重组人血小板生成素核心数据概览
重组人血小板生成素资讯动态
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【准入】28个国谈药拟进院，独家品种“疯涨”招标采购日前，四川大学华西第二医院·华西妇产儿童医院发布通知，拟采购117个（以序号计）新药引进品种，化学药、生物药、中成药均有涉及。 其中，28个为国谈药，包括重组人血小板生成素注射液、依洛尤单抗注射液等畅销大品种，以及考格列汀片、富马酸泰吉利定注射液等多个2026年一季度销售额增速达四位数的潜力品种。 来源：华西妇产儿童医院，米内网数据库。米内网2026-07-20158依洛尤单抗 考格列汀 富马酸泰吉利定
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规范护航 | 抗体偶联药物血液学毒性的临床管理研发注册政策随着抗体偶联药物（ADC）逐渐步入临床并用于非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤的治疗，在保障患者的治疗获益与用药安全的同时，不断完善规范化的不良反应管理体系，对临床实践提出了更高要求。 得益于长期的临床实践，临床已在血液学毒性的预防、监测与规范化处理方面积累了丰富的经验。 为进一步提升临床诊疗水平，由中国医学基金会支持开展的“汇聚云端-肺癌诊疗能力规范化学术交流项目”，特邀肺癌领域权威专家，就血液学毒性的管理经验进行交流讨论。良医汇肿瘤资讯2026-07-15213恶性肿瘤 肺癌 非小细胞肺癌
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实例证强 | 梁嵘教授：基石地位不可撼动——rhTPO作为CTIT一线首选药物在晚期乳腺癌患者多次治疗中的核心作用前沿研究肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是抗肿瘤治疗常见的剂量限制性毒性，严重影响治疗连续性和患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》，重组人血小板生成素 （ rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 ， 其疗效与安全性获得充分循证医学证据支持。 口服血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在免疫性血小板减少症（ITP）中应用广泛，但在CTIT领域目前国内 尚未获批相应适应症 ， 临床应用属超说明书用药，其疗效和安全性尚需更多高质量研究验证。三生制药2026-06-30356血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 重组人血小板生成素
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实例证强 | 袁成录教授：从快速回升到稳态维持——rhTPO在急性白血病患者CTIT管理中的双重获益专家观点在急性非淋巴细胞白血病的治疗中，化疗是诱导缓解与巩固治疗的关键手段。 然而，化疗等抗肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT），不仅会增加患者出血风险，还常导致治疗中断，严重影响治疗疗效及患者预后 1,2 。 患者及家属决定转上级医院进一步治疗，遂于2025-06-05就诊于我院急诊，给予止血及对症处理后拟“急性白血病”转入我科。三生制药2026-06-30528山东大学齐鲁医院 急性白血病 血小板减少症
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实例证强 | 救援有力，基石为要：rhTPO在CTIT治疗中的不可替代性前沿研究肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）是妇科肿瘤化疗过程中常见的剂量限制性毒性反应，严重影响治疗进程及患者预后。 根据《中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤治疗所致血小板减少症诊疗指南（2025版）》和《妇科肿瘤治疗相关血小板减少症临床管理专家共识》，重组人血小板生成素（rhTPO）被列为CTIT治疗的Ⅰ级推荐和首选药物 1,2 ，具有起效迅速、疗效确切的优势。 近年来，血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA）在CTIT治疗中逐渐受到关注，但其最佳给药策略、维持期剂量调整及长期安全性仍需进一步探索。三生制药2026-06-30269血小板减少症 重组人血小板生成素 TPOR
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实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程前沿研究在肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）的临床管理中，如何尽快提升血小板水平、降低出血风险并为后续抗肿瘤治疗争取条件，始终是支持治疗的重要议题。 随着促血小板治疗策略不断丰富，临床选择的重点已经从单纯的“升板”问题转向了治疗效果与安全性之间的平衡。 血小板调控与肝脏安全的双重需求。三生制药2026-06-30258胃癌 HGF 重组人血小板生成素
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ASCO 2026｜三生制药rhTPO与伊尼妥单抗4项研究入选，多瘤种血小板早期干预及乳腺癌新辅助治疗数据即将公布临床研究2026年5月，三生制药（01530.HK）宣布，公司两项核心产品——重组人血小板生成素（rhTPO ）与伊尼妥单抗，共计四项临床研究成果入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会摘要，相关内容已在ASCO官网公布。 此次入选的研究中，两项研究获壁报展示，两项研究以线上发表形式呈现。 rhTPO与伊尼妥单抗入选2026ASCO年会的摘要核心信息如下：。三生制药2026-05-25620沈阳三生制药有限责任公司 重组人血小板生成素 伊尼妥单抗
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-15905遗传疾病 沈阳三生制药有限责任公司 中国药科大学
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深度分析据摩熵医药数据库显示，2025年全医院终端单品销售额前12席中8款为国产药，前八国产药中5款是抗肿瘤药。齐鲁贝伐珠单抗71.59亿登顶，百济、信达PD-1药物分列二三，此外三生、人福、正大天晴等企业药物也上榜，多数为独家自研品种。药通社2026-04-206367PD-1 肿瘤 贝伐珠单抗 -
三生制药发布2025年度业绩：创新研发与全球合作双轮驱动，迈上百亿新台阶财报业绩三生制药（01530.HK）今日发布2025年度业绩公告。 三生制药以创新研发突破与全球化战略合作为双轮核心驱动，交出一份量质齐升的高质量成绩单： 全年实现营业收入177.0亿元，首次突破百亿元大关，同比增长94.3%；归母净利润84.8亿元，同比增长305.8%；经调整归母净利润84.5亿元，同比增长264.6%， 盈利能力实现跨越式跃升，彰显强劲增长动能。 一、与辉瑞达成全球合作，。三生制药2026-03-30301Pfizer Inc 免疫系统疾病 沈阳三生制药有限责任公司
重组人血小板生成素关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
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一线治疗无效的 6-17 岁儿童原发免疫性血小板减少症（ITP）
进行中
Ⅳ期
骨髓型急性放射病（骨髓型急性放射病是危及生命的疾病，因伦理原因无法在本适应症人群中开展临床研究，而肿瘤化疗所致血小板减少症（CIT）患者与骨髓型急性放射病患者在病理机制、临床表型及治疗干预窗口上具有高度相似性，作为评估 rhTPO 对目标适应症疗效与安全性的合理替代人群）
进行中
Ⅱ期
拟择期行侵入性手术的慢性肝病相关血小板减少症患者
已完成
Ⅲ期
重组人血小板生成素同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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重组人血小板生成素研究报告
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2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页215 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
【【第 416 期】：十一期间医药都有哪些大事？国盛证券30页292 -
恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
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2023H2-2024H1中国药品市场分析报告摩熵咨询49页1996
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
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重组人血小板生成素注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询94页2172
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奥布替尼放量可期，肿瘤自免两翼齐飞国金证券股份有限公司35页372
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和黄医药（00013）首次覆盖报告：Pipeline开花结果，出海正兑现东方证券25页860
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
重组人血小板生成素-数据快讯
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68条
资讯
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2+
批文数
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380.95亿元
累计销售额
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6个
适应症
重组人血小板生成素-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
重组人血小板生成素作用靶点
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