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【ChiCTR2600122697】骨髓增殖性肿瘤患者的治疗模式与患者体验调查

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122697

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨髓增殖性肿瘤（原发性血小板增多症、真性红细胞增多症）

试验通俗题目

骨髓增殖性肿瘤患者的治疗模式与患者体验调查

试验专业题目

骨髓增殖性肿瘤患者的治疗模式与患者体验调查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

描述MPN患者的特征和治疗模式；描述MPN患者的临床诊断和治疗历程；识别影响治疗选择的决策因素；评估疾病负担及其对生活质量的影响；探索未满足的临床需求。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

默沙东（中国）投资有限公司

试验范围

/

目标入组人数

100;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-31

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

血液科医生入选标准： 1. 过去12个月内具有MPN患者管理经验，定义为：“在过去12个月内至少诊断并治疗过8例MPN患者，其中需包含至少2例PV患者和4例ET患者”。 2. 所有参与者必须签署知情同意书或阅读《参与者须知函》。 患者入选标准： 1. 年龄≥18岁; 2. 经门诊确诊为PV或ET; 3.已接受过治疗的患者 ; 4. 所有受试者必须签署知情同意书或阅读《参与者须知函》。；

排除标准

患者目前正在接受默克/MSD疗法或同类药物治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)

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研究负责人邮编

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