CTR20263792
进行中(尚未招募)
静注人免疫球蛋白
治疗用生物制品
静注人免疫球蛋白
2026-10-21
企业选择不公示
原发免疫性血小板减少症(ITP)
评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
515071
评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
单臂试验
Ⅲ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 72 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.12周岁≤年龄≤70周岁,男女不限;
请登录查看1.已知或怀疑对人免疫球蛋白以及本品中任一辅料成分过敏且不能耐受者或有严重过敏史者;
2.难治性ITP患者(依据成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020年版)指对系统使用一线治疗药物、二线治疗中的促血小板生成药物及利妥昔单抗治疗均无效,或脾切除无效/术后复发,进行诊断再评估仍确认为ITP的患者;
3.目前伴有除了ITP疾病以外的其他先天性或获得性出血性疾病的患者;
请登录查看中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
301617
中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)的其他临床试验
- 评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 罗普司亭N01促进移植后血小板植入的临床研究
- 特立氟胺、地西他滨和利沙托克拉三药时序、脉冲式给药方案治疗伴 multi-hit TP53 骨髓增生异常肿瘤疗效的多中心 II 期临床试验
- 一项在既往接受过1 至3 线治疗(包括一种抗CD38 抗体和来那度胺)的复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗的III期、随机化研究
- Mesutoclax联合阿扎胞苷比较维奈克拉联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病的III期研究
- 索托克拉联合化疗治疗儿童复发难治AML
- 一项在多发性骨髓瘤(MM)成年受试者中评价静脉输注 ABBV-438 的不良事件、疾病活动度变化、耐受性及体内药代动力学特征的研究
- 一项在A型血友病患者中比较NXT007与艾美赛珠单抗预防治疗作用的研究
- 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤试验参与者中比较JNJ-79635322 和特立妥单抗 的III 期研究(TRIlogy-5)
- CD25单抗治疗儿童激素耐药aGVHD的药代动力学研究
- 一项治疗儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤患者的I期临床研究
- 利沙托克拉联合地西他滨方案用于维奈克拉治疗失败的骨髓增生异常肿瘤患者的多中心、前瞻性、单臂II期研究
- 不同人–人工智能协作方式对护士主导出院健康教育的影响
- 马来酸氟诺替尼片治疗JAK抑制剂难治/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化患者的有效性、安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱb期临床试验
- JNJ-88549968治疗钙网蛋白突变型骨髓增殖性肿瘤的临床研究
- 骨髓增殖性肿瘤患者的治疗模式与患者体验调查
- 一项在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较 BGB-16673 与匹妥布替尼的安全性和有效性的研究
- 一项评价pelabresib和芦可替尼治疗未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化成人患者的III期研究
- 多烯磷脂酰胆碱注射液防治恶性血液病患者DILI的真实世界研究
- 一项前瞻性、观察性、真实世界研究:两性霉素B脂质体对血液系统恶性肿瘤儿童和青少年患者接受三唑类或棘白菌素类抗真菌预防后发生突破性侵袭性真菌病的疗效和安全性
广东卫伦生物制药有限公司的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
静注人免疫球蛋白相关临床试验
- 评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 评价静注人免疫球蛋白在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 评价静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的有效性和安全性的开放、单臂、多中心Ⅲ期临床试验
- 评价静注人免疫球蛋白的有效性和安全性
- 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究
- 静注人免疫球蛋白(10%)治疗原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床研究
- 评价静注人免疫球蛋白(10%)在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床研究
- 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的Ⅲ期临床试验
- 血浆置换联合大剂量静注人免疫球蛋白降低供者特异性HLA抗体滴度以促进异基因造血干细胞移植中供者细胞植入的研究
- 评价静注人免疫球蛋白(pH4)的有效性和安全性
- 静注人免疫球蛋白(pH4、10%)(层析法)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)患者有效性和安全性的开放、多中心临床研究
- 评价静注人免疫球蛋白(5%)的有效性和安全性
- 无
- 评价静注人免疫球蛋白(10%)的有效性和安全性
- 治疗原发免疫性血小板减少症的有效性和安全性的试验
人免疫球蛋白相关推荐
广东卫伦生物制药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 33 46
-
摩熵咨询 20 1
-
摩熵咨询 20 9
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 82
-
摩熵咨询 28 67
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
