内毒素性休克资讯动态
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全球赛道空白突破！我武生物脐带 MSC 注射液 IND 获批，攻坚脓毒症重症救治审批动态脓毒症是临床危急重症，多由细菌、病毒感染引发人体免疫反应彻底失衡，短时间内释放大量炎症因子，持续攻击心肺、肝肾等全身脏器；一旦进展为脓毒性休克，患者会伴随循环衰竭、多器官损伤，ICU病死率长期居高不下。 现阶段临床仅能依靠抗生素、液体复苏、器官支持等保守手段对症干预，缺少能够从根源调控失控免疫、修复脏器损伤的特效药物，即便患者存活，也极易留下长期脏器功能衰退、认知损伤等后遗症，临床未被满足的治疗需求极为迫切。 此次获批临床的新药选用新生儿脐带组织来源间充质干细胞，是当前细胞治疗领域安全性、可塑性公认更优的细胞原料。干细胞与外泌体2026-10-13379脓毒症 内毒素性休克
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脓毒症首个：我武生物人脐带间充质干细胞II型注射液获批临床审批动态截至目前，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市 。 我武生物的这一在研产品，由此成为该领域首个进入临床阶段的干细胞药物。 脓毒症：每年约1100万人死亡的未满足需求。新浪医药2026-10-12162脓毒症 内毒素性休克
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全球每年4800万人罹患、0款获批药物——脐带间充质干细胞新药获批临床，用于脓毒症研究审批动态该产品注册分类为治疗用生物制品1类，剂型为注射剂。 据公告原文："截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市。 据公开医学数据，脓毒症全球每年发病约 4800万人 ，病死率在 20%-50% 之间。河北华域2026-10-12124脓毒症 内毒素性休克
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我武生物脐带来源MSC获批脓毒症IND批件审批动态10月11日晚间，我武生物（300357.SZ）发布公告，间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司提交的"人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液"临床试验申请获得国家药监局批准，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克，注册分类为治疗用生物制品1类。 NMPA经审查后认为，该产品符合药品注册有关要求，同意开展脓毒症和（或）脓毒性休克的临床试验。 值得注意的是，公告中明确披露了一个关键信息： 截至本公告披露日，国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的 间充质 干细胞药物获批上市。细胞基因研究圈2026-10-11193脓毒症 内毒素性休克
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财报季 | 红日药业2026年上半年营收21.88亿元，下滑21.72%财报业绩2026 年 8 月 25 日晚间，红日药业披露 2026 年半年度报告。 上半年，红日药业实现营业收入 21.88 亿元，同比下降 21.72% ；归属于上市公司股东的净利润 7808.89 万元，同比下降 0.69% ；扣非归母净利润 8071.53 万元，同比增长 16.67% 。 营收的大幅下滑与扣非净利润的逆势增长形成了鲜明对比。动脉网-最新2026-08-26180莫西沙星 伊班膦酸 法舒地尔
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一剂疫苗背后的安全防线——内毒素检测的传承与革新前沿研究内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的脂多糖成分，细菌死亡裂解后会被释放出来。 微量内毒素进入血液即可引发发热、微循环障碍，严重时可致内毒素休克甚至危及生命。 这道防线的建立，离不开一种与恐龙同龄的古老生物——鲎。安捷伦细胞与基因组学2026-07-07185内毒素性休克
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Cell Mol Immunol | 从细胞死亡到内毒素休克：韩家淮团队绘制内毒素休克致死信号网络全景图前沿研究脓毒症 （ sepsis ） 至今仍是重症医学面临的重要挑战 ，脓毒症导致的死亡约占全原因死亡的 2 0% 。 脂多糖 （ LPS ，亦称作内毒素） 是革兰氏阴性菌细胞壁的保守组分，在约 1 0% 的脓毒症患者和约半数脓毒症休克患者的血液中可以检出。 一个困扰免疫学领域数十年的核心问题是： LPS 究竟是如何一步步将机体推向休克和死亡的。BioArtMED2026-06-12319脓毒症 内毒素性休克 LPS
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【2026 ASCO】2年OS率高达89%，支持Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗前沿研究本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗。 异基因造血干细胞移植（SCT）后复发仍然是急性髓系白血病（AML）患者面临的常见问题。Htology2026-06-07286急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 revumenib
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成一制药山莨菪碱糖萼保护机制获美国专利授权审批动态近日，成一制药一项关于“山莨菪碱细胞糖萼保护作用”的研究成果，正式通过美国专利商标局授权(专利号：US 12,616,688 B2）。 作为我国原创植化药，氢溴酸山莨菪碱系目前国内唯一获批上市，可用于改善脓毒性休克微循环障碍的药物。 此次专利授权的核心机制在于： 氢溴酸山莨菪碱可保护血管内皮细胞糖萼，抑制糖萼关键成分的降解和脱落，降低内皮通透性，从而维护微循环稳态。成一制药2026-05-21359脓毒症 内毒素性休克 急性呼吸窘迫综合征
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智创涌新潮 | 血必净注射液纳入《2026年脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》研发注册政策在科技浪潮奔涌的新时代，医药产业正经历着由传统向现代跃迁的深刻变革。 在全面创新的赛道之中，红日药业以“务实创新”为内核，通过技术创新与数智化转型，正加速从传统药企向大健康服务商的转型，在全球医药舞台上彰显中国智慧与中国速度。 近日，红日药业拥有自主知识产权的核心产品血必净注射液，被纳入《2026年 脓毒症和脓毒性休克国际管理指南》 ，指南同步发表于重症医学领域两大核心期刊《Critical Care Medicine》（《危重病医学》）与《Intensive Care Medicine》（重症医学）。红日药业2026-03-26469脓毒症 内毒素性休克
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内毒素性休克研究报告
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内毒素性休克-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
内毒素性休克全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
内毒素性休克相关靶点
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