内毒素性休克资讯动态
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财报季 | 红日药业2026年上半年营收21.88亿元，下滑21.72%财报业绩2026 年 8 月 25 日晚间，红日药业披露 2026 年半年度报告。 上半年，红日药业实现营业收入 21.88 亿元，同比下降 21.72% ；归属于上市公司股东的净利润 7808.89 万元，同比下降 0.69% ；扣非归母净利润 8071.53 万元，同比增长 16.67% 。 营收的大幅下滑与扣非净利润的逆势增长形成了鲜明对比。动脉网-最新2026-08-2647莫西沙星 伊班膦酸 法舒地尔
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一剂疫苗背后的安全防线——内毒素检测的传承与革新前沿研究内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的脂多糖成分，细菌死亡裂解后会被释放出来。 微量内毒素进入血液即可引发发热、微循环障碍，严重时可致内毒素休克甚至危及生命。 这道防线的建立，离不开一种与恐龙同龄的古老生物——鲎。安捷伦细胞与基因组学2026-07-07143内毒素性休克
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Cell Mol Immunol | 从细胞死亡到内毒素休克：韩家淮团队绘制内毒素休克致死信号网络全景图前沿研究脓毒症 （ sepsis ） 至今仍是重症医学面临的重要挑战 ，脓毒症导致的死亡约占全原因死亡的 2 0% 。 脂多糖 （ LPS ，亦称作内毒素） 是革兰氏阴性菌细胞壁的保守组分，在约 1 0% 的脓毒症患者和约半数脓毒症休克患者的血液中可以检出。 一个困扰免疫学领域数十年的核心问题是： LPS 究竟是如何一步步将机体推向休克和死亡的。BioArtMED2026-06-12259脓毒症 内毒素性休克 LPS
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【2026 ASCO】2年OS率高达89%，支持Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗前沿研究本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗。 异基因造血干细胞移植（SCT）后复发仍然是急性髓系白血病（AML）患者面临的常见问题。Htology2026-06-07246急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 revumenib
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成一制药山莨菪碱糖萼保护机制获美国专利授权审批动态近日，成一制药一项关于“山莨菪碱细胞糖萼保护作用”的研究成果，正式通过美国专利商标局授权(专利号：US 12,616,688 B2）。 作为我国原创植化药，氢溴酸山莨菪碱系目前国内唯一获批上市，可用于改善脓毒性休克微循环障碍的药物。 此次专利授权的核心机制在于： 氢溴酸山莨菪碱可保护血管内皮细胞糖萼，抑制糖萼关键成分的降解和脱落，降低内皮通透性，从而维护微循环稳态。成一制药2026-05-21304脓毒症 内毒素性休克 急性呼吸窘迫综合征
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智创涌新潮 | 血必净注射液纳入《2026年脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》研发注册政策在科技浪潮奔涌的新时代，医药产业正经历着由传统向现代跃迁的深刻变革。 在全面创新的赛道之中，红日药业以“务实创新”为内核，通过技术创新与数智化转型，正加速从传统药企向大健康服务商的转型，在全球医药舞台上彰显中国智慧与中国速度。 近日，红日药业拥有自主知识产权的核心产品血必净注射液，被纳入《2026年 脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》 ，指南同步发表于重症医学领域两大核心期刊《Critical Care Medicine》（《危重病医学》）与《Intensive Care Medicine》（重症医学）。红日药业2026-03-26427脓毒症 内毒素性休克
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蝉联百强！成一制药再度上榜中国化药企业TOP100财报业绩近日，“2025年中国医药市场药企排行榜（化药）TOP100”榜单正式揭晓。 成都第一制药有限公司凭借扎实的研发实力与稳健的市场表现，再度荣耀入围，彰显了企业的发展韧性与品牌影响力。 “中国医药市场药企排行榜”由药智网联合大健康产业博览会组委会等权威机构共同评选发布。成一制药2026-03-20586内毒素性休克 重庆康洲大数据（集团）有限公司 痔疮
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400万元！浙江大学拟转让5项全身炎症脓毒症诊断技术交易并购近日，浙江大学发布科技成果转化公示，学校通过协议定价方式，拟将 五项全身炎症诊断相关的生物标志物及其应用相关专利 进行转让，转让费用为 “100万元首期款”+“300万元里程碑付款”，共计400万元 。 该专利的发明人为浙江大学附属邵逸夫医院 马义磊及其团队 。 全身性炎症患者样本与健康人样本中的标志物含量有着显著差别，临床验证显示，运用该标志物进行诊断时，具备较高的灵敏度与特异性。动脉网-最新2026-01-04383浙江大学 CRP SAA
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美国费森尤斯卡比自愿召回三种剂量福莫替丁注射剂医投速递全球医疗保健公司费森尤斯旗下的费森尤斯卡比公司，作为必需药品和医疗技术的领先提供商，自愿召回三批福莫替丁注射剂（USP，每2毫升含20毫克，即每毫升10毫克），每瓶2毫升。此次召回是由于某些储备样本的规格外内毒素检测结果超出标准。根据调查，为谨慎起见，还增加了另外两批产品。高内毒素水平可能导致严重的全身反应，如败血症和脓毒性休克，严重反应可能包括炎症和威胁生命的免疫反应，甚至死亡。已收到与规格外事件相关的非严重不良事件报告，包括寒战、精神状态改变、呼吸状态改变、发热、体温升高、颤抖和颤抖。截至目前，第二和第三批产品尚未收到任何不良事件报告。费森尤斯卡比正在通知其分销商和客户，并安排召回产品。如果医疗机构有任何受影响的批次，应立即停止分发、配药或使用这些批次，并将所有单位退回费森尤斯卡比。分销商被指示立即通知已发货或可能已发货的客户，涉及此次召回的产品。有关此次召回的消费者可联系费森尤斯卡比美国质量保证部门，电话号码为1-866-716-2459，周一至周五上午8点至下午5点中央标准时间。患者如有任何可能与此药物产品相关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者。使用此产品时遇到的不良反应或质量问题可向费森尤斯卡比医Biospace2025-11-12637内毒素性休克
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复星凯磷宣布召回三种批次的法莫替丁注射剂医投速递复星凯磷，全球医疗保健公司复星集团的一部分，主动召回三批法莫替丁注射剂（USP，每2毫升含20毫克，即每毫升10毫克），由于某些储备样本的细菌内毒素检测结果不符合规格。此次召回涉及的产品批号分别为6133156、6133194和6133388，召回范围覆盖美国市场。该产品召回是由于单一批次中某些储备样本的细菌内毒素检测结果超出规格，可能导致严重的全身反应，如败血症和脓毒性休克。目前，与不符合规格有关的非严重不良事件报告仅涉及一个批次，包括寒战、精神状态改变、呼吸状态改变、发热、体温升高、颤抖和颤抖。复星凯磷正在通知其分销商和客户，并安排召回该产品。医疗机构如有受影响批次的产品，应立即停止分发、配药或使用，并将所有单位退回复星凯磷。分销商被要求立即通知已发货或可能已发货的客户。消费者如有关于此次召回的疑问，可联系复星凯磷美国质量保证部门。患者如在使用该药物产品后出现任何可能与之相关的问题，应联系其医生或医疗保健提供者。Businesswire2025-11-07278内毒素性休克
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内毒素性休克-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
内毒素性休克全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
内毒素性休克相关靶点
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- guidance for industry: insanitary conditions in the preparation, packing, and holding of tattoo inks and the risk of microbial contamination(行业指南:纹身油墨制备、包装和保存的不卫生条件和微生物污染的风险)
- Guidance for Industry: Insanitary Conditions in the Preparation, Packing, and Holding of Tattoo Inks and the Risk of Microbial Contamination
- 国家卫生健康委办公厅关于印发重症医学专业医疗质量控制指标（2024年版）的通知
- How to conduct surveillance and investigations of human infection with Middle East respiratory syndrome coronavirus using WHO’s investigations and studies (unity studies 2.0) protocols: protocol, tools and implementation guidance
- Clinical practice guidelines for influenza