cabozantinib核心数据概览
cabozantinib资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
新药速递 | FDA批准Omcazio（cabozantinib）胶囊：取消空腹服药限制，聚焦PK波动与制剂创新审批动态核心信息： 美国FDA已于 2026年9月3日 批准Omcazio™（cabozantinib）胶囊上市，申报主体为Handa Oncology, LLC，母公司为Handa Pharmaceuticals, Inc.。 Omcazio不是新的活性分子，而是一款以 cabozantinib laurylsulfate（十二烷基硫酸盐）盐型 为核心、按505(b)(2)路径开发的改良型制剂。 获批胶囊规格为11.5 mg、23 mg和34.5 mg，与Cabometyx 20 mg、40 mg和60 mg并不是毫克对毫克直接替换关系。百奥信康2026-10-13143PK cabozantinib
-
NBT|半衰期从99小时降到24小时，这算下一代新药还是product hopping？前沿研究药物研发里，“下一代”是一个很常见的词。 cabozantinib已经很成功，为什么还需要一个zanzalintinib。 Cabozantinib是一款成熟的多靶点TKI，覆盖MET、VEGFR以及TAM家族激酶等靶点，已经形成多个肿瘤适应症。医药速览2026-08-1288肿瘤 MET VEGFR
-
Arcus Biosciences发布第二季度财务报告及管线更新医投速递Arcus Biosciences，一家专注于开发针对癌症和炎症性及自身免疫性疾病差异化分子和联合疗法的临床阶段全球生物制药公司，近日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并对其临床阶段的研究性分子和发现项目进行了更新。公司重点介绍了其HIF-2α抑制剂casdatifan的研发策略，包括将其与nivolumab和ipilimumab等免疫疗法联合使用，以及与cabozantinib等标准治疗方案结合。此外，Arcus还宣布了三项新的临床试验合作，并公布了其免疫学产品组合和财务状况。Businesswire2026-08-06212cabozantinib 伊匹木单抗 Arcus Biosciences Inc
-
Exelixis公布2026年第一季度财务报告及关键进展交易并购Exelixis公司于2026年第一季度报告了财务结果，并更新了其实现关键企业目标所取得的进展。公司重点介绍了其商业、临床和管线开发里程碑。Exelixis公司表示，其针对zanzalintinib的新药申请已获得美国监管机构的接受，并正在积极审查中，目标行动日期为2026年12月3日。此外，公司还完成了GI销售团队的扩展，以加速cabozantinib在神经内分泌肿瘤中的势头，并为zanzalintinib的潜在未来适应症做准备。Exelixis公司还宣布了其研发组织今年将实现多个里程碑，包括从STELLAR-303和STELLAR-304试验中获得关键数据，推进STELLAR-311的入组，以及启动STELLAR-316试验。此外，公司还宣布了两个新的zanzalintinib研究，包括STELLAR-202和STELLAR-002研究的额外扩展队列。Exelixis公司还宣布了其2026年的财务指导，并更新了其股票回购计划。Businesswire2026-05-06617cabozantinib 神经内分泌肿瘤 Exelixis Inc
-
HiberCell公司宣布GCN2激活剂HC-7366与VEGFR-TKI联合治疗ccRCC的疗效优于单独使用VEGFR-TKI或VEGFR-TKI/HIF-2i组合研发注册政策HiberCell公司宣布，其开发的针对癌症复发、转移和耐药性的治疗药物HC-7366，在即将于2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上，将展示一项名为“GCN2激活剂HC-7366与VEGFR-TKI联合治疗ccRCC的疗效优于单独使用VEGFR-TKI或VEGFR-TKI/HIF-2i组合”的预临床海报。该研究显示，HC-7366增强了多种VEGFR-TKIs（包括lenvatinib、cabozantinib和axitinib）在预临床转移性ccRCC模型中的活性，HC-7366与VEGFR-TKI的双药组合在多个预临床患者来源的异种移植模型中优于HIF-2α抑制剂与VEGFR-TKI的联合。这些数据进一步支持HC-7366作为克服转移性ccRCC中VEGFR-TKI耐药性的潜在策略，并为在ccRCC中评估HC-7366与VEGFR-TKI联合使用提供了依据。这些发现也支持HiberCell近期启动的1b期临床试验，评估HC-7366与卡博替尼联合治疗转移性ccRCC。HiberCell首席开发官Nandita Bose博士表示，这些数据展示了HC-GlobeNewswire2026-04-14483cabozantinib HIF2A 阿昔替尼
-
Kura Oncology在IKCS Europe 2026上展示darlifarnib联合cabozantinib治疗晚期肾细胞癌数据研发注册政策Kura Oncology公司宣布将在巴黎举行的国际肾脏癌研讨会（IKCS Europe 2026）上展示其正在进行的FIT-001临床试验的更新数据。该试验评估了darlifarnib（KO-2806）与cabozantinib联合使用在晚期透明细胞肾细胞癌患者中的疗效。这些数据基于2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上的早期发现，其中darlifarnib和cabozantinib的联合使用在晚期肾细胞癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性和可管理的安全性。Kura Oncology还计划于2026年4月17日举办虚拟投资者会议，讨论darlifarnib项目的管理和临床研究人员。darlifarnib是一种新一代法尼基转移酶抑制剂（FTI），旨在抑制RHEB的法尼基化并抑制mTORC1信号传导，这有可能增强包括cabozantinib在内的多种靶向疗法的活性。GlobeNewswire2026-04-09468cabozantinib mTORC1 Kura Oncology Inc
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.02-2026.03.08期间昂科免疫等10家企业药物在中国获批临床或上市，涵盖阿尔茨海默病、白血病等多种疾病；凌科药业等10家企业公布药物积极临床结果，涉及特应性皮炎、复发型多发性硬化症、HIV感染等多种适应症。摩熵医药2026-03-118203特应性皮炎 老年性痴呆 凌科药业（杭州）有限公司 -
Tivantinib临床失败启示：早期药物发现中细胞靶标结合检测的重要性临床研究Tivantinib临床失败启示：早期药物发现中细胞靶标结合检测的重要性。 在药物研发的漫长赛道上，确认化合物在活细胞内与靶标的结合是"苗头化合物到先导化合物"转化的关键判断点之一。 MET激酶 是抗癌药物研发中的重要靶点，其在多种肿瘤中异常活化并可驱动肿瘤进展。Promega生命科学2026-01-07564PD-1 肝细胞癌 肿瘤
-
重磅！复诺健VG161获美国FDA孤儿药认定，剑指晚期肝癌治疗新突破审批动态2025年11月21日，复诺健生物科技有限公司（Virogin Biotech）宣布，其自主研发的溶瘤病毒产品VG161（recombinant human IL12/15-PDL1B HSV-1 oncolytic virus injection）于近日正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD），用于治疗肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）。 根据美国 FDA 于 2025 年 11 月 19 日签发的官方信函（编号： DRU-2025-11054 ），复诺健生物为 VG161 提交的孤儿药资格认定申请获得批准， 指定用于治疗肝细胞癌（ HCC ） 。 在此期间，除非后续药物能证明其临床优效性，否则FDA不会批准其他公司就同一药物的同一适应症提交的上市申请 。复诺健生物2025-11-211017肝细胞癌 肿瘤 胰腺癌
-
再获国际权威认可！恒瑞医药“双艾”组合纳入BCLC指南一线治疗推荐审批动态近日，基于CARES-310研究结果 1 ，恒瑞医药“双艾”组合（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼）获国际权威指南《巴塞罗那临床肝癌分期与治疗策略（BCLC）》正式推荐 2 ，用于晚期肝癌（BCLC C期*）患者的一线治疗。 2023年，该研究期中数据重磅发表于《柳叶刀》主刊 1 ，这是中国肿瘤领域学者主导的国际Ⅲ期临床研究首次问鼎《柳叶刀》主刊，实现了“零”的突破。 基于CARES-310研究结果，“双艾”组合于2023年1月获得国家药监局（NMPA)批准用于不可切除或转移性肝细胞癌患者的一线治疗。恒瑞医药2025-11-07381卡瑞利珠单抗 阿帕替尼 海曲泊帕乙醇胺
cabozantinib同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
cabozantinib研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338 -
2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.24-2025.03.30)摩熵咨询21页108 -
创新药周报：诺和诺德口服CB1反向激动剂16周安慰剂矫正后减重达-5.81%华创证券24页2486
-
c-Met药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询97页2533
-
康方生物（09926）：自主商业化验证+大单品出海，持续进化的新一代创新药龙头德邦证券52页1363
-
医药行业创新药专题：创新药简易估值方法西南证券20页1679
-
生物医药：新药周观点：集采对创新转型药企影响逐渐减弱，多个生物类似药已满足集采条件安信证券16页2016
-
中国医药、医疗行业2022 ASCO会议预告更新招商证券(香港)12页1628
cabozantinib-数据快讯
-
98条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
58个
适应症
cabozantinib-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
cabozantinib作用靶点
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
cabozantinib相关适应症
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27268
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22325
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15127
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13869
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12925
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11