雷米普利
雷米普利核心数据概览
雷米普利资讯动态
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政策丨CDE:《化学仿制药参比制剂目录(第一百零八批)》(征求意见稿)研发注册政策6 月 26 日, CDE 发布《化学仿制药参比制剂目录(第一百零八批) (征求意见稿) 》(下称《意见稿》)。 《意见稿》 共 46 个品规,其中新增品规 28 个 ,包括: 乳果糖口服溶液 、 倍氯福格吸入气雾剂 、 贝沙格列净片 等; 修订品规 18 个 ,包括: 盐酸特比萘芬片 、 氢溴酸替格列汀片 、 雷米普利片 等。 ( CDE 2026-06-26 )国药致君2026-06-29270特比萘芬 雷米普利
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重磅!华海入局,雷米普利片二十年格局被打破公司动态华海药业:雷米普利片。 该产品按化药4类批准生产,视同通过一致性评价,为国内首家视同过评品种。 雷米普利是第二代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的药物,原研企业为德国Hoechst AG,后被赛诺菲收购。药智数据2026-06-19187Sanofi SA 雷米普利 ACE
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大爆发,华海药业3款明星药同日获批上市审批动态华海药业迎来了一次大爆发,同日, 3 款重磅药物获批上市,分别涉及高血压、抗血栓等治疗领域。 2026 年 6 月 15 日,据中国国家药品监督管 理局( NMPA )官网最新显示, 浙江华海制药科技有限公司 申报的 雷米普利片 获批上市。 雷米普利 属于 血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 。北京药研汇2026-06-17292高血压 雷米普利 ACE
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【重磅】高血压用药龙头发威,华海药业拿下3个亿级新品公司动态6月16日,华海药业发布公告称,3款重磅新品获批了,公司成为了雷米普利片的国产第二家企业,甲苯磺酸艾多沙班片和培哚普利氨氯地平片(III)均为6亿元级别的热销产品。 据米内网统计,华海药业今年以来已累计获批了12个新产品。 培哚普利氨氯地平片(III)用于单药治疗不能充分控制高血压的成人患者,或者作为替代疗法适用于在相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。米内网2026-06-16329原发性高血压 浙江华海药业股份有限公司 高血压
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深度分析本文根据摩熵咨询《血管紧张素转化酶抑制剂市场专题研究报告》聚焦ACEI类药物的重点品种,深入分析其市场表现、竞争格局以及集采政策对其产生的影响,为行业从业者提供有价值的参考。摩熵医药2025-03-136861培哚普利 雷米普利 依那普利 -
深度分析本文根据摩熵咨询《血管紧张素酶抑制剂市场专题研究报告》,将深入剖析ACEI类药物的市场竞争格局,探讨各药企的市场表现及未来发展趋势,为行业从业者和关注者提供有价值的参考。摩熵医药2025-03-133031雷米普利 ACE 福辛普利 -
深度分析本报告将从血管紧张素转化酶抑制剂概述和血管紧张素转化酶抑制剂市场竞争格局分析两方面进行全面分析,为理解中国血管紧张素转化酶抑制剂竞争格局提供了深入的视角。摩熵医药2025-03-134253赖诺普利 ACE 江苏天士力帝益药业有限公司 -
雷米普利:亿元级别品种,国内“1+1”竞争格局审批动态雷米普利(Ramipril) 为前体药物,经胃肠道吸收后,在肝脏水解成有活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂雷米普利拉,产生有益的血流动力学效应。 临床 用于高血压、充血性心力衰竭及降低急性心肌梗死后死亡率。 来自国家药监局的数据,截至目前, 国内只有原研药与昆山龙灯瑞迪制药的雷米普利片获批上市。药春秋2024-08-02849心脏衰竭 高血压 雷米普利
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深度分析原料药产业作为医药行业的基石,其发展态势深刻影响着整个行业的进步。近年来,国内原料药产业随着医药行业的蓬勃发展而取得了显著进步。本报告全面而深入地解析了国内原料药产业的概况、细分市场、前沿技术、盈利能力、重点企业以及所面临的机遇与挑战,并展望了未来的发展趋势,为行业内外提供了宝贵的参考信息。摩熵医药(原药融云)2024-07-038159Novartis AG 司库奇尤单抗 西格列汀 -
深度分析本文将基于摩熵咨询的《原料药产业白皮书》部分精彩内容,深入分析国内沙坦类与普利类两种重要抗高血压药物原料药、以及抗血栓形成药物(肝素原料药)的市场动态,探讨原料药消耗、制剂销售趋势,以及面临的机遇与挑战。摩熵医药(原药融云)2024-07-026996培哚普利 雷米普利 ACE
雷米普利关键临床试验信息
查看更多-原发性高血压; -急性心肌梗死(2~9天)后出现的轻~中度心力衰竭(NYHA II和III); -非糖尿病肾病患者(肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2,尿蛋白>1 g/天),尤其是伴有动脉高血压的患者; -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险; 用于55岁以上,因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者,以降低心肌梗死、卒中和心血管因素所致死亡的风险。 注:本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。
-原发性高血压; -急性心肌梗死(2~9天)后出现的轻~中度心力衰竭(NYHA II和III); -非糖尿病肾病患者(肌酐清除率<70 ml/min/1.73m2,尿蛋白>1 g/天),尤其是伴有动脉高血压的患者; -降低心肌梗死、卒中和心血管原因死亡的风险; 用于55岁以上,因为冠状动脉疾病、卒中、外周血管病或糖尿病病史并伴有至少一个其他心血管危险因素导致发生重大心血管事件风险增高的患者,以降低心肌梗死、卒中和心血管因素所致死亡的风险。 注:本品不是原发性醛固酮增多症的治疗选择。
原发性高血压;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出现的轻到中度心力衰竭。
雷米普利同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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雷米普利研究报告
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君圣泰医药-b(02511):一药多效,发力代谢病市场国证国际42页2873 -
雷米普利片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询39页1480 -
雷米普利片仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询53页2624 -
血管紧张素转化酶抑制剂市场研究专题报告摩熵咨询27页747 -
医药行业周专题:心衰:Pipeline激烈竞争的潜在大市场东方证券20页1888 -
中小市值行业深度报告:IgA肾病专题:潜在需求庞大,耐赋康放量确定性高长城证券71页2456 -
原料药产业白皮书摩熵咨询89页5243 -
血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI) 头豹词条报告系列头豹研究院16页2879 -
行业超深度:多因素共振,2024有望开启医药牛市东吴证券596页2707
雷米普利-数据快讯
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18条
资讯
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8+
批文数
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14.11亿元
累计销售额
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8个
适应症
雷米普利-全球研发阶段分布
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