浆细胞肿瘤核心数据概览
浆细胞肿瘤资讯动态
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2026 EHA | 刘爱军教授:双抗与埃普奈明:从高危RRMM到合并髓外的探索专家观点双抗联合埃普奈明机制互补,免疫效应+ DR4/DR5 外源性细胞凋亡,实现更加深度持久的缓解。 基于此,本次 EHA 中,我们围绕高危RRMM及髓外的联合治疗方案进行探索。 首先,在高危RRMM人群中探索埃普奈明联合BsAb+ Td方案的治疗潜力。Htology2026-07-16372地塞米松 感染 贫血
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科济药业通用型CAR-T产品CT0596和CT1190B的研究成果亮相EHA 2026前沿研究中国上海,2026年6月15日,科济药业(股票代码:2171.HK),一家专注于开发创新CAR-T细胞疗法的生物制药公司宣布,CT0596(一种靶向BCMA的通用型CAR-T细胞产品)和CT1190B(一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品)的研究成果已在2026年欧洲血液学协会(“EHA”)年会上以壁报形式展示。 CT0596治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和原发性浆细胞白血病数据。 共有 8 例患者接受了 4.5×10⁸ CAR⁺ T 细胞剂量的 CT0596 治疗,其中 6 例为复发 / 难治性多发性骨髓瘤( R/R MM ), 2 例为复发 / 难治性原发性浆细胞白血病( R/R pPCL )。科济生物2026-06-15413BCMA CD19 CD20
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2026 EHA好声音|贺艳娟教授:基于伊沙佐米全口服方案治疗的MM患者长期无进展生存的影响因素专家观点第31届欧洲血液学协会大会(EHA2026)将于6月11日至14日在斯德哥尔摩召开,来自中南大学湘雅医院贺艳娟教授的一项回顾性研究——基于伊沙佐米全口服方案治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者长期无进展生存的影响因素,入选大会壁报(PF848)。 MM的治疗发展迅速,显著延长了患者生存,使MM逐步转为慢性疾病。 目前MM的治疗方案仍以注射给药为主,影响患者依从性与用药便利性。Htology2026-06-10392骨髓瘤 多发性骨髓瘤 浆细胞肿瘤
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【文献速递】Belantamab mafodotin、来那度胺和地塞米松用于中等-fit 和frail的新诊断骨髓瘤患者前沿研究基于belantamab mafodotin的联合方案已在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)中显示出强效的抗骨髓瘤活性。 DREAMM-7和DREAMM-8研究的结果已根据最新更新的临床实践指南,确立了基于belamaf的联合方案在一线及早期复发中的应用。 第1部分确定了2期推荐剂量为1.9 mg/kg,每8周一次。Htology2026-04-24265地塞米松 来那度胺 玛贝妥单抗
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【文献速递】DVd方案真实世界疗效再验证 —— 基于 2545 例患者的整体疗效与人群差异分析前沿研究基于III期CASTOR研究,达雷妥尤单抗联合硼替佐米和地塞米松(DVd)方案已成为复发难治多发性骨髓瘤(R/R MM)重要的二线治疗选择之一。 近期,一项真实世界研究,纳入2545例接受DVd二线治疗的患者,为该方案在真实临床环境中的疗效与人群差异提供了证据支持。 本研究通过英国国家医疗服务体系(NHS) 高成本药物系统(Blueteq)联合系统性抗癌治疗(SACT)数据库,共纳入2019年3月至2021年6月期间在英格兰接受治疗的2545例患者,是目前该方案最大的真实世界研究。Htology2026-04-09173地塞米松 硼替佐米 达雷妥尤单抗
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JITC | 施菊妹团队揭示内体运输介导的抗原逃逸新机制,利胆护肝老药柳胺酚助力CAR-T细胞精准攻克多发性骨髓瘤前沿研究近日,同济大学附属东方医院血液科 施菊妹 教授团队在肿瘤免疫治疗领域期刊 Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC) 在线发表了题为 Targeting Endosomal Trafficking-Mediated Antigen Escape to Resensitize Myeloma to CAR-T Therapy 的最新研究成果。 MM 是血液系统发病率第二位的恶性肿瘤。 尽管近年来嵌合抗原受体 T 细胞 ( CAR-T ) 疗法在 MM 治疗中展现出卓越的临床响应, 但抗原逃逸导致的复发仍是制约其长期疗效的 “瓶颈” 【1-2】 。BioArtMED2026-03-23327多发性骨髓瘤 浆细胞肿瘤
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内源性CD28:驱动CAR-T细胞持续活性的关键前沿研究嵌合抗原受体(CAR)T细胞在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了显著疗效。 不过,尽管在某些经过大量前线治疗的患者群体中,初始应答率很高,但临床研究表明,大多数接受CAR-T细胞治疗的多发性骨髓瘤和淋巴瘤患者会经历疾病进展。 多发性骨髓瘤(MM)细胞存活的一个关键介导因子是经典的 T细胞共刺激受体CD28,其在MM细胞上的表达与骨髓瘤的进展相关。博生吉细胞研究2026-02-27550淋巴瘤 骨髓瘤 CD28
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齐鲁制药创新药QLS32015完成首例入组,成为国内首款进入III期临床的GPRC5D/CD3双抗临床研究近日,齐鲁制药 自主研发的 双抗创新药QLS32015在针对复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)治疗的III期临床试验中,完成首例受试者入组,成为 国内 首款进入关键注册性III期 临床的GPRC5D/CD3 双特异性抗体。 该研究为一项开放、多中心、随机、对照的III期临床试验,旨在评估QLS32015单药治疗既往接受过至少三线治疗(包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂及抗CD38单抗)的复发或难治性MM患者中的疗效。 多发性骨髓瘤是血液系统第二大常见恶性肿瘤 1-2 。齐鲁制药集团2025-11-11617CD3 齐鲁制药有限公司 GPRC5D
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突破“血癌之王”复发困境!个性化“组合拳”CAR-T疗法为骨髓瘤患者带来新希望前沿研究引言:认识 “ 血癌之王 ”—— 多发性骨髓 瘤。 我们来聊一种被称为 “ 血癌之王 ” 的疾病 —— 多发性骨髓瘤( MM )。 这是一种发生在骨髓里浆细胞(一种免疫细胞)的恶性肿瘤。深圳市免疫基因治疗研究院2025-07-30560骨髓瘤 多发性骨髓瘤 浆细胞肿瘤
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科济药业CAR-T大步前进公司动态文 l 阿基米德君 中国 Biotech 正站在细胞疗法原始创新最前沿,每探索一小步,都带动行业迈出历史性一步。 CT0596 疗效接近自体 CAR-T ,在持久性上也看到较好的苗头。 作为全球实体瘤 CAR-T 、通用型 CAR-T 的双料王者,科济药业在每一轮技术赛跑中都冲锋在前,舒瑞基奥仑赛( Claudin18.2 CAR-T )有望成为全球首款获批上市的实体瘤 CAR-T 产品,首款通用型 CAR-T 产品也有望在 5 年内上市。生物药知识云享2025-05-14429实体瘤 浆细胞肿瘤 CD52
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
传奇生物(LEGN):传奇生物:多发性骨髓瘤关键意见领袖及首席执行官电话会议要点摩根大通证券8页2677 -
浆细胞肿瘤临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询63页509 -
中国医药、医疗行业2022 ASCO会议预告更新招商证券(香港)12页1628
浆细胞肿瘤-药品研发状态数据概览
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- Interim recommendations for use of the inactivated COVID-19 vaccine, CoronaVac, developed by Sinovac: interim guidance, first issued 24 May 2021, updated 21 October 2021, updated 15 March 2022
- Interim recommendations for use of the ChAdOx1-S [recombinant] vaccine against COVID-19 (AstraZeneca COVID-19 vaccine AZD1222 Vaxzevria™, SII COVISHIELD™): interim guidance, first issued 10 February 2021, updated 21 April 2021, updated 30 July 2021, latest update 15 March 2022
- Interim recommendations for use of the Bharat Biotech BBV152 COVAXIN® vaccine against COVID-19: interim guidance, first issued 3 November 2021, updated 15 March 2022
- Interim recommendations for use of the Moderna mRNA-1273 vaccine against COVID-19: interim guidance, first issued 25 January 2021, updated 15 June 2021, updated 19 November 2021, updated 23 February 2022
- Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance, first issued 8 January 2021, updated 15 June 2021, updated 19 November 2021, updated 21 January 2022


