【CTR20212174】特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20212174

试验状态

已完成

药物名称

重组人血小板生成素注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组人血小板生成素注射液

首次公示信息日的期

2021-08-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

血小板减少症

试验通俗题目

特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究

试验专业题目

重组人血小板生成素注射液（特比澳®）治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

201203

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临床试验信息

试验目的

探索重组人血小板生成素（rhTPO）注射液治疗慢性肝病患者血小板减少症的多次给药方案

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 54 ；

实际入组人数

国内: 54 ；

第一例入组时间

2021-10-16

试验终止时间

2022-07-23

是否属于一致性

否

入选标准

1.性别：男女不限；

排除标准

1.已知对本品任一组分过敏者；2.药物性肝损害所致的肝硬化患者；3.脾脏切除者或肝移植病史者；4.既往或目前患有除肝脏外任何其他器官或系统严重疾病，包括心血管系统疾病，血液系统疾病及神经系统疾病严重的患者，以及任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他疾病等；5.当前患有恶性肿瘤，包括实体瘤和血液学恶性肿瘤；6.明确诊断为肝功能衰竭者，诊断标准参见中华医学会感染病学分会肝衰竭与人工肝学组《肝衰竭诊治指南（2018年版）》中的肝功能衰竭诊断标准；7.肝硬化合并严重并发症，包括：肝性脑病、顽固性腹水、上消化道出血等；

8.既往患有或目前患有除慢性肝病肝硬化外任何可能导致血小板数目降低和/或血小板功能异常的疾病者，包括再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、骨髓纤维化等；9.既往行经颈静脉肝内门体分流术者；10.给药前28天内多普勒超声或电子计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）等影像学检查提示存在门静脉血栓者；11.给药前7天内使用过肝素、华法林、非甾体类抗炎药、阿司匹林、维拉帕米，以及噻氯匹定或糖蛋白IIb/IIIa 拮抗剂（如替罗非班）抗血小板治疗；12.给药前14天内使用过干扰素；13.给药前14天内接受过输注血小板或使用含血小板的血液制品，但输注浓缩红细胞除外；14.给药前28天内（具有升血小板功能的利可君、咖啡酸片和/或某些具有升高血小板功能的中药或中成药等可接受14天内）接受过任何升血小板治疗者，包括但不限于rhTPO；15.给药前进行的其他研究药物治疗或器械研究治疗停止后未超过28天；16.目前存在WHO≥2级活动性出血者，或近2周内出现活动性出血者；17.已知人免疫缺陷病毒阳性或梅毒螺旋体抗体阳性者；18.合并未能有效控制的严重感染者（慢性乙型病毒性肝炎、慢性丙型病毒性肝炎除外）；19.受试者不同意在试验期间采取有效避孕措施，女性受试者在筛选期进行的血妊娠试验阳性；妊娠期或哺乳期妇女或在3个月内有怀孕计划者；20.受试者理解、交流和合作不够，不能保证按照方案进行研究；21.研究者认为受试者因其他原因不适合参加本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

北京大学第一医院;北京大学第一医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100034;100034

联系人通讯地址