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Pelthos Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Pelthos Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:创新疗法开发商
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公司介绍:
2025 年 7 月 1 日(“截止日期”),内华达州公司 Pelthos Therapeutics Inc.(前身为“Channel Therapeutics Corporation“(”公司“)完成了先前宣布的拟议合并交易 根据日期为 2025 年 4 月 16 日的特定协议和合并计划(“合并协议”),由 公司 CHRO Merger Sub, Inc.,一家特拉华州公司,也是公司的全资子公司(“Merger Sub”), LNHC, Inc.,一家特拉华州公司(“LNHC”),仅就其第 III 条而言,Ligand Pharmaceuticals Incorporated,一家特拉华州公司,也是 LNHC(“Ligand”)的母公司。根据合并协议,(i) 合并 Sub 与 LNHC 合并并入 LNHC,LNHC 是合并中的存续公司,在此类合并生效后, 继续作为公司的全资子公司(“合并”)和 (ii) 公司名称为 从 Channel Therapeutics Corporation 更改为 Pelthos Therapeutics Inc。 Chromocell Therapeutics Corporation于2021年3月19日在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段的生物技术公司,专注于开发和商业化缓解疼痛的新疗法。该公司的临床重点是选择性靶向钠离子通道,即“NaV1.7”,以及NaV家族中的其他受体。NaV1.7在人类生理学中已被基因验证为疼痛受体。遗传学研究表明,具有某种遗传性NaV1.7调节的家庭始终表现出不感到疼痛的病理学。NaV1.7阻断剂是一种调节钠通道结构的化学物质,以防止疼痛感知传递到中枢神经系统(“CNS”)。我们的目标是开发一种针对人体外周神经系统的新型专有NaV阻断剂,最初用于治疗红斑性肢痛(“EM”),这是一种罕见的疾病。

基本信息

成立时间:

2021-03-19

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-877-2658266

地址:

685 US HIGHWAY ONE NORTH BRUNSWICK

公司官网:

ir.chromocell.com/

企业画像
应用技术:

团队信息

Ezra Friedberg ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Chia Lin Simmons ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Todd Davis ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ezra Friedberg ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Richard Malamut ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.(纽约证券交易所美国区股票代码:PTHS)宣布,将于2026年5月14日发布2026年第一季度的财务报告。公司将在东部时间上午8:30举行电话会议,并随后进行问答环节。电话会议的具体信息如下:日期:2026年5月14日,时间:东部时间上午8:30,免费电话:1-877-451-6152,国际电话:1-201-389-0879,会议ID:13760399,网络直播:https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1761761&tp_key=d31924f2e0。Pelthos Therapeutics是一家专注于开发针对未满足患者需求的创新治疗产品的商业阶段生物制药公司。其领先产品ZELSUVMI™(berdazimer)10.3%乳膏是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性疣。公司的产品组合还包括Xepi®(ozenoxacin)1%乳膏,用于治疗脓疱病,以及Xeglyze®(abametapir)乳膏,用于治疗头虱。更多信息请访问www.pelthos.com。通过LinkedIn和X关注Pelthos。
Pelthos Therapeutics公司宣布,其首席执行官Scott Plesha将于2026年4月16日在波士顿举行的Piper Sandler春季生物制药研讨会上参加一对一投资者会议。Pelthos Therapeutics是一家专注于开发针对未满足患者需求的创新治疗产品的生物制药公司。该公司的主要产品ZELSUVMI™(berdazimer)局部凝胶,10.3%,是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家中使用的处方疗法,用于治疗传染性软疣。Pelthos Therapeutics的产品组合还包括Xepi®(ozenoxacin)乳膏,1%,用于治疗脓疱病,以及Xeglyze®(abametapir),用于治疗头虱的局部治疗药物。更多详细信息可访问公司网站www.pelthos.com。
生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.(纳斯达克美国:PTHS)宣布,将于2026年3月19日发布2025年第四季度和全年的财务报告。公司将在东部时间上午8点举行电话会议,并随后进行问答环节。Pelthos Therapeutics是一家专注于开发针对未满足患者需求的创新治疗产品的商业阶段生物制药公司。其领先产品ZELSUVMI™(berdazimer)10.3%局部凝胶是首个也是唯一一种获准患者、家长和护理人员在家使用的处方疗法,用于治疗传染性软疣。公司产品组合还包括用于治疗脓疱病的Xepi®(ozenoxacin)乳膏,1%,以及用于治疗头虱的Xeglyze®(abametapir)局部治疗。更多详情可访问公司网站www.pelthos.com。
Horizon Technology Finance Corporation(纳斯达克:HRZN)宣布,其附属公司Monroe Capital向公开交易的生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.(纽约证券交易所美国区:PTHS)提供了一项价值5000万美元的风险贷款设施,其中初始资金为3000万美元,最多可达2000万美元以支持其未来增长。Pelthos公司拥有ZELSUVMI™(berdazimer)局部凝胶的许可权,这是一种经美国食品药品监督管理局批准用于治疗疣的药物,该疾病是一种常见的皮肤感染,表现为小丘疹或病变。ZELSUVMI通过Nitricil平台直接将一氧化氮输送到受影响的皮肤或组织中,使凝胶能够缓慢且安全地释放到受影响区域。最近,Pelthos还获得了Xepi®膏和Xeglyze®局部治疗的许可权,分别用于治疗脓疱病和头虱。贷款资金将用于营运资金和一般增长用途。Horizon首席投资官Paul Seitz表示,Pelthos正在为皮肤科领域带来有意义的创新,ZELSUVMI为患有疣的个人提供了一种新的家庭治疗方案,提供了替代传统门诊程序的选择。Pelthos首席执行官Scott Plesha表示,Horizon在向高质量的生物科学公司提供贷款方面拥有丰富的经验,能够构建与公司当前增长战略一致的融资设施。该设施将有助于推广ZELSUVMI和Xepi Cream到儿科和皮肤科社区,并协助公司进一步扩大业务,包括最近收购的Xeglyze的推出。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,已从Horizon Technology Finance Corporation获得3000万美元的初始融资,最多可达2000万美元以支持未来增长。这笔资金将用于加速皮肤感染性疾病产品组合的商业化,加强公司资产负债表,并使ZELSUVMI成为首个也是唯一一种获美国FDA批准的家庭和移动使用的治疗水痘的药物。Pelthos Therapeutics计划利用这笔资金支持ZELSUVMI、Xepi®和Xeglyze®的上市,以及一般营运资金和公司用途。
美国生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,以180万美元的价格收购了澳大利亚生物技术公司Hatchtech Pty Ltd.的Xeglyze®(abametapir)产品。Xeglyze是一种新型、经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的处方药物,用于治疗6个月及以上年龄的头虱感染。该药物于2020年7月获得FDA批准。此次收购将使Pelthos Therapeutics能够全球商业化Xeglyze,且无需向Hatchtech支付未来的里程碑、版税或其他款项。Pelthos Therapeutics计划于2027年上半年重新推出Xeglyze。在美国,3至11岁的儿童及其家庭成员和照顾者中,头虱感染最为常见,每年约有600万至1200万例感染。Xeglyze具有杀卵和杀虱活性,只需单次、10分钟的应用,无需使用细齿梳。
生物制药公司Pelthos Therapeutics宣布,资深财务执行官安德鲁·J·艾因霍恩已被任命为公司董事会成员,即刻生效。艾因霍恩先生将担任董事直至2026年股东年度大会,或其继任者被选举并合格,或在其提前辞职或被解除之前。同时,艾因霍恩先生也将立即加入审计委员会和薪酬委员会。艾因霍恩先生拥有超过四十年的投资银行和资本市场经验,以及在快速发展的临床和商业化阶段的生命科学公司担任高级财务职务的经验。他目前担任Danforth Advisors的顾问,为公共和私营生命科学公司提供高级战略财务指导。艾因霍恩先生曾担任多家临床和商业化阶段的生物技术公司的首席财务官,包括ESP Pharma、Esprit Pharma、Oceana Therapeutics、Edge Therapeutics和RVL Pharmaceuticals。Pelthos Therapeutics致力于商业化创新、安全、有效的治疗产品,以帮助那些尚未得到治疗的病人。公司的主打产品ZELSUVMI™(贝达齐默)局部凝胶,10.3%,用于治疗疣,已于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准。
美国生物制药公司 Pelthos Therapeutics Inc. 宣布,其首个商业化协议已签署,以扩大其针对 molluscum contagiosum(一种高度传染性的病毒性皮肤病)的居家治疗药物 ZELSUVMI™(berdazimer)凝胶的病人可及性。ZELSUVMI 是首个也是唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的居家治疗 molluscum contagiosum 的药物,适用于一岁及以上的成人及儿童患者。该药物是一种新型、局部释放一氧化氮的凝胶,每日一次,耐受性良好,方便在家或外出时使用。ZELSUVMI 于 2025 年 7 月上市,并获得新型药物指定。此外,Pelthos 与美国最大的药房福利经理之一达成合作,该经理为超过 2000 万受保人管理处方药福利,ZELSUVMI 的形式审查更新已于 2025 年 12 月 1 日开始。
生物制药公司Pelthos Therapeutics Inc.宣布,其首席执行官Scott Plesha将于2025年12月4日上午9:30(东部时间)在纽约市曼哈顿的Lotte New York Palace参加Piper Sandler第37届医疗保健会议的炉边谈话。有兴趣与Plesha先生进行一对一会议的机构投资者应联系他们的Piper Sandler代表。无法亲自参加会议的投资者可以通过公司网站https://pelthos.com的投资者部分新闻和活动页面或https://event.webcasts.com/的直播链接观看炉边谈话的实时转播,直播将在炉边谈话大约两小时后提供。Pelthos Therapeutics致力于商业化创新、安全有效的治疗产品,以帮助那些尚未得到治疗的患者。公司的主要产品ZELSUVMI™(berdazimer)凝胶,10.3%,用于治疗疣,已于2024年获得美国食品药品监督管理局的批准。更多信息可在公司网站www.pelthos.com上找到。
Pelthos Therapeutics公司于2025年11月13日发布了截至2025年9月30日的第三季度和九个月财务报告。报告显示,ZELSUVMI产品,作为首个FDA批准的家庭用传染性疣治疗药物,在2025年第三季度销售额达到710万美元,超出预期。公司通过合并Channel Therapeutics Corporation和LNHC, Inc.成立了Pelthos Therapeutics,并成功完成了XEPI产品的收购,进一步丰富了其皮肤科产品组合。此外,公司还完成了1800万美元的私募可转换债券融资,以支持ZELSUVMI和XEPI的购买、重新推出和商业化推广。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-02-16

Chromocell Therapeutics Corp

创新疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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——

财务数据

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损益表
资产负债表
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按季度
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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