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首都医科大学附属北京安定医院资讯动态
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【首发】武创投领投，星辉众悦完成近千万元天使轮融资，BCI+FES破解卒中康复难题医药投融资2026年已过去四分之三，脑机接口仍在持续升温。 近日，一家专注于非侵入式脑机接口的创新型科技公司——星辉众悦（武汉）科技有限公司（以下简称“星辉众悦”）正式宣布完成近千万元天使轮融资。 资金将主要用于技术研发、产品迭代和市场拓展。动脉网-最新2026-09-01192卒中 缺血性卒中 偏瘫
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附属北京安定医院王刚教授团队发文：肠道菌群助力抗抑郁治疗，FMT胶囊实现“以菌增效”专家观点该研究通过随机、双盲、安慰剂对照临床试验，系统评估了口服FMT胶囊联合艾司西酞普兰治疗抑郁症（MDD）的有效性与安全性，并结合宏基因组、代谢组及炎症蛋白组等多组学技术，进一步探索了FMT辅助抗抑郁治疗的潜在生物学机制。 该篇研究论文被当期杂志收录为封面论文。 粪菌移植（fecal microbiota transplantation，FMT）作为一种快速重建肠道微生态的干预手段，已在多种菌群失调相关疾病中展现出治疗潜力，然而FMT辅助抑郁症治疗的临床证据仍较为有限，其潜在作用机制亦有待进一步阐明。首都医科大学2026-07-09717抑郁 重度抑郁症 艾司西酞普兰
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我国鼻滴给药外泌体治疗儿童孤独症临床试验启动，为孤独症干预开辟新路径临床研究近期，中国临床试验注册中心官网公示一项重要临床研究备案信息，鼻滴给药外泌体治疗儿童孤独症谱系障碍（ASD）的疗效及安全性评价研究（ChiCTR2600123902）正式完成预注册，由首都医科大学附属北京安定医院牵头开展，标志着我国在孤独症创新生物治疗领域迈出关键一步。 孤独症谱系障碍是高发神经发育障碍，核心表现为社交沟通缺陷、重复刻板行为，常伴随情绪与行为问题，目前缺乏针对病因的特效疗法。 传统干预以行为训练与对症药物为主，难以从根源改善神经发育异常，家庭与社会负担沉重。干细胞与外泌体2026-06-02418自闭症谱系障碍 急性应激障碍 首都医科大学附属北京安定医院
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张江，又一款新药获批上市审批动态ZHANG TONG SHE。 该药作用于大脑神经递质的多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增加其在突触间的浓度，从而提高神经递质的传递效率，改善ADHD症状。 每粒复方氯丝右哌甲酯胶囊包含70%SDX和30%d-MPH。张通社2026-01-07575注意力缺陷多动障碍 哌甲酯 丝右哌甲酯
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元生创投Family | 爱科百发宣布复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）在中国获批用于治疗注意缺陷多动障碍审批动态中国上海，2026年1月6日——上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“ 爱科百发”）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）的新药上市申请，适用于6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。 元生创投于2016年领投爱科百发 A+轮融资 。 爱智达®是一款具有创新机制的ADHD治疗药物，是全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂。元生创投2026-01-06883上海爱科百发生物医药技术股份有限公司 注意力缺陷多动障碍 爱智达
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道远已投动态 | 爱科百发首个「多动症」新药国内获批上市审批动态近日 ，道远已投优秀企业 爱科百发申报的丝右哌甲酯右哌甲酯复方胶囊（研发代号：AK0901，商品名：爱智达）获批上市。 AK0901 是全球首款且目前唯一含有速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂，是针对 ADHD 患者的 Best-in-Class 创新治疗药物。 该药作用于大脑神经递质的多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取，增加其在突触间的浓度，从而提高神经递质的传递效率，改善 ADHD 症状。道远资本2026-01-06729上海爱科百发生物医药技术股份有限公司 注意力缺陷多动障碍 丝右哌甲酯
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爱科百发宣布复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达®）在中国获批用于治疗注意缺陷多动障碍审批动态中国上海，2026年1月6日——上海爱科百发生物医药技术股份有限公司（以下简称“ 爱科百发”）今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准复方氯丝右哌甲酯胶囊（爱智达 ® ）的新药上市申请，适用于 6 岁及6 岁以上注意缺陷多动障碍（ADHD）患者的治疗。 爱智达 ® 是一款具有创新机制的ADHD治疗药物，是 全球首款且目前唯一包含速释右哌甲酯（d-MPH）和前药丝右哌甲酯（SDX）的复方制剂 。 该药物于2021年3月在美国获批，是近二十年来首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的新一代哌甲酯类药物，在安全性及治疗机制方面具有明显优势。爱科百发2026-01-06753上海爱科百发生物医药技术股份有限公司 爱智达 丝右哌甲酯
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再鼎医药宣布同类首创药物呫诺美林曲司氯铵胶囊（凯捷乐®）在中国获批用于治疗精神分裂症审批动态呫诺美林曲司氯铵 胶囊 是数十年来精神分裂症治疗领域的首个重大进展，其创新机制有别于现有疗法。 呫诺美林曲司氯铵 胶囊 已被纳入中国精神分裂症防治指南，凸显了中国对新型治疗方案的迫切需求。 呫诺美林曲司氯铵 胶囊 是70余年来 首个获批的具有全新作用机制的精神分裂症疗法 2 ，为精神分裂症治疗带来了根本性突破。再鼎医药2025-12-231420Bristol-Myers Squibb Co 精神分裂症 再鼎医药（上海）有限公司
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九芝堂美科孤独症干细胞新药临床试验正式启动临床研究日前， 九芝堂美科（北京）细胞技术有限公司（简称：九芝堂美科） 与首都医科大学附属北京安定医院（简称：北京安定医院 ）合作的人骨髓间充质干细胞注射液治疗孤独症谱系障碍（ASD ） 临床试验正式启动。 该临床试验是一项评估人骨髓间充质干细胞（hBMMSC ） 注射液治疗孤独症安全性和初步疗效的开放标签Ⅰ期研究。 临床试验用药为人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）注射液，由九芝堂美科自主研发，源自健康年轻成人供者骨髓，并全程在模拟人体真实生理环境——低氧条件下培养。中国医药生物技术协会2025-09-10391自闭症谱系障碍 急性应激障碍 首都医科大学附属北京安定医院
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中国首个！间充质干细胞治疗自闭症获批临床审批动态在全球每 160 名儿童中，就有一位被孤独症谱系障碍（ASD）的 “无形墙” 隔绝在社交世界之外。 这一神经发育障碍以社交沟通障碍、兴趣狭窄及重复刻板行为为核心特征，在中国已影响近千万家庭。 如今，这一困境迎来突破性转机，近日，由九芝堂美科与首都医科大学附属北京安定医院联合开展的 “人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）注射液治疗孤独症谱系障碍临床试验” 在北京正式启动，标志着我国在干细胞治疗精神神经疾病领域迈出关键一步。药时空2025-09-08308自闭症 急性应激障碍 首都医科大学附属北京安定医院
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《数字疗法产业发展白皮书（2023年）》研读中国信息通信研究院26页904
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