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Polaryx Therapeutics Inc

公司全称：Polaryx Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：创新疗法开发商
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公司介绍：
Polaryx is focused on developing patient-friendly, oral small-molecules using a drug repurposing strategy for pediatric patients

基本信息

成立时间：

2017-06-13

员工人数：

15~50人

联系电话：

+1-201-940-7236

地址：

140 East Ridgewood Ave Suite# 415 South Tower PARAMUS NEW JERSEY 07652; US;

公司官网：

www.polaryx.com/

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Polaryx Therapeutics股票将在纳斯达克上市
2026-02-01 00:00:00
Polaryx Therapeutics，一家专注于罕见儿科溶酶体储存病（LSDs）疾病修饰疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其普通股已获批准在纳斯达克资本市场上市，股票代码为“PLYX”。预计股票将于2026年2月2日开始交易。Polaryx首席执行官Alex Yang表示，这一决定标志着公司发展的重要里程碑，有助于公司吸引更多投资者，支持其开发针对罕见孤儿LSDs的疗法。Polaryx计划启动SOTERIA单臂开放标签2期临床试验，以评估其领先药物候选PLX-200的多项LSD适应症的安全性和有效性。此外，公司还计划在其网站上设立新的投资者关系部分，为股东提供股票信息、新闻稿、股东会议、常见问题解答等资源。
Polaryx Therapeutics 宣布 FDA 授予 GM2 神经节糖苷酸沉积症 PLX-200 孤儿药资格认定
2021-08-30 12:00:00
Polaryx Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其研发的小分子疗法PLX-200孤儿药资格，用于治疗GM2神经节苷脂病，这是一种罕见的致命性儿童神经退行性疾病。该病由溶酶体中关键酶HEXA和HEXB的缺陷引起，导致神经节苷脂异常积累，引起严重神经退化和早期死亡。PLX-200旨在激活PPARα，从而促进溶酶体生物发生相关基因的生产，并具有减少炎症和防止细胞死亡的作用。这一孤儿药资格将支持Polaryx Therapeutics进一步推进PLX-200的临床研究，以验证其在GM2神经节苷脂病中的疗效。
Polaryx Therapeutics 获得罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于使用 PLX-300 治疗 A 型和 B 型尼曼匹克病
2020-12-18 13:00:00
Polaryx Therapeutics公司宣布，其研发的小分子药物PLX-300获得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于治疗Niemann Pick病A型和B型，即酸性鞘氨醇酶缺乏症。Niemann Pick病是一种罕见的儿童神经退行性疾病，由酸性鞘氨醇酶缺陷引起，导致细胞内鞘氨醇积累，引发严重神经退化和痴呆。PLX-300通过激活PPARα，增强转录因子EB（TFEB）的产生，进而促进溶酶体生物发生相关基因的表达，具有减少炎症和防止细胞死亡（凋亡）的额外活性。Polaryx Therapeutics正在准备IND可行性研究，以尽快进入1/2期临床试验。
Polaryx Therapeutics 获得罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于治疗 PLX-300 的 GM2 神经节沉积症
2020-11-25
Polaryx Therapeutics公司宣布，其研发的小分子药物PLX-300获得美国食品药品监督管理局（FDA）的罕见儿科疾病和孤儿药资格认定，用于治疗GM2神经节苷脂病。GM2神经节苷脂病是一种罕见的致命性儿科神经退行性疾病，由溶酶体中关键酶HEXA和HEXB的缺陷引起，导致神经节苷脂异常积累，引发严重神经退行性、癫痫、运动、听力和视力丧失，以及早逝。目前尚无治愈方法，仅能提供支持性治疗。PLX-300作为一种新型小分子，在许多植物中作为苯丙氨酸的脱氨产物存在，具有减少炎症和防止细胞死亡（凋亡）的额外活性。Polaryx Therapeutics正在开展PLX-300的临床前研究，以尽快进入1/2期临床试验。

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2026-02-02

Polaryx Therapeutics Inc

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