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Pelthos Therapeutics Inc

  • 存续
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公司全称:Pelthos Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:创新疗法开发商
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公司介绍:
2025 年 7 月 1 日(“截止日期”),内华达州公司 Pelthos Therapeutics Inc.(前身为“Channel Therapeutics Corporation“(”公司“)完成了先前宣布的拟议合并交易 根据日期为 2025 年 4 月 16 日的特定协议和合并计划(“合并协议”),由 公司 CHRO Merger Sub, Inc.,一家特拉华州公司,也是公司的全资子公司(“Merger Sub”), LNHC, Inc.,一家特拉华州公司(“LNHC”),仅就其第 III 条而言,Ligand Pharmaceuticals Incorporated,一家特拉华州公司,也是 LNHC(“Ligand”)的母公司。根据合并协议,(i) 合并 Sub 与 LNHC 合并并入 LNHC,LNHC 是合并中的存续公司,在此类合并生效后, 继续作为公司的全资子公司(“合并”)和 (ii) 公司名称为 从 Channel Therapeutics Corporation 更改为 Pelthos Therapeutics Inc。 Chromocell Therapeutics Corporation于2021年3月19日在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发和商业化缓解疼痛的新疗法。该公司的临床重点是选择性靶向钠离子通道,即“NaV1.7”,以及NaV家族中的其他受体。NaV1.7在人类生理学中已被基因验证为疼痛受体。遗传学研究表明,具有某种遗传性NaV1.7调节的家庭始终表现出不感到疼痛的病理学。NaV1.7阻断剂是一种调节钠通道结构的化学物质,以防止疼痛感知传递到中枢神经系统(“CNS”)。我们的目标是开发一种针对人体外周神经系统的新型专有NaV阻断剂,最初用于治疗红斑性肢痛(“EM”),这是一种罕见的疾病。

基本信息

成立时间:

2021-03-19

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-877-2658266

地址:

685 US HIGHWAY ONE NORTH BRUNSWICK

公司官网:

ir.chromocell.com/

企业画像
应用技术:

团队信息

Ezra Friedberg ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Chia Lin Simmons ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Todd Davis ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ezra Friedberg ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Richard Malamut ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Atsena Therapeutics,一家专注于逆转或预防遗传性视网膜疾病的临床阶段基因治疗公司,宣布任命拥有超过25年生物制药行业领导经验和罕见病临床开发及商业化专长的Matt Pauls先生加入其董事会。Pauls先生在生物技术制药行业拥有丰富的领导经验,特别是在罕见病临床开发和建立及扩展商业化组织方面。Atsena Therapeutics正在推进两个后期临床项目,即针对X连锁视网膜劈裂(XLRS)的ATSN-201和针对GUCY2D相关利伯先天性黑蒙(LCA1)的ATSN-101,同时准备其遗传性视网膜疾病基因疗法的多次商业化推广。Pauls先生曾领导公司通过IPO,在行业内一些最受尊敬的罕见病公司中建立并扩展了商业化组织,并指导董事会通过转型决策,包括最近的收购。Atsena Therapeutics的CEO Patrick Ritschel表示,Pauls先生的加入正值公司关键时期,公司正在积极准备潜在的商业化推广。Pauls先生目前担任Savara, Inc.的董事会主席兼首席执行官,这是一家专注于罕见呼吸疾病的公开交易的临床阶段生物制药公司。他还担任两家其他公开交易生物制药公司的董事会成员,并曾在多家公司担任高级商业领导职务。Atsena Therapeutics的管线包括针对Usher综合征1B和Stargardt病的基因疗法,这些疗法都基于其专有的腺相关病毒(AAV)技术平台。
Pelthos Therapeutics Inc.公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。Zelsuvmi销售额增长45%,达到1540万美元。自2025年7月商业上市以来,Zelsuvmi已为超过25,000名患者开具处方。公司预计将继续增长,并计划在2027年第一季度推出Xepi®,第三季度推出Xeglyze®。第二季度净亏损为2341.7万美元,较第一季度的2510万美元有所收窄。
利兰制药(Nasdaq: LGND)公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告,并提供了业务展望。报告显示,第二季度收入和收入为6379万美元,同比增长34%,主要得益于版税收入的增长。版税收入达到4800万美元,同比增长32%,主要得益于Travere Therapeutics的Filspari、Pelthos Therapeutics的Zelsuvmi和Merck的Ohtuvayre的版税收入。此外,利兰制药还完成了对XOMA Royalty的收购,增加了超过120个商业、临床和临床前阶段的资产,进一步多元化了其版税基础。调整后净收入为5080万美元,或每股2.22美元,同比增长59%。
生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.(纽约证券交易所美国:PTHS)宣布,将于2026年8月13日星期四公布2026年第二季度的财务报告。公司将在东部时间上午8:30举行电话会议,并随后进行问答环节。电话会议的详细信息如下:日期:2026年8月13日,时间:东部时间上午8:30,免费电话号码:1-877-451-6152,国际电话号码:1-201-389-0879,会议ID:13761132,Call.Me链接:参与者可以通过上述电话号码或点击CallMe链接即时接入电话会议。会议的CallMe链接将在预定会议开始前15分钟激活。网络直播:参与者也可以通过https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1767131&tp_key=12eae87cb3加入网络直播。Pelthos Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司,专注于开发和推进一系列针对未满足患者需求的差异化皮肤感染性疾病产品。公司的领先产品ZELSUVMI®(berdazimer)10.3%乳膏,是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。公司的产品组合还包括XEPI®(ozenoxacin)1%乳膏,用于治疗脓疱病,以及XEGLYZE®(abametapir)乳膏,用于治疗头虱。更多信息请访问https://pelthos.com/。在LinkedIn和X上关注Pelthos。
Pelthos Therapeutics公司宣布,其2026年年度股东大会将于2026年9月29日星期二上午9点(东部时间)以虚拟形式举行。截至2026年8月4日营业结束时在册的股东有权获得会议通知并投票。公司预计将在2026年8月初提交年度股东大会通知和代理声明。由于日期调整,根据修订后的1934年证券交易法第14a-8条的规定,股东提案必须在2026年8月3日营业结束时以书面形式提交给公司,才能被考虑纳入2026年年度股东大会的代理材料。Pelthos Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司,专注于开发和推进一系列针对皮肤感染性疾病的差异化产品,以满足未满足的患者需求。公司的领先产品ZELSUVMI®(berdazimer)10.3%局部凝胶是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。公司的资产组合还包括XEPI®(ozenoxacin)1%局部乳膏,用于治疗脓疱病,以及XEGLYZE®(abametapir)局部治疗,用于治疗头虱。更多信息可在https://pelthos.com/找到。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,自2026年6月29日起,公司被纳入Russell 3000E™增长基准、Russell Microcap®和Russell Microcap®增长基准指数。这一变化是作为2026年Russell指数重组的一部分。六月Russell美国指数重组涵盖了截至4月30日的美国前4000大股票,按总市值排名。从2026年开始,Russell美国指数每半年重组一次(6月和12月),Russell Microcap®指数的成员资格保持至下一次计划重组。加入Russell Microcap®指数也意味着自动纳入相应的增长和价值风格指数。FTSE Russell主要通过市场资本化排名和风格属性确定其Russell指数的成员资格。Pelthos Therapeutics的CEO Scott Plesha表示,加入这些指数将提高Pelthos在投资界的可见度,并扩大对其长期增长机会的认识。Russell指数被投资经理和机构投资者广泛用于指数基金和作为主动投资策略的基准。根据截至2025年6月底的数据,约12.2万亿美元的资产以Russell美国指数为基准。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,自2026年6月29日起,公司被纳入Russell 3000E™成长基准、Russell Microcap®和Russell Microcap®成长基准指数。这一决定反映了Pelthos Therapeutics自成为上市公司以来取得的显著进展。过去一年中,公司执行了其战略,扩大了产品组合并加强了商业组织以支持未来的增长。加入这些指数将提升Pelthos Therapeutics在投资界的可见度,并扩大对其长期增长机会的认识。Russell指数被广泛用于指数基金和作为积极投资策略的基准。根据截至2025年6月底的数据,大约有12.2万亿美元的资产以Russell US指数为基准。Pelthos Therapeutics专注于开发和推进一系列针对未满足患者需求的差异化皮肤感染性疾病产品。
Palvella Therapeutics公司宣布任命Matt Pauls为董事会成员。Pauls拥有超过25年的生物制药行业经验,曾担任Savara Inc.、Soleno Therapeutics、Strongbridge Biopharma和Insmed Incorporated等公司的董事和高级管理人员。在加入Palvella之前,Pauls在Soleno Therapeutics成功推动了VYKAT™ XR的上市,该药是用于治疗普拉德-威利综合症的唯一FDA批准的治疗药物。Palvella Therapeutics是一家专注于开发治疗严重罕见皮肤疾病和血管畸形的创新疗法的临床阶段生物制药公司。
生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.宣布,其首席执行官Scott Plesha将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上于东部时间上午11:05发表演讲,并参与一对一投资者会议。Pelthos Therapeutics专注于开发针对皮肤感染性疾病的差异化产品,其领先产品ZELSUVMI®(berdazimer)凝胶是首个获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。公司产品组合还包括XEPI®(ozenoxacin)乳膏和XEGLYZE®(abametapir)乳膏。更多信息可访问www.pelthos.com。
Pelthos Therapeutics Inc.(NYSE American: PTHS)发布2026年第一季度财务报告,报告显示ZELSUVMI净销售额同比增长17%,达到1070万美元。ZELSUVMI是首个在家使用的FDA批准治疗传染性疣的药物,2025年7月上市,前三季度净销售额达到2690万美元。第一季度共配送和开具了16,774个ZELSUVMI单位,由4,867位不同的处方医生开具。公司已完成销售团队的扩展,增加了14个销售代表职位。截至2026年第一季度末,公司拥有64名地区经理参与ZELSUVMI的商业化工作。公司还获得了一笔5000万美元的高级担保定期贷款,其中3000万美元已到位。截至2026年3月31日,公司现金余额为3200万美元,预计将支持当前的业务计划。公司预计ZELSUVMI在第二季度的配送单位将继续增长,并计划在2027年初开始商业化XEPI®和XEGLYZE®。
生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.(纽约证券交易所美国区股票代码:PTHS)宣布,将于2026年5月14日发布2026年第一季度的财务报告。公司将在东部时间上午8:30举行电话会议,并随后进行问答环节。电话会议的具体信息如下:日期:2026年5月14日,时间:东部时间上午8:30,免费电话:1-877-451-6152,国际电话:1-201-389-0879,会议ID:13760399,网络直播:https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1761761&tp_key=d31924f2e0。Pelthos Therapeutics是一家专注于开发针对未满足患者需求的创新治疗产品的商业阶段生物制药公司。其领先产品ZELSUVMI™(berdazimer)10.3%乳膏是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。公司的产品组合还包括Xepi®(ozenoxacin)1%乳膏,用于治疗脓疱病,以及Xeglyze®(abametapir)乳膏,用于治疗头虱。更多信息请访问www.pelthos.com。通过LinkedIn和X关注Pelthos。

融资信息

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公布时间
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类型
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融资金额
投资方
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2024-02-16

Chromocell Therapeutics Corp

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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