也在构建多元化的机会组合,以创造长期股东价值。公司通过深入分析二期和三期临床试验数据,确定了高响应者亚组,并启动了60名患者的美国临床试验。此外,公司还投资了多个创新生物医学公司,包括Scilex、Alpha Tau Medical、BioXcel Therapeutics和Pelthos Therapeutics等,以实现多元化收益。奥拉梅德制药表示,通过战略资本部署,公司现金和资产总额已增长至约2.1亿美元。

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2025年

——
——

2024年

2023年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期

监管和公司治理

2025-12-23

监管和公司治理

2025-12-17

年度报告(股东)

2025-12-01

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
Celgene Corp
创新疗法开发商
Lisata Therapeutics Inc
创新疗法开发商
Plus Therapeutics Inc
创新疗法开发商
PaxMedica Inc
创新疗法开发商
Jalon Therapeutics SAS
创新疗法开发商
Paradigm Therapeutics Inc
创新疗法开发商
Lung Therapeutics Inc
创新疗法开发商
ONCOGENEX PHARMACEUTICALS Inc
创新疗法开发商
Lynch Regenerative Medicine Inc
创新疗法开发商
Apimeds Pharmaceuticals US Inc
创新疗法开发商

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认