AXL
AXL靶点全景洞察，整合AXL相关内容 199 条、相关药物 78 个、研发企业 89 家、全球新药 621 个、注册申报 109 项，收录专业报告 64 份，并实时追踪AXL临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上AXL数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解AXL领域进展。
AXL核心数据概览
AXL资讯动态
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姜愚教授：破局与重塑——晚期软组织肉瘤抗血管靶向治疗的一线突破与跨线再挑战专家观点软组织肉瘤（STS）是一类起源于间叶组织的高度异质性恶性肿瘤，晚期患者预后差、治疗手段有限。 长期以来蒽环类化疗药占据着一线治疗的基石地位，但单药疗效遭遇瓶颈，亟待突破。 近年来，随着对抗血管生成靶向治疗的深入探索，STS的治疗格局正在被重新书写。良医汇肿瘤资讯2026-07-28353肿瘤 软组织肉瘤 肉瘤
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剑指非小细胞肺癌！药捷安康新药联合方案II期临床获批临床研究7月13日，南京 江北新区生命健康办 企业药捷安康宣布，公司产品TT-00973片联合甲磺酸伏美替尼治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的II期临床试验，已正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准。 TT-00973是药捷安康自主研发的新型AXL/FLT3双靶点抑制剂。 AXL激酶是癌症存活、转移及耐药性的关键因素，AXL信号的异常激活与多种癌症的不良预后有关。江北生命健康2026-07-16256EGFR 药捷安康（南京）科技股份有限公司 AXL
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从实验室迈入临床！我国首个外泌体创新药获临床默示许可审批动态2026 年 7 月 6 日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示：上海思德克索生物 1 类生物新药 STX11101 注射液获临床默示许可，适应症为急性肝衰竭。 该药是国内首个获批 IND 的外泌体创新药，标志我国外泌体药物正式迈入临床转化阶段。 STX11101 源自人脂肪间充质干细胞外泌体，可对炎性巨噬细胞抗炎、抗氧化。优宁维分子生物学2026-07-09442NLRP3 非酒精性脂肪性肝炎 FOXG
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第三代EGFR-TKI耐药机制与治疗策略新进展前沿研究第三代EGFR-TKI是EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗基础方案。 深入理解一线治疗后的获得性耐药机制是临床实现精准治疗的前提。 EGFR依赖性耐药机制。良医汇肿瘤资讯2026-06-25254EGFR 小细胞肺癌 非小细胞肺癌
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膜蛋白质组学：解锁生物医药研发新航道的“关键钥匙”前沿研究膜蛋白占人类蛋白质组的约30%，涵盖跨膜蛋白、外膜蛋白和内膜蛋白三大类，广泛参与信号传导、物质交换和细胞间通讯等关键生命过程。 目前，全球靶向GPCR、EGFR、HER2、PD-1/PD-L1等膜蛋白的药物市场规模已达数千亿美元。 随着新靶点的不断涌现和质谱技术的突破， 膜蛋白质组学正为生物医药研发带来更广阔的新机遇 。景杰生物2026-06-05661EGFR HER2 PD-L1
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药捷安康×艾力斯：合作推进联合疗法，剑指晚期肺癌公司动态日前，江北新区南京生物医药谷园区企业药捷安康宣布，与上海艾力斯医药科技股份有限公司（下称：艾力斯）达成临床合作及供药协议。 双方将共同推进一项评估TT-00973-MS片联合甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性及有效性的多中心、开放标签II期研究（本临床试验）。 艾力斯免费提供本临床试验所需要的甲磺酸伏美替尼片。南京生物医药谷2026-06-01301EGFR 上海艾力斯医药科技股份有限公司 药捷安康（南京）科技股份有限公司
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国际认可 | 康辰药业创新管线KC1036晚期胸腺肿瘤研究入选2026 ASCO壁报展示临床研究北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）将于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以壁报形式展示KC1036治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的Ⅱ期临床研究数据。 本次再度入选ASCO大会，充分彰显了KC1036的临床价值，以及公司创新研发能力获得国际业界的广泛认可。 核心要点： KC1036治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的Ⅱ期临床研究共入组31例患者（包括25例胸腺癌和6例胸腺瘤）。康辰药业2026-05-29256辽宁沃华康辰医药有限公司 胸腺瘤 胸腺肿瘤
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顶刊STTT | 天津医科大学团队揭示 LysoPS-GPR34 轴双重调控胰腺癌免疫逃逸与索凡替尼耐药前沿研究胰腺导管腺癌（PDAC）具有极强侵袭性与致死性，免疫抑制性TME是预后差、治疗耐药的核心原因；肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是介导 PDAC 免疫逃逸、化疗耐药的关键细胞。 靶向 CSF-1/CSF-1R 通路可调控 TAMs，但在 PDAC 中疗效有限、耐药机制不明。 索凡替尼（Surufatinib） 是多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR、FGFR、CSF-1R，能调控 TAMs 并重塑 TME，但其联合化疗在 PDAC 中的免疫调控机制及耐药诱因尚未阐明。Scientific Services和元生物2026-05-28527胰腺癌 CSF1R 索凡替尼
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药捷安康与艾力斯医药达成合作协议，共同推进TT-00973-MS片联合甲磺酸伏美替尼片治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的研究公司动态中国 南京，美国 马里兰州盖瑟斯堡｜2026年5月26日药捷安康（南京）科技股份有限公司（“药捷安康”或“本公司”）欣然宣布， 本公司与上海艾力斯医药科技股份有限公司（「艾力斯」）达成临床合作及供药协议。 艾力斯免费提供本临床试验所需要的甲磺酸伏美替尼片。 基于本临床试验的结果，双方将共同探讨进一步开展TT-00973-MS片与甲磺酸伏美替尼片联用III期临床试验的合作机会。TransThera 药捷安康2026-05-27394EGFR 甲磺酸伏美替尼 药捷安康（南京）科技股份有限公司
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靶向AXL激酶的研发进展前沿研究AXL 属于 TAM 受体酪氨酸激酶家族（ TYRO3/AXL/MERTK ）， 其经典高亲和力配体是 GAS6 。 AXL 并不像 EGFR 那样是强驱动突变基因，而更像一个 “放大器 / 旁路枢纽” ， 当肿瘤面临缺氧、化疗或靶向药攻击时， AXL 会过度表达 。 耐药诱导 ：通过绕过原始抑制通路（如 EGFR 通路）激活下游 PI3K/AKT 、 MAPK ，介导对 TKI 药物的获得性耐药。精准药物2026-05-03472EGFR MAPK AXL
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年年报及2026年一季报点评：核心产品收入持续增长，打造差异化核心竞争力中航证券有限公司4页240 -
康辰药业：核心产品增长稳健，创新管线快速推进太平洋证券股份有限公司5页2572 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
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康辰药业（603590）：血凝酶市场潜力较大，在研管线临床推进顺利太平洋证券5页1518
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康辰药业深度报告：创新持续升级，积极探索新领域中国银河证券股份有限公司22页1039
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康辰药业：苏灵保持稳健增长，KC1086已开始入组太平洋证券股份有限公司5页1644
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康辰药业（603590）：苏灵保持稳健增长，KC1086已开始入组太平洋证券5页2281
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医药日报：礼来KRAS G12C抑制剂Olomorasib获FDA突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页2157
AXL-品种竞争格局
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3个
申报临床
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40个
临床
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1个
申请上市
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3个
批准上市
AXL全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
AXL相关适应症
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